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朝阳

<p>是，我们现在也在考虑换易瑞莎，觉得特的效果真是太反复，副作用也大，我父亲在吃了半个月之后迅速衰弱，不知道是不是它的原因。现在的肝肾功能有很大好转，但心肌酶又高，网上也有些网友说心肌酶高不用太担心，与肿瘤全身作用，肝功损害，全身消耗有很大关系。</p><p>之所以不太信任医生的话，是因为在早期有疹子出现的时候医生就让停药了，你说这能让人相信他们吗？白蛋白上来就说要十瓶，最新的指数是29.9，很多网友都说白蛋白要慎用，就目前指数来看，我各人也认为可以不用打了，慢慢食疗补一补，但医院还是认为要打。唉，。。。</p><p>有什么药可以让心肌酶的指数正常吗？</p>

棕若有情天

问题是,特对你父亲来说是否有效阿,换易不过是换汤不换药.

朝阳

<p>吃点阿胶有补血作用。</p><p>是啊，吃不吃特真是犹豫不决啊。这两天总体感觉向好，但只要止痛药不及时或者运用不好就会引起疼痛。而且从用量的角度来说是在逐渐加大。</p><p>现在是感觉特的副作用太大，效果也不是很明显，总是在反反复复。这两天准备咨询下北京肿瘤医院的专家，但我想究竟怎么样还是要自己决定。</p><p>我爸爸现在心肌酶的指数太高：HBDH1999.7&nbsp; LDH1432.9 两脚肿（原来以为是白蛋白低导致，但已经打了8瓶，一只脚肿好了些，但另一支又开始肿了）感觉和特的副作用有一定关系。但目前总体稳定向好，所以也真的是矛盾啊。</p>

努力的小白

灵魂，我无法回答，应该是肿瘤压迫的问题.

努力的小白

<p>也许是电解质素乱或者肝肾功能，应该住院检查一下。</p><p>也可能是骨转了。</p>

朝阳

<p>问诊了北京肿瘤医院和其他医院的专家，对我父亲的症状很肯定的说特罗凯无效。但是对于我们改用易瑞莎，认为特罗凯无效，易瑞莎也肯定无效！非常肯定！</p><p>对于医生的，甚至是专家的话不知道应该相信多少，但我们决定换易瑞莎了。祈祷易瑞莎对爸爸有效！祈祷！祈祷！！！！</p><p>爸爸这两天还好没有剧痛，现在最重要就是让爸爸不要痛了。但是药量的确用的比较大，美施康定早晚各四粒肛门送药，还有芬太尼贴。择泰是15天了。</p><p>1 爸爸感觉目前的痛和开始不太一样，原来疼的地方根本不能碰，现在可以轻微活动，主要是胸口疼的厉害，全身无力，厌食。肺炎有好转，但一到晚上会低烧，两只脚肿。</p><p>2 打了十瓶白蛋白，指数没有上去，比刚打几瓶后的指数还低了，专家认为脚肿不是白蛋白低导致的。说如果肿会全身肿。</p><p>3 胸部的包专家肯定的说是转移到皮肤了。</p><p>这是简单的问诊情况，不乐观。当然我们并不想相信他的话，也不认为他的话一定对，现在的医生，专家真的无法信赖！从以上的问诊不知道网友有什么感觉，几百块钱的号，价值并不大，信息也不可靠!</p><p>一切还是要靠自己，奇迹还是要靠自己去创造！奇迹网的战友们，靠我们自己的奇迹网而不是医生或者更会创造奇迹！</p><p>想请问有没有开始直接吃特罗凯，无效后换易瑞莎有效的案例啊？特别是有吸烟史的。</p><p>不管怎么样，还是要努力，不放弃！</p><p></p>

努力的小白

<p>楼上，一般情况是，先吃易瑞沙，再吃特罗凯，因为易瑞沙中国收益人群远远高于特罗凯。（性价比高很多，无论是价格比，还是受众比。）</p><p>现在你的情况可能是多发转移了，易瑞沙的功效很难体现出来，我还是建议你，力比泰+卡铂。具体的方案，你可以点<a href="http://www.51qiji.com/dispbbs.asp?BoardID=1&amp;ID=1708&amp;replyID=&amp;skin=1"><font color="#ff0033"><strong>吴娱的帖子</strong></font></a>。</p>

[此贴子已经被作者于2008-5-21 16:22:04编辑过]

朝阳

<p>谢谢小白的建议！看了吴娱的帖子，好羡慕，能这么有效果，真的好羡慕！</p><p>当初就是因为听医生说易瑞莎对亚洲女性，不吸烟的有效，所以才选择特罗凯，没想到会这样。但不管怎么样还是想再试一试易瑞莎，力比泰也着手准备！</p><p>这段时间我爸爸还算平稳，饮食也有一定改善。其实我又矛盾了，这是不是说明特罗凯反复后又有效了呢。检查肝肾功能有很大好转，血项也降了好多，肺炎也有很大好转，就是白蛋白不好，24，比前段时间还降了。还有之前心肌酶指数很高。另外一到晚上总是有低烧。</p><p>你说的多发转移是指哪里？之前我爸爸是11处骨转，一般转移是有脑转，肝肾各器官转移，淋巴转移，还有哪里？医生说皮肤转移，之前好像没太听说过，想请问关于皮肤转移有些什么特点和治疗方法吗?</p>