岁月静好，让我们开始一场漫长的告别吧…（2018.10.5更新在56楼）

翠石掏

加油！奇迹会感动的到来的！

一家三口的饭

无畏无惧 发表于 2018-5-4 22:03
心情很down的一天，爸爸白细胞2.36，中性粒子0.6…医生火速给打了升白针，爸爸知道自己血项结果后，脸 ...

楼主加油！我的中年危机来的更早。我母亲才55岁。我们一定要加油！再加油！

宇父小细胞

三化后16天，我爸爸的白细胞也开始降低了，然后，我妹妹曾经在二化时把打升白针的副作用说的有点过了，被我爸爸听到了。

来一点好运

无畏无惧 发表于 2018-5-4 22:03
心情很down的一天，爸爸白细胞2.36，中性粒子0.6…医生火速给打了升白针，爸爸知道自己血项结果后，脸 ...

楼主加油。白细胞降低是不可避免的，我觉得每次化疗打三针升白针还是可以接受的，对身体影响不大。关键是吃高蛋白，高维生素的食物，另外再补充微量元素。癌症患者每天的蛋白质需求量要比正常人多30%。有肝转的每餐不能吃饱，每天五到六餐。

无畏无惧

转眼一个月过去了…曾经几次想要更新帖子，都因为种种原因耽搁下来（其实也是自己懒，爸爸生病以来我确实也比较累…找个借口，呵）爸爸正在四化中，一切还在朝着好的方向发展，虽然主治医生反复跟我强调，爸爸的病不可治愈…我在理智上已经接受了这个事实，但情感上还是奢望能创造一个奇迹，我想这是和大多数家属一样的心态吧…四化后要做一个全面评估…后面的路怎么走，有些迷茫。主治医生倾向保持爸爸目前的生活质量，不用顺铂，单药伊立替康配合阿帕替尼，而我在51上看了很多前辈的帖子，都在苦口婆心的说要规范化质量，做足六次化疗，现在的我站在十字路口上，接下来的每一步我想都会走得十分踟蹰、犹豫、胆战心惊…

好妈妈好起来

期待奇迹发生，我妈妈今天第一次化疗第第三天结束，她很难受，不忍心看她这么受罪

桔子同学

姗姗写的真好，希望继续更新

无畏无惧

    错过了整个夏天的更新来了…刚才翻了下自己的帖子，上一次更新刚好停在爸爸发现病情三个月的日子，也是四化结束的时候，下面向关心我的朋友们汇报一下我爸爸这几个月的治疗情况。
    爸爸四化评估治疗效果不错，五化六化时我们尊重了主治医师的意见，采用伊立替康单药（D1 150mg，D8 100mg）化疗配合每日服用250mg阿帕替尼的治疗方案。去掉了顺铂再配合每次化疗前服用意美，爸爸的胃肠道反应小了许多，平稳度过了这两次化疗。我还记得最后一次化疗是8月1日，爸爸是在病房里度过了建军节（我爸爸之前是一名军医），六化后评估原发及各处转移灶均稳定，医生说爸爸的治疗已经达到甚至超出了他预期的最好效果，接下来要做的就是听天由命了…出院前主治医生嘱咐爸爸千万注意不要感冒，每日一粒阿帕替尼，监测并控制好血压，每天多晒太阳（特别是后背，补充阳气）好好吃饭，保持好心情，一个月以后来复查。就这样，我们家也迈入了“半空窗”状态。爸爸服用阿帕的副作用还是比较明显的，几乎所有的反应都或多或少的出现了，好在爸爸还是挺坚强的，食欲不振依然坚持吃饭，比较乏力也坚持每天锻炼一小会儿，至于嗓子哑、手足病这些我们全家都选择忽略不计，毕竟相比于活着，这些副作用真的都是可以克服的。这段时间爸爸除了正常吃饭，每天早上喝一袋速愈素（这里无偿帮胖泽打个广告，如果家人血糖不高，速愈素是应该要选择坚持服用的辅助治疗品，奇迹小店可以买单包先试试）每周两次香菇多糖，每天一只海参、一粒硒片，五红汤坚持喝，灵芝孢子粉断断续续吃。安稳的日子总是过得很快，就这样时间一下子就溜到了中秋，节后复查，爸爸的各处病灶依旧稳定、暂无变化，本以为这岁月静好的日子还可以再持续一段时间，谁知意外总是不期而至…