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楼主: weiwuzi

自始至终——24个月的坚持

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发表于 2009-2-13 09:39:10 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
原帖由 weiwuzi 于 2009-2-13 09:16 发表


花开,有时候,顺应自然、尊重自然,才是真正的生存智慧和生命尊严--------
在自然中,祈求奇迹吧!


祈祷楼主化疗对你父亲有效...
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-2-13 09:51:44 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
原帖由 为父祈祷 于 2009-2-12 15:18 发表
我现在很矛盾,刚检查出病情时,肿瘤医院说不能手术,只能化疗,当时也没去其他医院问诊就开始化疗了,化疗两次后,拿着CT片子去附属医院,肿瘤中心的主任说可以手术,问我为何没选择手术,当时已是腊月25,和家人商 ...


       为父祈祷,你好,
    同意阳光分析的,呕吐属于常见的化疗副作用,不要过于紧张,脑部检查无碍的情况下,呕吐不是肿瘤相关的症状。
    还有,我直到现在还是觉得,手术,是最重要的治疗手段!尽管实际病例中有许多手术后很快复发、甚至加速病情进展的例子,但是,选择治疗或者说选择正规治疗,那么,有能手术的机会还是不要轻易放弃得好。治疗规范上明确肯定,3B和4期不宜手术,但尽管这样,实际操作中,远端孤立转移的还是有手术并且有很好效果的实例。再者,术前化疗作为一种新的治疗手段也很普遍在临床上使用到,先化疗了应该不是很大的遗憾吧。总之一点,结合家庭实际的情况以及病人本身、家人的意愿,尊重医生正确的判断,做自己的选择吧。
    转院是不得已的下策,已经决定了就顺应自然吧。化疗方案分八天或三天,甚至有些15天,主要依据据病人体质耐受,似乎不必太担心。大的综合医院在态度上麻木、随意,确实令人郁闷,可能医生们见的多了已经习以为常而不会顾及对病人有人文化的关心?我们又能怎样呢?
    还是要祝福你们!祈愿治疗有最好的效果!


[ 本帖最后由 weiwuzi 于 2009-2-13 09:55 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-2-13 10:03:20 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
手捧阳光:谢谢你的开导,心里舒服多了!自从爸爸检查出病后,治疗的3个月中,每天都在思考爸爸的治疗过程是否正确,每天都在关注爸爸用的每种药,医生都说我担心的太多了!可我觉得不细心根本不行,上次化疗第二天,本该用5mg的地塞米松,可医生竟然错开为20mg,我给护士说错了,可根本不听更可气的是主治医生又找不到,所以还是给注射了,那天爸爸很不舒服,我心里一直在捉摸是不地塞米松过量引起的!唉!医生真的是太不认真了。
weiwuzi:我看到一个资料,希望对你有帮助。国际肺癌研究协会会议认为,健择+顺铂与特罗凯交叉治疗(2星期化疗2星期靶向)显著延长无进展生存时间。不知你父亲这次采用什么化疗方案?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-2-13 13:56:33 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
原帖由 手捧阳光 于 2009-2-12 16:03 发表
wuweizi,支持你带父亲出境游的想法,或者去像云南束河这样的地方,也是非常好的选择,省一些,一个星期大约一万块左右,也许还会调动起爸爸更高的求生欲望。不错的选择。剩下的钱回来还可以买特罗凯来试试。

为父 ...


我的想法操作起来有些不容易,先前安排父母去海南旅游的时候费了很多功夫,以一个农业协会的名义操作成“为发展会员而提供的免费旅游”,父亲到现在还有疑心。想想,父亲一辈子务农,为吃饭花40块钱都要和我大吵,哪里会答应花钱出去旅游?!近段时间父亲老说他“有自己的办法”!很让人揪心。
还有,关于病理的推断,我是这样认为的:从影像上看(小细胞一般为小病灶大转移、少有周围型),非小细胞腺的特征明显;至于有些大夫(主要是一些年轻或资历浅的大夫)依据我父亲前几次化疗CE方案效果非常之好确定有可能小细胞,我觉得,是不是因为他们对非小细胞化疗敏感的病例接触得少或者没接触过?当然,我的猜测。遗憾当时没有向王毓洲请教过这些。
另外,即使是小细胞,二线以后的方案和非小细胞是没有差别的,而有确定为小细胞的病友在不得已的时候也试探用靶向,所以,对我们来说,到底是SCLC还是NSCLC,好像对治疗的影响也不很大了。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-2-13 13:59:25 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
原帖由 奇迹救父 于 2009-2-13 08:23 发表
weiwuzi,你最近给我寄来的斑骛胶囊已经收到,谢谢!看到你父亲易无效,心情也变得沉重。我爸爸也在住院,昨天开始做全面检查,我等所有结果出来再确定治疗方案。这两天变得很难熬!
我们不断在希望中摸索前行,又在打击中 ...


希望能听到你们的好消息!祝福你们!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-2-13 14:17:03 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
原帖由 为父祈祷 于 2009-2-13 10:03 发表
手捧阳光:谢谢你的开导,心里舒服多了!自从爸爸检查出病后,治疗的3个月中,每天都在思考爸爸的治疗过程是否正确,每天都在关注爸爸用的每种药,医生都说我担心的太多了!可我觉得不细心根本不行,上次化疗第二天, ...


一次注射20mg地米?确实剂量偏大了,是把口服的量误用在肌注上了?我父亲在附属二院住院时,用药顺序也有颠三倒四。好在和护士沟通之后,后来用药时护士总会客气地给我看或者干脆交给我自己换。和医护人员多沟通是有用的,平和些,人心肉长,搞好关系是可以的。
感谢你提供的信息!我父亲这次化疗用的就是GP方案,至于是否联合使用特,我再了解一下。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-2-16 09:48:24 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
weiwuzi:不知你父亲每次化疗后做不做血5项检查,我上次在附属一院要求做这项检查时,医生告诉我没有必要,所以直到现在也没给我父亲做过这检查。不知你父亲服用清肺散结丸效果怎样,我上个月开始给我父亲吃中科的孢子油,这个说的特别好,一瓶40粒,将近2000元,可吃了也没感到有什么效果,化疗后的日子给吃阿胶胶囊。我父亲化疗了4次,可最近的身体已经大不如以前了,第三次化疗后我感冒竟然传染给我父亲了,第4次化疗后稍微受了点凉,竟然又感冒了!马上就要评价第3、4次化疗的效果了,期盼有好消息!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-2-16 13:02:21 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安

为父祈祷,你说的是肿瘤五项还是乙肝五项,或者是说抽血、血常规、乙肝表面抗原、血型、肝功五项的和?化疗前肝肾功检查是必要的,肿瘤五项倒不一定必须,至于乙肝五项,应该不必吧。
清肺散结丸我们单用过,当时无效,觉得孢子粉、油的效果远没有宣传的那样神。我的看法,供你参考。
确实要当心感冒,生活上的照顾很重要。
祝福你们,一定会有好消息的![/


[ 本帖最后由 weiwuzi 于 2009-2-16 13:12 编辑 ]
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