救父涂存的日记（肺腺癌晚期五年，我最爱的父亲于2011年12月30日永脱苦海，往生净土）

手捧阳光

我带父亲在北京协和看病一年半了，很满意。人多是无法控制的，但质量和态度，没的说。

爱的力量

这是我们永远不希望面对，但是非常需要做好的一个环节。谢谢涂大哥诉诸文字，受益。

shirley8033

我一直都不知道原来上呼吸机要割开气管。。那多么残忍啊，如果是我，我也不知道有没有这个勇气做上或者不上的决定。。。

皮皮倪儿

祝福我们的父亲，加油，会好起来的！

我爱老爸

很多很好的经验~~谢谢涂存~
祝福我们大家的亲人都创造奇迹！

梦幻人生

原帖由 救父涂存 于 2009-7-7 11:28 发表
此外，还有一个需要探讨的问题，在这一点上，我和wenyu的意见是相左的，我觉得如果病情真的到了无可挽回的程度，我会选择把病人接回家里，而不是在医院或者疗养院。其实这个问题我也考虑很久了，我在想，如果有一天我病重不治，我也希望能够在最后的时刻，呆在自己熟悉的家里，静静的离去，而不是在陌生、冰冷、令人厌恶的医院里。 ...

学习了！我赞同你的观点！版主努力！祝你父亲能走更长的路！

我是小猫

病人到最后的时候，不要过度的治疗，徒增痛苦，这点我同意。

爱的力量

涂大哥，没事上来给大家报报平安，酷暑盛夏，注意身体。