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楼主: papaxiong413

老爸加油!肺腺鳞癌晚期治疗记录贴

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发表于 2017-11-20 16:19:34 | 显示全部楼层 来自: 中国江西赣州
有爱,就有奇迹!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-12-11 17:14:30 | 显示全部楼层 来自: 中国江西南昌
10.25培美曲塞加卡铂二化结束后,爸爸一直盲试阿法替尼,刚开始疼痛有所控制,但无法判断是化疗还是阿法替尼的作用。11.18复查肿瘤标志物,没有太大变化,增强CT显示左肾上腺的转移病灶比一化之前是略有缩小,但是右侧第5后肋提示骨转移瘤可能性。医生建议继续两个疗程的化疗,我们怕身体吃不消,同时还在盲试靶向药,就没有答应。之后疼痛逐日加剧,在盲试阿法替尼一个月之后,12月6日,爸爸又入院了,复查肿瘤指标CEA竟然翻倍了,非常恐怖,说明阿法替尼无效,继续培美曲塞加卡铂的化疗方案,同时还在华大基因作了全项基因检测,目前还在等结果。今天爸爸三化结束出院,医生建议如果基因检测结果出来没有靶向药可以用,要对右肋、左肾上腺转移病灶定点放疗。现在全家情绪都很低落,路越来越少,我很担心爸爸继续放化疗会过度治疗,可是病情发展疼痛又止不住,真的希望老天能够开眼,让病情稳定下来,不要再继续进展了,我和妈妈弟弟妹妹都离不开爸爸。
11月18日结果如下:
CEA:51.41     (10.19日55.82)
CA125:133     (10.19日173.5)
CA199:31   
CYFRA21-1:20.4  
增强CT:右侧胸膜增厚、包裹性胸腔积液,大致同前;右侧第5后肋破坏,提示骨转移瘤可能性大,请结合临床;左侧肾上腺增粗,提示虑转移,较前进展;胆囊轻度增大,提示炎症,同前。
12月2日结果如下:
CEA:>100    (11.18日51.41)
CA125:299.3     (11.18日133)
CA199:40.77    (11.18日31)
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-12-29 15:02:16 | 显示全部楼层 来自: 中国山西太原
有爱,一定有奇迹。祝福你父亲康复。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-1-9 09:20:51 | 显示全部楼层 来自: 中国江西南昌
12月8日,爸爸第三次培美卡铂化疗出院。12月18日,基因检测结果出来,经过前两次化疗后这次又有19突变,难道这就是化疗复敏?虽然突变频率只有0.5%,但是全家都很高兴,又可以继续尝试易瑞沙。吃了20天易瑞沙,体感稍微好转,但是没有第一次吃易效果好,疼痛还是不能控制,尤其是右侧肋骨转移的部分点痛很明显,右胸腔也很痛,每天仍旧要吃止痛药。1月5日,爸爸入院,打骨转针,准备接受医生建议放疗。经过增强CT定位,医生说右侧肋骨转移是在手术切断处,放疗没有意义,只能对右腋窝皮下两处转移放疗。今天爸爸要去放疗,我因为要上班这次不能陪在身边,天气太冷妈妈也生病了,真的是太艰难了,希望一切顺利,放疗副作用小一点,爸爸能稳定病情。
1月5日结果如下:
CEA:92(12.2日>100)
CA125:304.1(12.2日299.3)
CA199:34.34(12.2日40.77)
增强CT:右肺切除术后,右肺支气管开口处管壁增厚,复发可能,请结合临床。右侧胸膜增厚,包裹性胸腔积液。右侧肋骨及胸椎改变,提示骨转移瘤可能性大。左侧肾上腺增大半结节,考虑转移。胆囊轻度增大,提示炎症。盆腔横断位CT平扫未见病变。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-2-27 15:54:15 | 显示全部楼层 来自: 中国江西南昌
很久没更新,近期治疗也是很混乱,越来越有走投无路的感觉。1月15日,在妈妈的坚持下,带爸爸去看了中医,第一次抓了中药,医生是当地一个德高望重的专家,当然药也很贵,我偷偷问了爸爸的脉象,医生说体质很差,哎。1月17日爸爸开始接受放疗,放疗前的检查突然发现背部软组织有肿瘤肿块,又引起了一点恐慌,说明确实发展很快,医生决定先放疗这一部分,要持续一个月。1月24日,爸爸放疗一周后疼痛略有减轻,但胸闷气喘更加严重,已经到了每天要卧床吸氧的地步,同时经常呕吐,不确定是放疗反应还是可能脑转移,然后作了磁共振排除了脑转移,期间中药也暂停了,实在是吃不下,但正易一直在吃,也没什么作用了。2月12日,爸爸停了正易,开始吃正版阿法替尼,放疗有点吃不消了于是自己喊了暂停,打算过完春节再继续,也只剩三次了。春节期间回家,看到爸爸精神状态比前段时间还是好一些,胸闷气喘呕吐减轻,阿法替尼开始有副作用皮疹,估计有一点效果,但不能完全克制病情。初五开始爸爸继续完成最后三次放疗,然后复查了CT,基本同前没什么变化,没有变好也没有恶化。现在医生建议继续放疗,我和妈妈都很担心过度治疗,又是靶向药又是放疗也没法评估效果。但是爸爸一直坚持积极治疗,昨天已经又办了入院手续。每天都不知道接下来的路怎么走,期间自己身上也发生了一些事情,不小心二胎了,大宝还刚一岁多,爸爸又重病,虽然老公坚持要,公公婆婆也一直在帮忙带孩子并保证会带好第二个,但是真的没有信心现在去生孩子。犹豫纠结了很久,还是决定留下来,也许爸爸会因为期待新的小生命而更加坚强呢。但是未来一段时间的艰苦可想而知,既然自己做了决定就要勇敢承担,希望一切都能顺利,爸爸能看到第二个宝宝出世并陪伴他成长。
2018年2月26日CT:右肺切除术后,右肺支气管处管壁增厚,复发可能,同前比较无明显变化,请结合临床。右侧胸膜增厚,包裹性胸腔积液。右侧4-6肋骨及胸椎改变,提示骨转移瘤可能性大,同前。左侧肾上腺转移瘤(23mm*20mm),同前。

点评

加油。。现在怎样了  详情 回复 发表于 2018-4-20 18:04
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-4-20 18:04:02 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
papaxiong413 发表于 2018-2-27 15:54
很久没更新,近期治疗也是很混乱,越来越有走投无路的感觉。1月15日,在妈妈的坚持下,带爸爸去看了中医, ...

加油。。现在怎样了
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-6-5 10:19:38 | 显示全部楼层 来自: 中国江西南昌
今天爸爸入院复查,3-5月医院治疗只有每个月定期打一次骨转针,之前1月29日又重新做了一次T790M的基因检测,结果是阳性,但是突变比率只有0.28%。2.12-3.11爸爸吃了一个月正版阿法替尼,效果不是很好就停了。4月初突然体感恶化,胸闷严重,甚至无法下床,只能躺着吸氧,询问医生答复爸爸的身体已经不能承受化疗或者放疗,于是我们最后还是选择尝试仿版9291,吃了两天就有效果了,胸闷和疼痛缓解,但还是要吃止痛药控制。到今天9291两个月,体感又缓慢进展,疼痛在加剧,感觉已经耐药了。弟弟还有十天中考,全家都很紧张。希望能找到下一步合适的治疗方案,让爸爸的病情持续稳定。问一下各位大神,9291耐药后还有必要再做基因检测吗?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-6-5 10:23:09 | 显示全部楼层 来自: 中国江西南昌
papaxiong413 发表于 2018-2-27 15:54
很久没更新,近期治疗也是很混乱,越来越有走投无路的感觉。1月15日,在妈妈的坚持下,带爸爸去看了中医, ...

补充2.26肿瘤指标物:
CEA:>100(1.5日92)
CA125:278.8(1.5日304.1)
CA199:27.74(1.5日34.34)
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