老爸加油！肺腺鳞癌晚期治疗记录贴

papaxiong413

今天陪爸爸去住院化疗，本地医院新建的住院部，环境条件很好，医生态度也比上海的大医院好得多，让病人和家属心情都比较放松。由于爸爸自己坚持想化疗，和医生交流了下，准备给爸爸上培美曲塞加铂类的方案，先打两天胸腺法新和香菇多糖增强免疫力再化疗。今天已经是特联184第四天，还是没什么体感变化，疼痛没有减轻，我也没信心了，化疗之后，还是考虑2992。不知道靶向与化疗同步进行可不可以？毒副作用会不会太强？但是现在不敢随便停靶向，挺担心的

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今天医生开了培美曲塞卡铂的化疗方案，拿药的手续特别复杂，要跑好几个地方盖章签字的还要自己去药店买药，因为回外地上班了，都是妈妈办理这些事情，累得够呛，也对我有了些许怨言，我也默默承受她的抱怨，只希望这次化疗方案有效果，我也能尽快结束手上的工作，回家照顾爸爸。

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爸爸从昨天开始就停了特联184，但今天早上说感觉好些了，胸闷胸痛有所缓解，还出去散了一会步，不知道是特联184的效果，还是前两天打免疫力针的效果。上午开始培美曲塞和卡铂的化疗，我上午在外地出差，下午直接赶回老家直奔医院，看到爸爸确实状态比前两天好。老家医院的化疗跟上海略有不同，要打很多药水，今天就有12瓶，有化疗的也有别的辅助的，明天后天还有药水要打。下午17:00打完回家，到现在21:00，爸爸还没什么反应。明天我再陪他去医院打针，明天晚上还是要离家赶回去上班，这种情况下跟父母不在同一个地方生活确实很不方便，还好过两天又是国庆长假，又可以回家了。希望爸爸这次化疗反应小，效果好！

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今天是国庆节，爸爸化疗结束第二天，一大早我就和老公带宝宝走高速回家了。这次反应好大，比之前在上海五次化疗都要大得多，从昨天起就开始剧烈恶心呕吐，浑身无力，而且还伴有胸闷喘不过气。病友推荐的阿瑞匹坦我跑了几家药店都没买到，还好从奇迹小店买的速愈素今天到货了，爸爸能喝下。他今天状态比昨天好一些，没有吐那么厉害，但还是起不来床，整个人都很虚弱，看着消瘦了很多，现在只能等反应慢慢过去，再好好补补，希望爸爸能快点恢复！

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今天是化疗结束后第二天，爸爸疼痛控制住了，皮下转移的两个包块也小了很多，但是胸闷的感觉比化疗之前还严重，我担心是不是伤到了左肺。今天胃口好一些，虽然还是时不时有呕吐，但进食了一点稀饭面条水果，喝了两包速愈素。浑身乏力，只能躺着，起来一下就喘得厉害，这次化疗确实是伤得厉害，感觉太虚弱了，我和妈妈都不愿意继续下一次化疗了，但是又很茫然接下来怎么治疗……

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爸爸化疗结束五天了，状态已经恢复大半，从一整天不能进食到现在基本正常吃饭，偶尔呕吐，但是仍然咳嗽有痰，胸闷气短，多动一下就喘得不行，睡眠也很差，体重下降了四斤。我买了一个鱼跃制氧机，希望能缓解呼吸不畅的问题。昨天中秋节吃团圆饭，大家都很高兴，爸爸也吃了很多，希望以后爸爸能陪我们过每一个中秋节～

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papaxiong413 发表于 2017-10-5 06:44
爸爸化疗结束五天了，状态已经恢复大半，从一整天不能进食到现在基本正常吃饭，偶尔呕吐，但是仍然咳嗽有痰 ...

前天也就是化疗结束后10天，爸爸去复查了血常规，白细胞正常。现在爸爸化疗反应基本消失了，食欲恢复正常，体重下降4斤，两个皮下转移的包块小了许多，但右胸腔还是有疼痛和发紧胸闷，晚上睡觉前要吃一粒止痛药。根据医生的要求，靶向药也没有停，还在吃特罗凯。按计划下周又要入院化疗了，一想到爸爸又要痛苦那么多天，真是不忍心，又怕过度治疗，每天都很纠结。

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最近一直忙，很久没有更新了。10月18日，第一次化疗后21天验血肿瘤指标物下降，两个皮下转移病灶从3厘米缩小到1厘米，化疗有效果。19日，爸爸入院进行了第二次培美曲塞加卡铂的化疗，鉴于上次反应太大，这次多住了两天院，打止吐、护胃、增强免疫力针，情况比上次好一些。25日出院后，头两天还是有恶心呕吐反应，第三天开始疼痛又加剧，家人都很恐慌，不知道为什么化疗有效但疼痛会加剧，本来打算过不久去吃点中药调理，紧急之下还是决定提前盲试靶向药。11月3日开始盲试阿法替尼原料药，到目前吃了3天，还没有明显效果。现在爸爸精神状况挺好，就是疼痛影响生活质量，希望阿法替尼能够发挥作用，祈祷！
10月19日结果如下：
CEA：55.82       <5      （9.13日89.16）
CA125：173.5       <35