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求助!妈妈肺腺癌IV期治疗贴,病变内部可见小空洞形成是怎么回事?

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发表于 2013-7-31 14:47:46 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
我觉得CT做平扫就可以了,因为这次只是和上次比大小,增强的话打进去的都是放射性的同位素,对身体伤害大,而且又是一个月前才做过的。

点评

最后医生给开的也是平扫CT的单子。  发表于 2013-8-7 12:54
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 楼主| 发表于 2013-7-31 17:08:27 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
本帖最后由 相信奇迹0423 于 2013-7-31 17:24 编辑
鸽子蛋 发表于 2013-7-31 14:47
我觉得CT做平扫就可以了,因为这次只是和上次比大小,增强的话打进去的都是放射性的同位素,对身体伤害大, ...


多谢鸽子蛋的信息,妈妈生病以后,我们也是脑子很乱,最近在论坛上看的信息多了,才稍微有些头绪。因为老妈还在医院,我估计这次还得听主治医生的意见(目前还不知道主治医师要给开平扫还是增强的单子,明天我争取问问),以后定期复查的时候加上自己的判断和决定。
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 楼主| 发表于 2013-8-1 09:57:03 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
本帖最后由 相信奇迹0423 于 2013-8-1 11:31 编辑

2013.8.1
昨晚妈又咳嗽起来几次,她自己叨咕“也许我的身体太弱,医生怕我化疗受不了,所以才不给我化疗”。老妈的最大问题就是太悲观,凡事都先把最不好的给担心到,也许这是她减低自己思想压力的一种办法吧。我最近一直和她说,有什么想法就都说出来,说出来之后就别放在心上了。这样总比憋着不说好。

早上老妈又说,姥姥走的时候心里很舒坦,因为她所有留下的东西都有妈给收着。可是她那些东西,还有我自己的东西,我都顾不过来,将来不知道落在谁手里。我告诉她,我那些东西,想带着的早就自己带着了,剩下的都这么多年没用上了,证明没有也一样。而且告诉她,东西都是为人服务的,需要了就用,用不上就放着,何必为了心疼东西而伤神?道理是这样,但是老妈的思想恐怕一时半会儿转不过来。我的一个发小儿是北医的高材生,一直工作在医疗战线,她跟我说,人都是这样,如果预感到自己的病情不好,都有一个思想斗争的过程。但是,走过这个阶段,求生的意志就会占上风。希望老妈能够通过诉说来缓解自己的压力。

另外,今天浏览帖子,见到“活在当下”在“记忆”家的帖子上的回复非常好,拷贝到这里参考。

“每次化疗10天后,一定要做个肿标测试:CEA、CA153、CA199、CA125,若CEA敏感对后续治疗很有参考作用的。
若化疗有效,最多做足四期,若无效,果断停止在没有基因及免疫组化结果的情况下,就盲试吧。。。有空去看看这个帖:51qiji.com/thread-32900-1-1.html“

"我们论坛里有一个2992的帖,www.51qiji.com/thread-29708-1-2.html"
"关于Q10等辅助药物,麻烦你看这个帖 //www.51qiji.com/thread-34302-1-1.html”
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 楼主| 发表于 2013-8-3 10:47:43 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
本帖最后由 相信奇迹0423 于 2013-8-3 18:26 编辑

2013.8.2. 今天是心情昏暗的一天,上午做了CT,下午我带爸妈回家休息,弟弟下午五点多瞧瞧去医院看结果。下面是CT结果:

检查及部位:
CT胸部平扫

影像学表现:
原(2013-6-25 增强CT)诊为(此处省略)
此次较前比较:
1. 左肺下叶结节较前增大,其内可见小空洞形成,病变大小约1.7*2.1cm;纵隔内及左肺门淋巴结较前部分增大、部分减小;右肺中叶较前新增片状磨砂玻璃密度影,左肺癌性淋巴管炎较前进展;
2. 右肺多发结节较前增大,较大者约0.6cm;
3. 左侧胸腔少量积液较前稍增多;余大致同前片。

总的来说感觉易瑞沙无效或者微效的可能性大。“小空洞”是怎么回事?


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 楼主| 发表于 2013-8-7 07:24:51 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 相信奇迹0423 于 2013-8-7 07:46 编辑

2013.8.3  今天和昨天差不多,上午联系果酱买了7天量的克药,为下一轮靶向试药做准备。下午弟弟送我到火车站,在这种老爸老妈最需要我的时候,我却不得不离开,心里非常难过。弟弟送我上了火车,然后在车下和我挥手告别,我的眼泪忍不住落下来。

晚上在大表哥家落脚,远达和二表哥一家也都过来。饭后二哥起头说讨论一下妈下一步如何治疗。二嫂最有发言权,她在中日做了多年护士,妇科,她们那儿就有很多化疗的病人。二嫂的意见包括:
1. 她一开始说化疗,说她们那儿的医生就是一遍遍给病人化疗;
2. 化疗用食物升白就好了,可以吃煮的带皮的花生米,升白效果很好;
3. 化疗肯定会很难受,中日那边带什么去化疗的人都有,比如咸菜,因为在输液的过程中就可能会恶心呕吐;
4. 化疗肯定会掉头发,还没见到不掉的;
5. 化疗造成的白细胞减少和免疫力下降是能够恢复的,一个月左右,也就是做下次化疗的时间;
6. 二嫂对靶向药了解不多(去医院的大概绝大多数是去打化疗的吧),我简单介绍后,她说听起来靶向更好一些;从家属的角度,她觉得应该先用靶向;

大哥和我妈感情很深,从他的角度,觉得化疗不如靶向——而且他和我一样一厢情愿觉得靶向会有效,而且比我还坚决些。我在易没什么效果后已经动摇了,觉得下一步或者化疗,或者试其他靶向都可以,只要别做太多次化疗就可以了。因为爸和妈天天在一起,我只好鸵鸟地说让爸做决定了。
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 楼主| 发表于 2013-8-7 07:26:28 | 显示全部楼层 来自: 美国
2013.8.4 今天没有打电话回家,提前和弟弟说好,让他下午的时候给爸妈打个电话,说我一点钟左右给他电话了,怕爸妈午睡,就不打搅了。
善意的谎言,说了一个又一个,我只有想哭的感觉。
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 楼主| 发表于 2013-8-7 07:42:15 | 显示全部楼层 来自: 美国
2013.8.5 给爸妈打了电话,妈说还和前两天的感觉差不多,咳嗽也差不多。
和弟弟通电话,医院的意见是化疗,只要家属同意就可以马上做了。
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 楼主| 发表于 2013-8-7 07:45:30 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 相信奇迹0423 于 2013-8-7 12:56 编辑

2012.8.6 和爸妈通电话,说咳嗽还是差不多。和弟弟通电话,说爸不同意做化疗了,妈住院期间16床的病人做化疗,出院后一周发烧又住院了,那个人掉头发,妈后来一直叨咕这件事。
弟弟说爸现在想用药维持着,再加上中药,医院那边开始联系出院了——我不知道自己听到这个结果是什么心情,希望新的靶向药会有效。
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