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楼主: 夜色书香

冰火两重天:肺腺癌脑转(脑部已手术)的漫漫长路渴望黎明,易无效特有效。

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发表于 2013-11-6 13:29:19 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
本帖最后由 阿梁 于 2013-11-6 13:33 编辑

上次书香大哥在群里提过CA125的问题,其实我也不知道怎么回答,因为CA125还兼有反映盆腔上方“汇集”而来的癌细胞的作用,情况比较复杂,现在我都还没想好怎么说。

你们家的指标少,所以不是很好印证分析,今天有点灵感,所以试分析一下,仅供参考:

一、从CEA:11.73->4.57、CA125:56.38->25.49来看,前2次“紫杉醇+顺铂”有明显攻击效果。


2012年
5月10日:CEA:11.73  CA125:56.38  CA153:15.71  CA199:16.36
6月16日:CEA:7.43   CA125:46.14               CA199:17.93 2012年5月22日脑部手术 6月15日-6月26日,第一次化疗紫杉醇+顺铂
6月23日:CEA:9.42   CA125:75.32
8月02日:CEA:5.08   CA125:25.49                           7月09日到7月20日,第二次化疗紫杉醇+顺铂
8月13日:CEA:4.57


二、CEA:4.57->4.8,第3次“紫杉醇+顺铂”开始耐药,攻击效果下降为防御效果。

8月24日:CEA:4.8                                          8月14日第三次化疗紫杉醇+顺铂,8月24日化疗出院


三、化疗耐药后估计CEA、CA125有所上升,9月14日第一颗易,CA125反映较快,18天易将CA125重新打回低位,而CEA尚未来得及反应或只反应一点,所以CEA:4.8->8.14上升较多。

10月2日:CEA:8.14    CA125:26.33              CA199:14.85 易28天,9月14日第一颗易


四、CEA:8.14->66.54,显然,2012年10月2日-2013年3月19日5个多月癌细胞已出现进展。从升幅估计,易瑞沙可能3个月左右出现耐药。

3月19日:CEA:66.54  从四川回家复查


五、这里是关键点:

按道理,如果盆腔一带癌细胞是游离状态的话,应该更容易被攻击而使CA125下降。但CEA微降、而CA125明显上升,很有可能癌细胞在盆腔一带已生根而形成转移灶。在特对CEA只有微幅攻击效果的情况下,盆腔一带血液供应没有肺部丰富,形成转移灶后药物浓度不够达不到攻击效果,所以CA125上升。

是否如此,建议下次检查关注盆腔一带。



4月3日: CEA:106     CA125:136    3月25日盲吃特(暂时停中药,防止中药干扰效果)
4月7日   增强脑部核磁:脑部正常无病灶   增强CT胸腹部:肺部进展,比去年8月2日略增大
4月16日:CEA:98.67   CA125:156    特 暂时控制住了CEA猛涨的趋势
5月11日:CEA:96.66   CA125:191.60 特


六、中药攻击力弱,盆腔一带有部分癌细胞根基不牢容易被攻击,所以CA125:191.60->136下降。但同时CEA:96.66->131,特估计已出现耐药,而中药的攻击力又对付不了肺部。

7月6日:CEA:131      CA125:136   特,前20天服用半量的中药。后面的差不多30天服用全量中药


七、CEA:131->142.33,特继续耐药;CA125:136->209.25,停中药后盆腔一带癌细胞迅速回弹。

8月12日大学同学聚会后回到家里,检查肿瘤标志位和肝功能肾功能 肝功能和肾功能都正常
8月12日:CEA:142.33  CA125:209.25(完全停止中药1个月)


八、9月2日改成每周第一天服用2992(70毫克)+其余6天特,“CEA:稳定不变”可能对肺部有些防御效果,“CA125涨幅有百分之26”控制不住盆腔位置这样的远端。“1天2992+6天特”可能不如直接换2992。

9月20日:CEA:稳定不变  CA125涨幅有百分之26    (特罗凯,每周第一天服用2992-70毫克  加上半量中药)


九、下次检查的时候最好顺便也测一下CA199,“感觉乏力”,如果CA199再异常的话可能腰椎也要关注。


十、从化疗和靶向的效果看,不必对肺部原发灶没有手术而遗憾。如果手术了,化疗和靶向又没达到全身扫荡效果,恐怕会更加麻烦。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-11-6 23:11:21 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽黄山
谢谢阿梁的精心分析  我真的万分感谢和感激。我感觉非常靠谱,按照你的思路这次我家再复查一下。
有时候患者身体表面情况好,不代表真的很好,我其实一直暗暗担心,只是怕频繁复查给我妻子造成太大压力。有时候好好的一个人,有着很好的生活质量,去医院正规治疗,身体垮了。
“指标好了,身体垮了。”这样的情况确实不少,老马家也曾经出现过的,他老爸还差点挂了,还好他处理各种情况有经验,换成一般人就玩完。

我今天回家了,明天我们论坛的ZKZ的女婿出差黄山顺便来我家里拜访呢,ZKZ吃易效果算是好的,肺部不张和嗓音嘶哑吃易一个月就好转。前一阵和一个吃正版易的阿姨聊天,她因为没有做基因突变检测,吃易18个月到现在,一直自费经济压力大,采用的是隔天吃一片的方法,到现在效果还是非常好!真的是奇葩和好运。
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-11-7 13:19:32 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
夜色书香 发表于 2013-11-6 23:11
谢谢阿梁的精心分析  我真的万分感谢和感激。我感觉非常靠谱,按照你的思路这次我家再复查一下。
有时候患 ...

“zkz”吃易的效果恐怕不算好。吃易瑞沙后,肿瘤尺寸5.5*5.0->5.3*4.6,肿瘤体积-16.53%,缩小的程度小,且关键是5.3*4.6这个尺寸比较大,易瑞沙只能算弱效。短期因“纵隔淋巴结缩小,胸腔积液减少”而“肺部不张和嗓音嘶哑吃易一个月就好转”,表面上感觉似乎“效果算是好的”,但恐怕时间会比较短。

见ZKZ女婿的时候不妨提醒一下,易瑞沙弱效,有两种可能:

一种可能是易瑞沙的剂量偏低,达不到攻击剂量,这可以先试血浆浓度是易瑞沙3倍以上的特罗凯。如果特罗凯有明显攻击效果,则可判断是易瑞沙剂量偏低问题。

另一种可能是剩下的癌细胞原生对EGFR类靶向药耐药,特罗凯无效或弱效的话就要考虑EGFR靶点以外的靶向药,主要有3类:

1、ALK靶点。因为ALK突变一般与EGFR突变不共存,易瑞沙和特罗凯等EGFR类靶向药无效或弱效的话,可以试1-2个星期克里唑替尼看是否有效。从病友反映看,如果克里唑替尼有效的话见效会比较快比较明显,1-2个星期应该可以看出有无效果。克里唑替尼正版很贵,原料也不便宜。

2、VEGFR靶点。原来肿瘤尺寸5.5*5.0比较大,VEGFR类药可能有效,可以试阿西替尼看看。

3、HER2靶点。可以试EGFR+HER2双靶点的2992,原料74mg,如果敏感的话再考虑减量。

点评

既勤奋专业又热心助人的阿梁,赞一个!  发表于 2013-11-16 21:04
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发表于 2013-11-13 21:04:58 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽黄山
书香大哥,来感谢你。
我妈妈吃易半年,昨天去拍片复查,今天出结果,医生说和吃易前的片子对比,效果显示非常非常的好,全面的好转,咳嗽也早就好了。
吃易这半年,生活质量真的是非常好,太感谢您了。

点评

不客气,衷心希望你家好运长久。 1年多来,我深深体会到生活质量的重要性,生存时间放在第二位,这个要上帝的垂怜和眷顾。  发表于 2013-11-16 20:32
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 楼主| 发表于 2013-11-16 20:30:38 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江衢州
       今天终于可以回复心情的平静。
    我唯一的哥哥,才44岁,11月7日以自己的方式走完了生命的终点...他心志坚定毅然决然

       这些时间我一直处于震惊和悲痛之中。
    最近短短5年时间,我经历了父亲病逝,妻子癌症,母亲病逝,现在忽然遭遇哥哥去世。(我哥哥接近18年的精神疾病,严重抑郁。)忽然之间,我发现我竟然成了真正的孤儿,才40岁的人,一次次的面对亲人逝去,现在头上还悬着一把随时会掉落的死亡之剑...

       生命的脆弱和人生的无常,让一切活在地球上的生灵疲惫不堪,希望和理想也许只有在天堂才会绚丽绽放。


    好在我妻子目前情况都还好,按照大胆的前辈们的轮换经历和总结,考虑到我家的脑转情况,我在2013年的11月11日开始,将我家每周一的2992(65毫克的原料量),换成了45毫克的299804原料量。
备注:1.原本本月要去做全身的CT检查,因为我哥哥的意外事情耽误,暂时不做全套复查。
      2.2992联合特罗凯吃了2个月,我个人的感觉是我妻子爬楼梯体力情况有好转,一口气爬5层楼没有任何问题。
      3.坚持每天晚上8-9点钟喝一碗(半量的中药),感觉靶向药的副作用缓解的不错。
      4.冬天来了,坚持每天晚上泡脚20分钟左右,水温在42-43度。

点评

坚强的书香,加油  发表于 2014-10-22 21:11
你太不幸了  发表于 2013-11-25 12:12
人生真无常,生命太脆弱。珍惜当下,祝福!  发表于 2013-11-17 14:20
每天晚上泡脚非常好,时间不一定长短,泡到全身发热为止,对睡眠有帮助。  发表于 2013-11-16 21:43
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-11-16 20:44:59 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁鞍山
大哥你也是努力群里的夜色书香吧?看完了整个帖子,真的很佩服大哥,对妻子的体贴与照顾,对病情的研究,看到你的经历,也觉得难过,相信一切都会过去,未来的生活会更好起来,祝福!
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-11-16 20:52:59 | 显示全部楼层 来自: 中国天津

RE: 冰火两重天:肺腺癌脑转(脑部已手术)的漫漫长路渴望黎明,易无效特有效。

44还年轻啊,哎,生命多么珍贵啊,没想到抑郁症也这么可怕。
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-11-16 21:31:46 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
夜色书香 发表于 2013-11-16 20:30
今天终于可以回复心情的平静。
    我唯一的哥哥,才44岁,11月7日以自己的方式走完了生命的终点.. ...


       我们要尊重个人对自己生命的选择,虽然他已看不到亲人的悲伤,听不到亲人的哭泣,但我们还是要祝福他在天堂里一切安好。
      人生不如意十之八九。但一个人在五年内遭遇了如此之多的生离死别还有爱人的重病缠身,只能怨老天不公,造化弄人。悲伤过后还得面对现实,擦干眼泪全身心地投入到挽救爱人生命的战斗之中,你是坚强的好男儿,祝福你和你的爱人。
有爱,就有奇迹!
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