妈妈肺腺癌，脑、骨、淋巴转移。特罗凯+唑来膦酸，184备用。期待奇迹。。。。

幸运之神

特罗凯真的有用吗？爸爸也是肺癌脑转，两个月前刚做了伽马刀，前几天复查肿瘤没缩小但也没再大，医生建议替莫唑胺，但是替莫唑胺好像还是试用阶段，用的人不多，不知道效果怎样？问了另一家医院的医生建议特罗凯，打算明天再去具体问问。楼主妈妈吃特罗凯期间有再吃什么药吗？要注意些什么？还有阿姨是吃正版的特罗凯还是仿版版的？你们那这个药要多少钱？共同祈祷奇迹的发生...

梨涡浅笑

幸运之神 发表于 2012-5-8 11:03
特罗凯真的有用吗？爸爸也是肺癌脑转，两个月前刚做了伽马刀，前几天复查肿瘤没缩小但也没再大，医生建议替 ...

我妈吃了还不到一个月，没做检查，自身感觉效果是很明显的。医生建议也是放疗加替莫唑胺，我们比较抵触放疗，考虑过特罗凯加替莫唑胺，但是担心副作用叠加的问题，目前只吃特罗凯，替作为备用方案。
她吃的是仿版，朋友送的。一般价格是三千多一个月。吃特同时吃了辅酶Q10和硒酵母片，保护心脏和肝。没有别的药了。

梨涡浅笑

好久没来了。特罗凯情况一直很好，真希望可以不用再来这里。
今年2月开始，特罗凯效果没那么好了。妈妈身体的各种不舒服再次出现，呼吸困难、心跳过快、腿疼、肺部病灶疼，等等。CT片子显示肿瘤没有变化，但CEA增高，医生说药不可能一直持续高效状态，现在可能在低效期，有耐药迹象，但不能停药。于是继续特罗凯。
过年期间亲戚来家里串门，妈妈跟他们聊着天，忽然说不出话了，思维很清楚，但就是说不出来，爸爸赶紧拿了丹参滴丸给她吃，十五分钟后才缓过来。从这以后，一直有语言障碍。妈妈是个说话很快的人，想什么说什么，这样一来她自己感觉很郁闷，开始变得不爱说话，连电话都不愿意接，语言障碍就愈发严重，有时说快点，吐字也不太清楚了。我们都怀疑是脑部肿瘤进展。
2月底入院检查。果然脑转的肿瘤增大了，CEA继续增高。为解决呼吸困难的问题，抽了100多ML的胸水，人变得很虚弱。医生建议上培美曲塞+顺铂化疗，化几期以后，重上特罗凯，脑部就建议放疗，但不能解决脑水肿问题。我们出于妈妈的身体耐受情况和生活质量考虑，决定试试口服替莫唑胺。
3月初，替莫唑胺吃到第四片，吐得很厉害，止吐针都不管用。几乎是不停的吐，吐到胃里没有东西就干呕。医生见这种情况就建议第五片不吃了，出院回家休养。脑部没有好转，头晕，一条腿不听使唤，最让妈妈郁闷的语言障碍依然存在。替莫唑胺应该是无效的。
唑来磷酸大概也耐药了。腿疼加重，疼得整晚不能睡觉，医生那里也没有更好的办法，只让先吃普通止疼片，慢慢换更高级别的止疼药，最后吃吗啡……是时候上184了。
听马哥的建议，特+184。184用的是45MG，第一次装药手笨，损耗了些，剂量更低了。今早第一次吃，晚上打电话问妈妈的情况，说比昨天好些，腿也没那么疼了，在电话里聊了十几分钟，说话语速也快了些，希望是184见效。

梨涡浅笑

特+184第四天
早饭后吃184没有不良反应。腿疼减轻，语言障碍持续，食欲不佳，总感觉肚饿，却吃不下东西 。说话很难说出整句，思维跟不上，吐字也不太清楚。好在没有不舒服的感觉了，晚上也能睡好。希望在184的作用下，特的效果能再回来。观察中。

janny.wang

脑转是会有这种现象的，后期如果能试用到有效药物会缓解的，但愿特+184能顶一段时间，不过楼主肯定还要考虑下一步用药的。

梨涡浅笑

特+184第八天
厌食，肚饿，晚上经常饿醒，一身虚汗，却又吃不下东西。每天喝速愈素补营养。已购安利肠胃康，等收到就吃上。
说话比前些天通顺些。昨天因为点儿小事跟我爸吼，声大语顺，一点看不出是有病的人。吼完觉得无力，身体还是有点虚弱的。看来药效还不错。
昨天起，妈的左手中指肿起来了，挺疼。她自己感觉是184的毒性太大，不想再吃了。过两天换2992试试。

夜色书香

特有效的时间都很不错了，现在的问题还是老问题，耐药后怎么办

梨涡浅笑

妈妈去世了，剩了一堆药。转让贴不让发，就在这里说一下，有需要的QQ联系。