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妈妈肺腺癌,脑、骨、淋巴转移。特罗凯+唑来膦酸,184备用。期待奇迹。。。。

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发表于 2012-4-16 10:36:30 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国辽宁沈阳
本帖最后由 梨涡浅笑 于 2012-4-22 15:48 编辑

妈妈一直身体不太好,去年十月因为咳嗽去做胸透,查出肺癌晚期。最后定性为肺腺癌,多处骨转+淋巴转,不能手术。
    11月开始做了五期化疗,多西他塞和顺铂交替使用,从第二期开始就没效果。做了病理基因检测,证实不能用靶向药。这时胸水增多,开始呼吸困难,根据医生建议做了肺部主病灶伽马刀,减少胸水,12天为一个疗程。做完一个疗程后,胸水依然增多,还出现放射性肺炎,咳嗽更厉害,还经常呕吐,吞咽困难,呼吸困难,头晕,需要吸氧。
    4月再次住院,抽胸水,并做CT检查,发现脑转移。医生说脑部病灶很大,会随时昏迷,建议全脑放疗+口服替莫唑胺治疗。我爸爸很想接受医生的方案。但因为之前肺部放疗完全没效果,还有很大的副作用,我不太想让妈妈做脑部放疗。而且都说全脑放疗对小病灶有用,大病灶也没什么用。。。听说特罗凯能穿过血脑屏障,对脑转也有效,虽然妈妈之前做基因检测显示靶向药未必有用,但听说基因检测说没用的,真吃上药也可能会有效果。我很想让妈妈吃特罗凯试试。很纠结啊。。。
    妈妈现在每天都过的很痛苦,混身难受。因为骨转移,坐着都疼,躺着肺又疼,站起来头又会晕,眼睛疼,腿脚也不太利索了,而且吃什么东西都是苦的,吃每顿饭就像咽药。去年查出这病之前像好人一样,治了半年怎么会变成这样了。。。每个治疗方案都不顺利!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-4-16 10:39:06 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁沈阳
本帖最后由 梨涡浅笑 于 2012-4-20 19:34 编辑

请问坛子里有没有做过放疗+替莫唑胺的?效果怎么样?有什么不良反应?
很担心脑部放疗以后妈妈会变成什么样子,她现在已经很痛苦,不想给她增加更多痛苦了。。。
是选择医生的方案,还是直接吃特罗凯呢?
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-4-16 10:45:13 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北宜昌
梨涡浅笑 发表于 2012-4-16 10:39
请问坛子里有没有做过放疗+替莫唑胺的?效果怎么样?有什么不良反应?
很担心脑部放疗以后妈妈会变成什么样 ...

我爸爸也是脑转,做了放疗,他身体底子本来比较好,所以做头部放疗除了头发掉了之外,没有什么其他大的反应
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-4-16 10:49:38 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁沈阳
xiaomaomi123 发表于 2012-4-16 10:45
我爸爸也是脑转,做了放疗,他身体底子本来比较好,所以做头部放疗除了头发掉了之外,没有什么其他大的反 ...

这样啊。。。那他除了放疗还结合吃西药了吗?还是单独放疗?做多少天了?病灶控制的怎么样?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-4-16 10:58:05 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁沈阳
本帖最后由 梨涡浅笑 于 2012-4-20 19:34 编辑

爸爸还是想用医生的方案,因为特罗凯对妈妈的效果确实不可知。医生还在会诊用哪种刀比较好。妈妈现在住在沈阳军区总医院,这家医院是欧姆刀,一个疗程好像是28天,时间很久啊,不知道妈妈受不受得了。。。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-4-17 09:10:30 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁沈阳
妈妈昨天去做了放疗定位,但是放疗区没有病房,不知道哪天才能做上。她终于知道自己的真实病情了,很难过,不明白为什么别人得了癌症可以拖到几年才转移,她查出病情才半年就转移到全身。我要加强她的信心,还要安慰爸爸,每天要在他们面前扮开心。。。好辛苦。。。还好看到新闻里的癌症专题,说10%的癌症患者可以自愈,妈妈的心情才好了一些,也有信心接受下面的治疗了。
希望这次治疗可以控制病情,可以顺顺利利,我们经历了太多打击,求上天给些好消息吧!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-4-17 11:25:08 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
脑转还是先要控制脑部做放化疗比较好,等结果后再用特罗凯试试。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-4-17 15:12:49 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
我爸爸做过全脑放疗,幅作用还是可以耐受的,但是做完后2个月复查无效,后吃特罗凯有效,特耐药今天开始吃替莫唑胺
有爱,就有奇迹!
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