我的肺癌治疗经历（四岁了）

LGH · 发表于 2012-9-30 10:46:10

羡慕南竹小妹的幸福生活！

yejiping19 · 发表于 2012-10-3 19:08:49

南竹姐姐：您好，有问题想要请教您呢！
我爸爸做了8疗程的化疗还有放疗35次，医生让我们上月回医院继续做小化疗....说这是以后的维持治疗呢！
还让我们照一次PET-CT，看看其他地方有没癌细胞可能？我也不懂，您说我们现在又必要照PET-CT吗？那东西挺贵的！然后有人说照那东西对病情也没啥好处......我很是纠结！谢谢.....

和我在一起 · 发表于 2012-10-3 19:58:54

看完了帖子感觉很奇怪，为什么我的主治医生坚持让我化疗４次后吃特罗凯呢，不是应该无效吗，她坚持说必须吃，还得是正版的。。。。。。
EGFR 基因突变（exon18-21)检测报告

检测结果：ＥＧＦＲ基因　第１９，２１外显子未检测出突变。
　　　　　ＥＧＦＲ基因第１８外显子检测出错义突变：ｃ．２１５５Ｇ＞Ｔ（ｐ．Ｇ７１９Ｃ）
　　　　　ＥＧＦＲ基因第２０外显子检测出错意突变：　ｃ．２３０３Ｇ＞Ｔ（ｐ．Ｓ７６８Ｉ）
Ｋｒａｓ基因突变（ｅｘｏｎ２）检测报告

我现在应该怎么办呢？http://www.51qiji.com/thread-34114-1-1.html
明天就要化疗评估了，我是不是要做什么准备呢？要完全放弃易瑞沙吗？

南竹 · 发表于 2012-10-4 22:16:06

和我在一起发表于 2012-10-3 19:58
看完了帖子感觉很奇怪，为什么我的主治医生坚持让我化疗４次后吃特罗凯呢，不是应该无效吗，她坚持说必须吃 ...

临床前动物模型研究显示，多数EGFR外显子20插入突变蛋白对临床逆转剂(吉非替尼和埃罗替尼)和不可逆转剂(来那替尼、afatinib、PF00299804)EGFRTKIs抵抗。临床EGFR外显子20插入突变患者的结果与临床前数据相一致，对EGFRTKIs应答的患者极少。
这是病友的留言，如果你的20号因子有突变，特或易肯定无效的。赶紧的换方案吧，不要耽误时间了。
你的医生坚持吃，肯定和个人收入挂钩了。

和我在一起 · 发表于 2012-10-5 20:25:18

十分感谢，我也是这么认为。但是化疗本身应该不会走得很远吧，我还可以选择什么靶向药吗？

和我在一起 · 发表于 2012-10-7 20:37:23

谢谢大姐。今天问了我的主治医，她说易特不好使，多吉美和索坦也估计没什么好的疗效。我问２９９２和１８４，她好像不知道？我妈妈这次的ＣＥＡ是９０，比上次降了１０几点，也不能算是没效果啊，所以今天开始培美加卡铂第三次了。很不愉快的是ＣＴ里面有个椎体密度改变，吓得我眼泪又流出来了。才手术２个多月啊。。明天核磁再看。我也是在英国念完书才回来，这几年忙着结婚，生孩子，怎么就不能给我个机会报答妈妈呢？早知道国内看病这么贵，我真的当时会考虑留下的，在国内真的不太可能任意的尝试各种新药，工薪阶层的家庭供我读书已经很不错了，还没等我开始赚钱回馈，怎么就会这样呢》？

和我在一起 · 发表于 2012-10-8 20:23:52

疯了，真的是胸椎和腰椎上有2.3个转移瘤，要打唑来磷酸了，手术才两个月，真的要被逼疯了。孩子才刚刚满9个月啊。

海枫忆蓝 · 发表于 2012-10-10 14:59:10

南姐，看到你们说吃靶向药物和感觉和没有病似的，可是我父亲吃上易瑞沙就发低烧，但是半天后就好了，具体看看我发了个帖子：我父亲使用易瑞沙三个月了，10月1号因憋气入院检查发现心包积液大量，少量胸包积液http://www.51qiji.com/thread-34829-1-1.html大家都帮我看看，我父亲这样是怎么回事？？？是不是易瑞沙不起太大作用或者耐药了？？？下一步我该怎么办希望大家帮帮我。。。。。。非常非常感谢大家！！！！

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