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楼主: 滴水察海

父肺鳞治疗过程-特耐药,化疗2周,凡德无效

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 楼主| 发表于 2012-3-24 21:13:36 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
3月20日:拿到CT报告,肺部肿瘤从3.5*5.2缩小至2.8*3.2,特有效。胸骨骨质破坏,看来184无效。
主要问题同前:
1) 目前身体非常虚弱,走几步就歇一下;
2) 呕吐很厉害,腹可安无效;
3) 便秘,杜密克、麻仁丸作用不明显,每次都要潘泻叶才有用;
4) 胸口还是疼的厉害,开了芬太尼。
检查CEA等指标,都正常,我家CEA不敏感。

今天滴注艾郎(唑来膦酸)4mg,是我自己要求从帕米膦酸换成唑来膦酸,原因是一个月前的帕米对胸骨疼痛效果不明显。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-3-24 21:14:02 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
本帖最后由 滴水察海 于 2012-4-15 22:05 编辑

3月24日:脑核磁要到周一才能拿到报告,这两天吐好点了,今天喝了一点点粥,没吐。因此我猜测是x84联合特的副作用,只是我家副作用比较大。现在x84停了5天了,血药浓度开始下降了。

乏力也好点了,主要矛盾又回到疼痛上,今天芬太尼药效过了,又开始疼痛难忍,另外就是便秘。这两个多少还有些手段,比重度呕吐和极端乏力(走路两腿发抖)要好处理一些。

争取尽快能进食。特耐药是下一个麻烦事。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-4-10 20:55:58 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
自从特有效后一直比较稳定,但最近3天开始咳嗽增加,胸闷,自述身上不舒服,吃了感冒药(复方氨酚烷胺)胸闷能改善。不知道是真的感冒,还是特开始耐药了(或转来的药有问题),还是间质性肺炎,是不是只有CT才能确诊。特才吃了1个半月。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-4-12 10:36:10 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
4月12日:昨天联系医院没有床位,自己买了地塞米松和抗生素,服用后见效。看来不是放射性肺炎复发,就是特引起的间质性肺炎。现在的问题是不知道如何区分,如果是后者,特就不能再吃了,又少了一种有力武器。
请高手指点下,如何区分。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-4-15 17:27:01 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
4月15日:最近老是打嗝,影响休息。
用了蓝天推荐的胶体果胶铋胶囊,打嗝真的好了,特来报告下,给其他人参考。
但咳嗽还有点,激素开始逐渐减量。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-4-15 20:13:32 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
现在排便时腹痛,不知道是啥道理,还是有点便秘,用杜密克、麻仁丸调理都没啥用,只有用潘泻叶。另外查到地塞米松可能会导致呃逆(打嗝),记录一下。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-4-15 20:50:26 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
现在我猜我老爸是放射召回性肺炎,如果是这样,等肺炎控制了,特还能不能继续?
Radiation recall pneumonitis (RRP) occurs in a previously irradiated field and is triggered by certain cytotoxic drugs, principally chemotherapeutic agents such as erlotinib.
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-4-17 17:20:11 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
4月17日恢复特,采用100mg/d。刚好停了一周。
有爱,就有奇迹!
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