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楼主: huater

父亲的治疗经历-肺鳞癌脑转

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 楼主| 发表于 2012-5-21 15:49:22 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
1,就是标准的GP 方案,
2,但第二次化疗后结果(2/29)与第一次化疗后结果(1/29) 胸部CT影像相比区别不大,只是B超显示颈部一侧淋巴结消失,第三次结束后没有CT检查,只查了下生化指标和B超,结果效果应该不好.加上决定要处理头部问题,所以没有继续化疗
--我的感觉:
   1 \效果是递减的
  2 \可能第一次的CT显示那么大6.7*4.7与当时肺部有炎症有关,存在放射科医生误判可能,实际肿瘤体大概没那么大.


--鳞癌按统计结果对化疗不太敏感,但总归会有些个体差异,祝福nuomengchem 的父亲.
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-5-31 14:37:03 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
爸爸已经吃易一个月多了,已经约好了下周一的CT及B超等。--希望结果是有效的,期盼中--这几天才听爸爸说手脚上有起水泡,然后蜕皮的反应。
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 楼主| 发表于 2012-6-5 21:55:34 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
昨天去检查了,CT机居然坏了一台,等到中午才做好CT,--其他地方也是排队排得一塌糊涂。--现在的网络条件这么好了,为什么不远程排号、叫号呢?做HIS系统的可以考虑一下,否则太浪费大家的时间了。

结果应该这两天就可以去拿的,实在工作上走不开了,周六上午去拿--期望是好消息。
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 楼主| 发表于 2012-6-9 18:30:54 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
非常不好的消息:CT显示瘤体增大 4.6*3.6 cm , 细胞角蛋白19片段 15.23 (0-5ng/ml)
又不能影响爸爸的情绪,骗他说还好。现在心里非常乱,考虑下一步行动中。。。
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 楼主| 发表于 2012-6-10 08:40:37 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
--到现在还是不太愿意相信这个检查结果。爸爸开始吃易后就回乡下去了,所以其间的一些情况只能通过电话联系。6月3号到我这里来的时候,我确实看到了他头、脸、手脚部皮疹留下的印记,其间脚的大拇指还得了甲沟炎,挂了水才好的。所以说真的,6月4日检查后,我就定定心心没去拿检查结果,以为会没有什么问题....

父亲在我的这一周期间,胃口一直不好,我总以为是脑部放疗以及以前化疗的累积效应,加上他也一直不愿意吃胃动力药的原因,现在想想,也许已经是不好的兆头的开始了。
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发表于 2012-6-10 10:14:32 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
不要太担心。先吃点开胃的药,如醋酸甲地孕酮,把身体养实先。

你们才试过GP方案两期,还有好多化疗药,还有特罗凯这种靶向,要有信心。
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 楼主| 发表于 2012-6-10 12:22:46 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
穆宁 发表于 2012-6-10 10:14
不要太担心。先吃点开胃的药,如醋酸甲地孕酮,把身体养实先。

你们才试过GP方案两期,还有好多化疗药, ...

谢谢,--实际上GP方案我们已经做了3期,现在我的困扰是再做化疗的话就意味着父亲知道了易无效的事情,我现在的初步想法是两个月后再转入化疗,问题是下次的化疗采用什么方案?需不需要变更。另外这期间究竟要不要继续服用易?
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 楼主| 发表于 2012-6-10 12:25:18 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
刚才睡梦中梦到了一系列的事情,一个人坐在天桥下看检查结果,看网上的资料,默默的流泪。。。哎,梦里不知身是客。醒来后黯然神伤,男人就这点不好,流个眼泪也他妈的这么难,只能在梦中过过瘾,哈哈。
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