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楼主: 绝地反击

肺腺癌3年(入组阿帕替尼)

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 楼主| 发表于 2011-9-27 19:51:12 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏常州
我爸还是老样子依然没力气,现在也不知道怎么办。我想重回易,可也很犹豫。再看看。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-9-27 21:43:03 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏常州
昨天莫名其妙刚走出电梯门就摔了个四仰八叉,手里拿的东西全都摔了出去,一骨碌爬起来一看电脑没事、玻璃饭盒也没事,可惜一个玉镯摔碎了,因为下午要带爸爸去医院检查有没有腹水,心里就在想这一跤摔的好,爸爸肯定没事了。果真去医院一查没腹水,总算没白摔一跤。心理暗暗高兴了一小下。
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-9-27 22:02:54 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
哈哈,那就每天摔一跤。大叔没有腹水,真好。
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-9-27 22:25:58 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
阿帕起作用了,为什么要重上易?
老人可不能摔交啊

有爱,就有奇迹!
发表于 2011-9-28 08:42:46 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江嘉兴
我爸爸也是,吃阿帕超过4天就会没力气,胃口也会变得不好。停了就好,可长期停药又不行,很纠结。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-9-28 20:31:57 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏常州
老伯搞错了,是我摔了一跤。
回大白兔:阿帕就是副作用让人吃不消。
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-10-8 12:43:18 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
我父亲入组阿帕替尼3周,现在手、脚出现溃疡,很痛,血压也很高。。。请问绝地反击,你父亲手、脚有出现这种情况吗?
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-10-28 18:25:08 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
想请教---老妈肺腺癌3年了,易瑞沙耐药后,服阿帕替尼28天,整体无力,只能一直躺床上,起来时候脚步不稳,平衡较难,昨日测血象,白细胞只有3100,血小板很低,有没有解决办法呢?有经验的朋友,能来说说吗??谢谢谢谢了!
有爱,就有奇迹!
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