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楼主: 韩雪源

爸爸的治疗情况(小细胞局限左肺上叶,10.4.28 确诊)11.3.10 PET-CT发现骨转

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 楼主| 发表于 2011-4-7 13:48:44 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
我昨天就已经联系管理员了,没回复
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-4-8 09:17:25 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡

谢谢管理员

本来小细胞就不多,聚集起来有力量,谢谢!
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-4-8 11:39:53 | 显示全部楼层 来自: 中国河南济源
拥抱一下
只有我们能明白彼此的恐惧。
我父亲3月15日确诊为为小细胞肺癌。第一次化疗完休息中
医生选择的周期是28天,是不是21天更好些?

[ 本帖最后由 camellia213 于 2011-4-8 11:41 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-4-9 18:37:18 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
我们在杭州省肿瘤医院,一般都是21天一次,但看病人恢复情况可以延长几天。现在上海有医院在用28天一次。听医生说过,两次化疗间距隔长了,后面那次和前面的就脱档了,效果不好了。
今天爸爸向医生请假,回乡下老家住几天。刚才和妈妈通了电话,爸爸这几天脾气不好,随他性子吧。还要妈妈明天到山上去挖新鲜的鱼腥草回来吃。听妈妈说爸爸买了山叶青和重楼回家磨粉吃。这些中草药吃吃也没坏处,只要爸爸自己感觉舒服。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-4-13 18:01:33 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江湖州
回乡下休息了3天,昨天接爸爸回到县城,在家吃过晚饭,爸爸要去医院住。今天早上验血,白细胞 3.17 血小板 188   红细胞  1.97   血红蛋白  59      和杭州周医生通了电话,建议还是输点血。下午4:20分和医院科主任说了,安排明天早上输。 这次检查发现:癌胚抗原 41.85   铁蛋白  1336.00   糖类抗原125   53.70      都偏高。
   本来时间上应该是11号开始第2次用托泊替康化疗,但现在白细胞低,贫血,只能往后推推了。第2次的化疗用药剂量,杭州周医生建议用第1次的80%  这次一定要督促医生提早把升白针打上。
爸爸情绪很不好,接他回家吃晚饭都不愿意,说自己在医院买点稀饭算了。只想马上出院,回乡下住。
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-4-13 19:17:27 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
只要遇到问题无论病人自己和家人都会有情绪变化,只是苦了你母亲了,不仅心急还受气,哎。。。。。。
多给父母打打电话吧。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-4-19 23:20:21 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
谢谢丈夫一岁!
明天早上爸爸去医院做血常规和肝肾功能检查,下午带爸爸去杭州住下,后天上午准备去吴良村教授那里开些中药。爸爸这次化疗后一直不喜欢吃荤的,泥鳅也吃得不多,一般2-3条,再吃就有恶心的感觉,看看用中药能否调理下。
杭州回来安排住院,准备做托泊替康的第2次化疗。
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-4-20 09:16:22 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
不想吃荤的, 是不是肝有问题,  有可能也是化疗的副作用, 我爸爸第五次化疗后一直这样, 现在才好点。
有爱,就有奇迹!
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