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楼主: 韩雪源

爸爸的治疗情况(小细胞局限左肺上叶,10.4.28 确诊)11.3.10 PET-CT发现骨转

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 楼主| 发表于 2011-4-20 11:31:17 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
应该是化疗的副作用,打电话给妈妈了,今天早上肝肾功能检查是好的,白细胞有5千多。下午回老家带爸爸去杭州,明天早上在万承志堂找吴良村开中药。还是开些调理身体的,抗肿瘤中药不开了。明天下午回老家住院。
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-4-20 20:13:19 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
预祝第二次Tl顺利,能够控制就好。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-4-24 20:04:10 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
化疗药托泊替康现在用的剂量是2.4mg/天,今天是第2天了。杭州带回的中药天天在家熬了灌在热水瓶里,带到医院喝的。爸爸心里感觉这个中药有效果。但胃口还是不好,今天中午饭不想吃,下午4点喝了点稀饭。晚上妈妈住在家里,爸爸说一个人在医院好了。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-4-30 22:19:31 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
连续5天的化疗用药,27号结束,28停了一天,29.30.1号三天在打预防升白,我前面几天一直在老家医院,今天中午到苏州了。
晚上定了明天晚上需要住的上海酒店,现在心情很兴奋,明天可以见到许多没见过面的老朋友了。期待这次奇迹聚会,爸爸的病情还是会有发展,这次聚会一定会有收获。
还是感谢以马和各位版主!衷心感谢你们!
明天当面感谢!你们辛苦了!

[ 本帖最后由 韩雪源 于 2011-5-4 20:42 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-5-2 18:43:14 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
昨天和奇迹网的朋友们聚了聚,谢谢以马,之之,阿孟的妈妈和各位朋友的付出。
晚宴后我陪老婆和女儿在十六铺码头坐游船看了外滩和陆家嘴的夜景。今天还一起去了明珠塔玩了一天。爸爸生病后,整整一年了,基本没有陪老婆女儿出去玩过,这次借聚会,陪陪她娘俩。
刚打了个电话给妈妈,爸爸第2次托泊替康化疗结束,隔了一天后连续3天升白,今天是第4天,做了血常规,白细胞才1.37,血小板94,血红蛋白65,红细胞2.19,  继续加大剂量升白,打三天再检查看看。胃口还是不好,中药妈妈在家熬好,用热水瓶灌了拿到医院。希望爸爸快些恢复起来。

[ 本帖最后由 韩雪源 于 2011-5-4 20:43 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-5-5 20:53:33 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
今天做了检查:神经元特异性烯醇化酶:7.72   CEA:54.83   铁蛋白:1255   糖类抗原125:23.1    白细胞:1500   血红蛋白:50   血小板:40    红细胞:1.61   中性粒细胞%:64  
爸爸下午输了二包红细胞,继续300微克升白针,刚打电话给医生,让明天看看我爸正在口服的药,再增加些升白,升血小板,升血,利可君等药,这些需要长期吃了。

[ 本帖最后由 韩雪源 于 2011-5-6 12:50 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-5-6 00:17:08 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
CEA还是有点高? 继续观察吧,祝好。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-5-6 13:02:19 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
谢谢兄弟,期待托泊替康对我们都有效。
后面决定再化疗2次。
有爱,就有奇迹!
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