两口子一起努力（感恩！）

Never_Land

爸爸挺住 发表于 2011-7-12 21:22
大姐，想问下，阿瓦的价格，谢谢了

5000多元一支，按体重用药，我老公一次用3支。这里有，百济药房网可以查到很多肿瘤药的官价，我们医院规定只能在它楼下的一个自费小门市买，否则坚决不给打，就是这价。

http://www.xinyao.com.cn/search.asp?keyword=%B0%B2%CE%AC%CD%A1

以前医院让打外购药时我在香港买过，4200~4300港币一支，省巨多。

好像没有可替代版本。并且这个药要冷藏，又禁摇动，真有别的版本也不便寄送。

Never_Land

用上力+阿瓦，今天又好一些，或者应该说是好不少，比打完泰欣生的次日还要好。

中午去看老公，他正睡大觉，偶尔还能闭着嘴巴呼吸了，呼吸频率也从每分钟60次降到20多30来次的样子。老公说，他已经好几天没好好睡过了，每晚都是趴椅背，深夜才能上床睡一会。老公跟我打了招呼喝了水就不理我了又继续补觉。我真服了他，就这样他还天天一早给我短信汇报，“昨晚可以睡”、“今天还好”、“今天和昨天差不多”……，他是非要到很难受才肯说“今天一般”，可信度真低。终于又能睡了，希望休息好了，人的状态更好些。还有希望这次的疗效可以持续久一点，让我们缓一缓身体。

医生停了激素和抗凝，自己继续口服拜阿司匹林，如果过几天没有出血征，我准备加上华法林。

shirley8033

有好转就好，加油加油。

红珊瑚

好转了，真好。加油！！

爸爸挺住

再问一个，有脑转的能不能用阿瓦？谢谢

Never_Land

谢谢Shirley，红珊瑚。老病友的祝福真温暖。

爸爸挺住：
不能一概而论。据我所知大多数医生不会给脑转病人上阿瓦的，包括很大的专业医院。但我们用上了，并且在发现“颅内瘤体内出血”之后，医生看片对比分析过，认为这个内出血可能存在很久了，瘤体很稳定，不会增加风险，还是继续给我们用。此后我们脑部也一直稳定，控制得不错（当然更重要的是特罗凯的功劳）。后来我们暂停阿瓦，是因为便血、血痰等情况，和脑无关。
另外我问诊过一个香港医生，他也经常给脑转病人推荐阿瓦加各种各样药的联合疗法，他认为阿瓦本身能入脑还是能帮助药物入脑怎么的，记不清了，也推荐过我们。
阿瓦是非常好的药，就此放弃很可惜。我觉得脑转病人用不用阿瓦不要自己决定，我们就算再学习，也学不会看片。带上片子多问几个资深医生，如果能找到支持你们用阿瓦的医生，抓住他细问他对你爸爸的脑转是怎么分析的。问清楚再决定。

351200

Never_Land 姐姐，看你的贴子，总会想流泪，一路走过来，特不容易。加油。。

Never_Land

351200 发表于 2011-7-17 17:02
Never_Land 姐姐，看你的贴子，总会想流泪，一路走过来，特不容易。加油。。

是啊，每个人都是故事，谁容易呢？
加油吧，不想那么多，一起加油！：）