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楼主: 杨淘淘

关于靶向药物耐药的一点理解!简单Question & answer,太难的问题我回答不了

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发表于 2010-10-8 11:59:57 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山
杨医生好。看了帖子,方知是论坛里的医生。
咨询一下:我弟弟的情况,301的医生给的治疗建议是化疗+放疗。现住院医生说面积太大,不能放疗。放疗也是有限制的吗?您的意见呢?
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 楼主| 发表于 2010-10-8 18:27:23 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
原帖由 huhu123huhu 于 2010-8-7 15:36 发表
杨医生,我爸服用特罗凯快3个星期了,就是头上有些皮疹,口腔有点溃疡,有时候有腹泻,但B超做出来颈部淋巴结反而比上星期大点起来,咳嗽症状都没怎么好转,胃口差了。特罗凯是不是没有效果啊,如果有效,多久起效 ...

好长时间没有看到这个贴了,呵呵
真是不好意思,现在 也不需要我的回答你们肯定也知道答案了。很显然,应该是无效的病例。
上次碰到一个病人,用特罗凯颈部淋巴结缩小了,CEA下降了,但是胸水明显增多了。其实也是无效,或者叫控制不佳。
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 楼主| 发表于 2010-10-8 18:49:56 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
原帖由 拯救弟弟 于 2010-10-8 11:59 发表
杨医生好。看了帖子,方知是论坛里的医生。
咨询一下:我弟弟的情况,301的医生给的治疗建议是化疗+放疗。现住院医生说面积太大,不能放疗。放疗也是有限制的吗?您的意见呢?

你弟的我已经回过了呀。
放疗的地方有个名词叫野吧,放疗野太大 了,效果会很差的。
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发表于 2010-10-12 11:59:13 | 显示全部楼层 来自: 中国福建厦门
谢谢你的帖子,无论技术性和实用性都很棒!
特别对于我父亲现在状况,正处于一个治疗方案的转换期来说,及时雨啊~~

第一期待该贴被更多人看见。
第二期待杨医生能继续更新。一晃半年多过去了,对于易服药量是隔日还是减半的用法,杨医生是不是有更多的资料供分享,另外也希望看到易瑞沙和特罗凯的PK出土,无论会有什么争议,但也会让确实有需要的人得到一些新的思路,对吧

[ 本帖最后由 hoyisi 于 2010-10-12 12:00 编辑 ]
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 楼主| 发表于 2010-10-12 14:05:42 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
两者PK的数据我只看到一个讲义里有,也是韩国人做的。国内我看是不会有人做的。
国内也出来一个新药,叫埃克替尼的,可能要做IV期临床了吧。听说效果也不比常用 的两个药差。
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发表于 2010-10-12 15:26:24 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
请问淘淘:要是特罗凯有耐药的迹象(cea增高,骨疼)并且病人发烧,要是停特罗凯是否会加重病情?
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 楼主| 发表于 2010-10-12 15:44:14 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
停药并且换方案。其实剩下的方案也不多。就那几个药换来换去,而且不知道有效率能有多高。
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发表于 2010-10-12 16:31:40 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南常德
杨医生,你好!我老公今年6月14号在本地医院确诊为肺腺癌晚期,有骨转和淋巴转移,不能手术。接着去省肿瘤医院作了4次化疗。但效果并不理想。他的主要症状是少许胸疼(病灶区一按就痛)和胸闷、气短,CEA经化疗后从37降到15.9,CT前后没什么变化,化疗后症状有所缓解。因化疗效果不好,医生建议用易瑞沙,目前已用了一个月。谈一下吃易瑞沙后的症状:主要是头部脸上有很多疹子,最近半月所有疼痛感全部消失,胸部按也不痛了,胸闷改善了很多,其他都好。胃口、精神都不错。每天练2个半小时气功。准备明天去上班。今天去医院检查,但结果却是:CT显示胸水略有增加(原先有一点点的),病灶区没变化(他的病灶区很小)。CEA18.04。我们本地的医院查CEA不是用的蛋白芯片法(最初6月在本地住院时CEA是69),医生说和省肿瘤医院方法不同,数据会有差异。医生建议继续吃,观察。我很茫然,易瑞沙对他到底有效果吗?下一步该怎么办?希望得到你的帮助。
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