02年~11年非小细胞肺癌（腺癌）抗争

虫虫301

上个星期放假多，几乎是天天都待在虫爷那里。虫爷现在胃口是每天三餐吃一碗粥，而且有消极的态势。我们能做的只能等待，等待放疗三个月的副作用阶段过去，等待化疗的毒副作用减轻，坚持才有希望。
     同时我可以做的，请来虫爷的大哥跟虫爷一起做“话疗”，不让虫爷太悲伤。有时候我跟他在一起说着说着自己都流泪，控制不住啊。虫爷估计病情严重，他也不和你说快乐的事，尽说些已经倒下的人和以前困难的事，可把你惹得难受极了，情不自禁就流眼泪了。但是我想，一息尚存，战斗不息！只要不倒下，坚持就有希望！

[ 本帖最后由 虫虫301 于 2010-6-21 12:56 编辑 ]

虫虫301

今天带虫爷去打胸腺肽α1（国产日达仙），每星期让他手臂上叮上2口，白蛋白不太敢用，害怕肿瘤细胞快速增长。放疗后有3个月的过渡期，没有办法的。后面考虑是否可以安排一些事给他做，让他不要老想着自己的病，这样多好啊。

我是小猫

我看公园里有写老年人手拿自制大毛笔，一个小水桶，在地上练字。老年人好像很ENJOY的样子，不知道你父亲喜不喜欢练字呀。

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昨天给虫爷“话疗”，我还跟大伯说起过这个事，找个事给虫爷做做。练字倒是能够劳逸结合，累了可以停下来。

愿母亲健康

受益非浅

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今天联系了一下我们哪里的社区医院，由于上次6月6号用的力比泰有效，虫爷胸痛明显减弱，准备做今年第三次化疗—力比泰单药。
    昨天我还特意到我们以前的三甲医院医生哪里咨询后面的用药，他跟我说，到虫爷这个阶段，如果有效就要继续使用，可以用到耐药为止。而且虫爷也是他现在手头病人中，超过5年生存的病人中唯一的男性。他给我也分析了虫爷能够长期生存下来的几个原因：1、病人治疗采用了多种治疗方法，如手术、化疗、放疗、靶向和中药；2、基本每次使用新的方法都能顶过一阵子再耐药，医院医生采用的方法比较规范；3、病人也有一定的经济基础；4、病人家属不放弃（其实他不知道这个放弃后面的代价是巨大的这些我们后面再谈）。
        因为我们这里的三甲医院不让用外购药物，所以我只能到社区医院使用。但是社区医院一次下来价格便宜一半呢，这个也是我考虑在那里冒险用药的原因之一。通过和我们那里的社区医院交流，用化疗药物也没有特别的东西。由于去年用过，我再请教一下其他的医生，就在那里用了，效果还好。这也让我又认识了几个医生朋友，在此也表示对他们的感谢。

[ 本帖最后由 虫虫301 于 2010-6-29 21:36 编辑 ]

妈妈520

坚强的虫爷一定要加油，坚持就是胜利。

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今天一早七点就带虫爷去住院，上午做了血常规和B超，所以下午四点就到医院看验血报告，根据验血报告明天可以用力比泰单药。而且现在胸腔内胸水也没有了，上次还有1.4公分胸水的。虫爷说那是特罗凯的功劳，他说吃了特罗凯后感觉好多了，估计特罗凯有效。好幸运啊，虫爷居然基本对每种新药都敏感。看来主要不断的有新药出来，虫爷就有继续与瘤共存的希望。坚持就有希望！一息尚存，战斗不息!
    虫爷不想住医院那里，下午四点我就把虫爷从医院带回了家。到家后，感觉还是很热，虫爷想洗个澡，我觉得虫爷重新出现了继续长期生存的想法。要知道20天前，他每天跟我谈的都是已经死去的人，跟我说安乐死，吃安眠药。搞得我那一阵子都觉得得了忧郁症，看到东西就是想哭。想洗澡了，他已经3个月没有洗澡了，自从上次4月初开始放疗到现在，由于身体弱，我们还没有敢给他全身洗过。今天我坐在旁边帮他一起洗，人确实瘦了很多，主要3个月来，每天3碗粥，能不瘦吗？他跟我说可能这是他洗的最后一个澡了，我想了想，没有说，如果虫爷倒下的话，我们按照风俗还是会给他洗个桑叶澡的。
    昨天他说想写回忆录，我就给他买了一个日记本，让他写，让他有事做，让他回归平常的生活。

[ 本帖最后由 虫虫301 于 2010-6-30 19:35 编辑 ]