02年~11年非小细胞肺癌（腺癌）抗争

虫虫301

        病人情况介绍：患者1945年5月25日出生，男性，2002年9月发现右肺肿瘤，病理分析为腺瘤，已经是中晚期ⅢA。
        第一阶段治疗：2002年10月中旬手术切除治疗（主治医生郑明峰），2002年11月进行第一次化疗（主治医生杭志强），2003年1月进行第二次化疗（主治医生杭志强），2003年4月进行第三次化疗（主治医生杭志强），病人不能忍受化疗的痛苦，停止用药，中间我只进行父子的心理治疗。2003年4月后未进行检查和治疗，只服用破壁灵芝孢子粉（效果和灵芝粉一样）、灵芝粉及其他保健品。
         第二阶段治疗：2007年8月下旬开始有咳血胸闷现象，9月诊断为左右肺肿瘤转移，未见脑转移、骨转移，肝肾情况良好，已经是Ⅳ期，大部分医生讲只有6个月了。2007年9月16日实施EP足叶乙甙（依托泊苷）加顺铂（主治医生胡玉林），咳血胸闷现象消除，人有脱发现象。2007年10月25日实施一线方案紫杉醇化疗和长春瑞滨方案（主治医生杭晓声）,共实行四次。
       第三阶段治疗：2008年3月开始服用易瑞沙，共服用10瓶左右（每瓶30颗）。
        第四阶段治疗：2009年3月中旬皮疹及其他反映严重停止易瑞沙用药，易瑞沙停药2.5个月。2009年5月26日做CT检查，发现M有进展，右胸有少量胸水。2009年6月开始进行培美曲塞（普来乐）+顺铂化疗2次（主治医生杭晓声），控制住病情。2009年7月进行培美曲塞（普来乐）+卡铂化疗2次（主治医生杭晓声），病人情况稳定，感觉病情比去年这个时候还好。2009年9月实施免疫治疗，失败。
      第五阶段：2010年3月底出现胃口不好，CT检查，出现脑转，立即实施脑部放疗，共12次，使用了3600个单位的放疗。放疗后2010年5月初实施“健择”单药化疗，效果不是很理想，病人胃口很差。2010年6月初使用india力比泰0 .9克单药化疗，情况有好转。2010年7月初再次实施india力比泰0 .9克单药化疗，5天后病人能够吃三两米饭。2010年8月进行力比泰1.0克单药化疗。2010年10月到2011年4月力比泰1.0克单药化疗+0.4卡铂联合治疗4次。
      首先我认为癌症靠现在的医疗方法，是不可能治愈的。我们只能与瘤共存，尽量延长病人的生命，提高病人的生活质量。不抛弃，不放弃。
      相信奇迹还是有的，也有那么很少部分的人（估计1-5%），通过一次手术后就再也没有治疗，存活了10-20年。我本人就碰到一个肺癌病人，是我们一个小区的，1994年通过一次手术和二次化疗就再也没有做过什么治疗，吃的和平常一样，就是后来中风了，只能坐在轮椅上，已经存活15年。他的心态非常好，象没病一样，不过在轮椅的日子生活质量也不高。他是奇迹，要知道当时他是切除一个肺的。
       肺癌的治疗，首先你不能害怕它，恐惧它，它也就是一个病种，暂时人类还征服不了它，所以要采用多学科治疗。也不要相信那种方法能够完全治疗，能够顶一阵子、一段时间就行，所以手术、化疗、放疗、靶向治疗、免疫疗法和中医都可以用，就是千万不要盯着一种方法，要多方法、多学科治疗，简单说也就是个性化治疗。某一种方法有用的时候就用，一旦发现该方案不行就要立即改变方法，不能拖，一拖就会失去治疗的时机。所以大家可以先总结出几套方案，先选择其中一种适合的价廉物美的方法尝试，病情稳定就一直用，直到有抗药的时候再换方案。
        这里有非常重要的一点是确定适合你的医疗团队，是医疗团队，不是某个名医，光靠名医是解决不了问题的。你可以问你的医生一些问题这样有助于你的治疗。
          1、我将采用如何的治疗方案,中位生存时间是多长？
          2、我将多久治疗一次，每次治疗时间要多久？
          3、该治疗方案潜在的好处和潜在的危险？
          4、该治疗方案潜在的副作用会导致如何的严重后果？
          5、该治疗方案副作用会持续多久，如何应对？
          6、该治疗方案的费用？
        问清楚这些问题以后你再确定治疗方案。
        有空各位可以看看中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会网站和美国肿瘤网。
         www.csco.org.cn  and www.nccn.com

[ 本帖最后由 虫虫301 于 2011-7-18 14:19 编辑 ]

clf6019

错!cm是长度单位,而B超作出的结论应该为体积单位,不知你是哪个医院给你的结论报告?
我胸部彩超报告是可见3.2×1×2.2的仿垂型胸积液.

虫虫301

谢谢weiquzi纠正了我“足叶以甙（依托泊苷）加顺铂”的错误， ，因为以前网络没有这么发达，我的医疗知识也没那么多。只是近来回首多年前给父亲的治疗还是有一些可取之处，我也是“摸着石头过河的”。
近来和多个我们这里的医生交流，觉得个性化治疗十分重要，而且治疗的过程十分具有“艺术性”。一个肿瘤病人的治疗过程，绝对是一个“创造艺术”的过程，一个“创造奇迹”的历程。

[ 本帖最后由 虫虫301 于 2009-7-25 13:18 编辑 ]

步行者

说的太好了
值得我们学习
七年,你的经验是我们的宝贵财富

maryjunjun1981

看到这样的例子，就让我们增加了信心。谢谢！

虫虫301

努力才会创造奇迹，当年我是5%的希望，100%的努力，不抛弃，不放弃。

母女情深

虫虫,你与爸爸都很棒,继续加油啊

choujiaoya

哇，好棒！

祝福你们，希望你爸爸可以继续保持N个7年

iamshirley@live

我爸爸肾上腺转移了 还有希望么

虫虫301

你的希望是指什么，是长久的生存还是要治愈，如果是那样的话，那是十分困难的。肾上腺转移，我不知道你的其他病情，估计是到Ca4期了。我们能做的应该是与瘤共存，尽量延长病人的生命，提高病人的生活质量。