住院了，看不到未来有多远（肺癌脑转、肝转、肾转、肺内转，9次化疗后）

五瓣丁香

2009-6-22

紧急入院，血小板19000。
注射特比澳。

[ 本帖最后由 五瓣丁香 于 2009-6-26 16:16 编辑 ]

五瓣丁香

2009-6-23

血小板11000，输血小板一袋。
注射特比澳。
白天我陪在医院，晚上老公来替我。怕爸爸有什么问题找不到家属。

[ 本帖最后由 五瓣丁香 于 2009-6-26 16:18 编辑 ]

五瓣丁香

2009-6-24
血小板41000。
注射特比澳。

[ 本帖最后由 五瓣丁香 于 2009-6-26 16:26 编辑 ]

五瓣丁香

2009-6-25

天助我也，居然今天公司停电放假，可以少请一天的假。自从爸爸生病，我越来越重视自己的工作了，工作对于我不仅仅是工作，已经换算成爸爸治病的药品了。从这个角度讲，我从来没这么热爱过我的工作。

特比澳一支是1250，医生说，因为比较贵，所以早些时候没开给我们；我狂郁闷，贵不贵的，如果需要，还是要开呀，如果早用，爸爸是不是就不用经历此次磨难？如果爸爸这次不是皮下出血，是颅内出血，那又如何？

爸爸检查血小板68000，看来爸爸造血功能已经恢复，注射特比澳后，我给爸爸办了出院手续。

回家真好。我给爸爸做了午饭和晚饭，爸爸已经恢复胃口可以吃米饭和菜了。下午还做了爸爸爱吃的猪蹄冻放在冰箱里给他明天吃。

[ 本帖最后由 五瓣丁香 于 2009-6-26 16:33 编辑 ]

五瓣丁香

2009-6-26
上班了，人终于可以休息一下。但思想停不下来，到底下次化疗还做不做？无比纠结。

主任认为当然要继续做，人家爸爸此次血小板降低不过是个稀松平常的小插曲，让我们下周血象正常了再继续去做化疗。

可是我这次真是怕了。

春眠不觉晓

我父亲的方案也是健择加顺铂。住院化疗时表现的非常难受，脸色非常差，没有食欲，基本只吃了点白粥，但是各种指标都正常。结果出院后一周血常规把我吓了一大跳。白细胞1700，血小板24000。紧急找到医生，医生给开了特比澳，升血小板，又开了一种什么药，升白细胞。现在复查，两项指标又超标了。不过医生说打了药以后超标没事，过一段时间会下降到正常值的。我爸出院后还有个反应是全身出皮疹，特别厉害的皮疹。我妈的意见是暂缓化疗，医生的意见是得正常化疗，否则前面的苦就白吃了。

五瓣丁香

2009-6-28

我跟爸爸说，这次化疗我是被吓到了，医生还建议我们继续做，我想听你的的意思。

爸爸笑嘻嘻的说，要再打一次。好歹打了一回，总得看看效果呀，不然前面这次罪不就白受了吗？

步行者

多注意升血小板
确实比较麻烦
骨髓抑制很厉害
特别是血小板