住院了，看不到未来有多远（肺癌脑转、肝转、肾转、肺内转，9次化疗后）

五瓣丁香

原帖由 步行者 于 2009-6-29 21:05 发表
多注意升血小板
确实比较麻烦
骨髓抑制很厉害
特别是血小板

上次医生跟我说，这次治疗要减药量。而且，我准备这次早点打特必澳——关于上次化疗血小板最后降到那么低，其实我心里有些怪医生太晚给打特比澳。

步行者

这么贵的药,又不能报销,医生也不会象升白针那样开给你几盒
不能怪医生
可以用小剂量化疗

无香

我也觉的你爸爸比较倾向小细胞的，不过没有明确的病理，的确麻烦。

我爸爸后来单药用过国产的艾素效果不错，副作用对爸爸来说也很小。因为医院那会没有进口的泰素帝就选择了国产的。

五瓣丁香

原帖由 无香 于 2009-7-3 15:40 发表
我也觉的你爸爸比较倾向小细胞的，不过没有明确的病理，的确麻烦。

我爸爸后来单药用过国产的艾素效果不错，副作用对爸爸来说也很小。因为医院那会没有进口的泰素帝就选择了国产的。

是不是吉西他赛，国产叫艾素、进口就叫泰素帝。

五瓣丁香

2009-7-3,办理住院手续
在医院验血，白细胞4400
血小板居然310(正常范围是100-300)

看来,特必澳很强大,贵的有道理呀.

这使我增强了信心,如果在可能出现最低血象的日期前3天提前注射特必澳,是不是可以避免上次出现的危险呢?

五瓣丁香

2009-7-5,第一天

这次主任调整了方案,健择不变,将顺铂减了20 mg.

今天是,健择+顺铂

今天还有一点好消息:

化疗前医生告诉我,爸爸这次cea指标从35降成21了.这让我很振奋,看来爸爸的苦没有白受.
而换个角度看,爸爸这个分型更象小细胞了,转移迅速,对化疗敏感.我都怀疑,是否爸爸这个类型的ai细胞,敏感到随便什么化疗药,对爸爸都有效.
如果是这样,那我更后悔当初选了健择方案,假设用泰素帝单药,副作用会不会一点呢?

这点假设让我烈火焚心,痛呀。

化疗中，奶奶电话报告，儿子发烧了，郁闷呀，这小子为什么现在这么爱起哄呀。只有37度8，我让奶奶给小家伙喂了点中成药，抗着。

[ 本帖最后由 五瓣丁香 于 2009-7-8 13:22 编辑 ]

五瓣丁香

2009-7-6
今天第2天，也是本次的最后一天化疗，顺铂。

爸爸一回家就吐了，吐后倒好受了些。

中午晚上各吞海参瘦肉青菜粥一大碗。

儿子抗过了这次发烧，乖。

五瓣丁香

2009-7-7
上午去医院打了点营养类的针剂，办理出院。

下午我去上班了。回来爸爸说，伤心的说“下午四点吐的，连香蕉也吐了。”。我安慰他，那时候距离午饭已经4个小时，食物已经消化了，每损失营养。爸爸象孩子一样委屈的说“那香蕉呢?”我说，那就再吃一次吧。

为了预防便秘，爸爸晚饭后又坚强的吃了一根香蕉，没有再吐，很棒。