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楼主: 五瓣丁香

住院了,看不到未来有多远(肺癌脑转、肝转、肾转、肺内转,9次化疗后)

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发表于 2009-7-17 23:03:40 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
个人观点:如果不是为了保证下次的化疗必须严格如期进行,没有必要那么关注白细胞和血小板。一般化疗后都有一个骨髓抑制比较严重,然后缓慢回升的过程。只要状态不是很危险就行。我爸化疗出院后(择菲加顺铂)第七天白细胞低到1700,血小板低到24,可以说是非常危险的,把我吓坏了,马上打了特比澳和另外一种什么针,反正都很贵的。因为我妈坚决不让我爸随意验血,打针后过了两个星期我爸才验第二次血,结果这次两项指标又超标了很多。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-7-17 23:12:28 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏徐州
我们第四次开始化疗的时间是6月11日,第8天的化疗是6月20日,距离现在已经一个多月了,血小板就是升不上来。
大夫让吃四天的激素看看。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-7-20 11:40:16 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
原帖由 春眠不觉晓 于 2009-7-17 23:03 发表
个人观点:如果不是为了保证下次的化疗必须严格如期进行,没有必要那么关注白细胞和血小板。一般化疗后都有一个骨髓抑制比较严重,然后缓慢回升的过程。只要状态不是很危险就行。我爸化疗出院后(择菲加顺铂)第七天 ...

是查的比较密了一些,不知道你是否看了我前面的日记,我爸爸第5次化疗后,整个双下肢皮下出血,背部也有紫瘢,后来住院输血。而当时爸爸的血小板居然有42。

我被刺激坏了,我真的被刺激坏了,我当时都快崩溃了。我可以接受爸爸一点一点被疾病……,可是,我不能接受爸爸被治疗的副作用给毁了,我好怕呀。

不过,庆幸的是,爸爸这次没有出现状况,我们顺利度过了化疗后的第14天,今天是第16天了。

白细胞5900,血小板138。
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 楼主| 发表于 2009-7-20 15:29:46 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
原帖由 海月 于 2009-7-17 23:12 发表
我们第四次开始化疗的时间是6月11日,第8天的化疗是6月20日,距离现在已经一个多月了,血小板就是升不上来。
大夫让吃四天的激素看看。

这个我倒没听说过,看来激素的作用很强大呀,居然还有升血小板的功能。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-7-20 21:35:42 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我爸每天早上喝用红枣、红豆、红皮花生米、枸杞等配料煮的大米粥(出锅前不久加少量切片的党参黄芪?),上午的点心是打碎的阿胶粉蒸蛋羹,中午晚上吃家常饭菜,经常吃的如排骨汤、炖猪蹄、猪肝汤等。从我爸的情况看,我感觉这些食物确实是能升白的。
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 楼主| 发表于 2009-7-23 14:41:03 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
原帖由 春眠不觉晓 于 2009-7-20 21:35 发表
我爸每天早上喝用红枣、红豆、红皮花生米、枸杞等配料煮的大米粥(出锅前不久加少量切片的党参黄芪?),上午的点心是打碎的阿胶粉蒸蛋羹,中午晚上吃家常饭菜,经常吃的如排骨汤、炖猪蹄、猪肝汤等。从我爸的情况看 ...

你爸爸很配合呀。

我爸爸很固执的,早餐一定要吃馒头,喝牛奶吃煮鸡蛋,厌恶杂粮粥,偶尔吃一次可以,连续吃3天就要发脾气的。——会说这样吃的痛苦,人生而无意义。

拒绝阿胶,拒绝中药。说中药是快要不行了的人才吃的,建议他吃中药,他会理解成放弃治疗的。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-7-23 14:47:45 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
2009-7-23

血象稳定,不恶心,不治疗的日子总是显得那么短暂。

一清早,美女医生电话召唤我去给爸爸办住院手续。我飞也似的赶去医院,半小时内办妥住院手续。明天上午带爸爸来验血做CT,评估过去两个周期的效果。

我殷勤的向美女汇报,我爸爸这次血象不错,人也舒服的多。美女哼了一声:舒服有什么用,要有治疗效果才可以呀。我立刻表情僵住,估计表情忧伤。美女医生又同情的安慰我“我想该有效果。”
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发表于 2009-7-24 09:23:47 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
原帖由 五瓣丁香 于 2009-7-23 14:47 发表
2009-7-23

血象稳定,不恶心,不治疗的日子总是显得那么短暂。

一清早,美女医生电话召唤我去给爸爸办住院手续。我飞也似的赶去医院,半小时内办妥住院手续。明天上午带爸爸来验血做CT,评估过去两个周期的效果 ...


为你们祈祷——会有效果的!期待你的好消息!
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