住院了，看不到未来有多远（肺癌脑转、肝转、肾转、肺内转，9次化疗后）

五瓣丁香

郁闷的周末

不知道什么原因，特比奥这次功效不再神奇，从9月24日开始，爸爸打了6支特比奥，周日在社康验血，居然血小板只有12000。吓的赶紧去医院，结果医院检查结果为18000。考虑到爸爸没有出血点及其症状，而新鲜血小板不容易轻易得到，医生建议我们继续打特比奥并观察。

我回家忐忑不安，无比抑郁。嘱咐爸爸卧床不许动。

傍晚，带宝宝在楼下玩，跟哥哥打了个电话，结果宝宝就哭着来告诉我，他就把一个绿豆大的塑料珠子塞进自己的鼻孔里了。我一看，肉眼都看不到了，估计塞进深处了，我简直要疯掉，带着宝宝飞速去儿童医院，边找医生边痛哭流涕，结果，医生很轻松就用一个挖耳勺一样的东西把那个小珠子取出来……

我立刻没有眼泪了。

[ 本帖最后由 五瓣丁香 于 2009-8-31 18:06 编辑 ]

五瓣丁香

清晨起来准备带爸爸去输血，没想到当天的检查结果给了我惊喜，血小板有42000，不需要输血了。看来特比奥还是有用的。

开了检查单，预约9月13日复查。

医生和我说，检查后再说下一步怎么办。可是我想，医生和我彼此都明白，我们已经不能再继续化疗了，我该做易瑞莎的功课了。

[ 本帖最后由 五瓣丁香 于 2009-8-31 18:02 编辑 ]

五瓣丁香

生活是如此的跌宕起伏，我发现使劲刺激一下，我还是会哭的很起劲，这让我觉得自己很生动。

weiyanyeyi

偶也爱哭

海月

丁香，我老妈这次用了8针的特，效果不大，血小板维持在4.2万，我已不再使用。
吃些药再看看吧。

五瓣丁香

原帖由 海月 于 2009-8-31 20:53 发表
丁香，我老妈这次用了8针的特，效果不大，血小板维持在4.2万，我已不再使用。
吃些药再看看吧。

我仔细研读了说明书，揣摩着这个东西因为是血液制品，所以用的多了，可能也会产生抗体。

又或者它的作用原理是刺激骨髓生成血小板的功能，而骨髓的情况差到一定程度，是怎么刺激也刺激不出来的。

反正，我们暂时不会在化疗了，再化疗下去，我估计我爸爸都不用等病情发展了。

我初步计划等半个月复查后，先用两个月的易瑞莎碰碰运气，如果运气好，我们可以喘一口气；如果运气不好，我……不知道如何了。

在一起，永远！

走一步看一步，别担心，明天会更好。。。

五瓣丁香

终于终于，9月4日，爸爸打下了第12支特比澳，在第8次化疗的第19天，血小版开始稳定上升。

过去12天的过山车生活，让我心力交瘁。血小板3度降到20以下，准备要输血了，却又升上一点点，刚刚松一口气，却有跌下来。我的嘴里是溃疡，唇上是疱疹，噩梦连连。

主治医生的意思，这个化疗评估了结果后，就上易。

我把评估的时间约在9月13日。

距离今天还有1星期，爸爸开始恢复胃口，不用担心大出血的危险。

请容许我鸵鸟一星期，因为我不知道一星期后，等待我的评估结果是什么。

鸵鸟一星期，我给自己放假一星期不跑医院，是不是很罪过。