【3年】爸爸，很爱很爱你，你的爱永远陪伴我。。

xiwangzairenjia · 发表于 2010-4-7 23:23:29

好消息。为安安加油！

小元 · 发表于 2010-4-8 07:54:26

真是好消息.每天都看你的记录.心情也随着起伏.不知道怎么安慰你.唯有祝福!

真羡慕你父母有你这么个好女儿!

bg2qhq · 发表于 2010-4-9 06:41:10

原来癌细胞也能老啊！据说这种脊髓转移做离子植入挺有效的

滴答 · 发表于 2010-4-9 07:00:53

安安，这真是个好消息。
祈愿有效期能更长一些，让你更放心一些。

五瓣丁香 · 发表于 2010-4-9 16:17:34

安安，看你在我帖子里的回复，还说我爸的情况更好一些。可是我居然那么灰心了，是不是很对不起爸爸。

本来，我都下定决心，因为血象和疗效的问题，又有爸爸的主管主任的话“别再折腾他了”。于是我带爸爸回来，重新买了床和舒服的床垫，请了漂亮温和爸爸喜欢的保姆，极力挽留妈妈留下来关照他周围的一切，然后，我祈祷爸爸始终安详……

可是，过去一个月，事情有了根本变化，关键是爸爸的身体每天都在衰退，爸爸开始焦急烦躁，从一开始的找茬和妈妈吵闹，到现在回复平和，不停的执着的要求入院化疗，每天以各种形式闹，就是要狠狠的治一把，以期彻底缓解。按全家一致的意思，我们还是隐瞒了他全身广泛扩散的事实（我们打算一直隐瞒下去，怕他知道实情精神就垮了，而且他自己也表示不想知道自己实际的情况、也不想看报告单），我估计，他可能还不知道自己在肝、肾、肺上的进展。

他这样每天或焦躁或哀婉的闹着要上化疗，让我非常非常痛苦。妈妈和哥哥现在都说，他要打就打吧，带他去医院看医生怎么给他治——可是，那如能如何呢，最后还不是我们家属来定。
连培美曲塞单药他血小板都到40以下了，别的化疗药估计都不敢想了。
如果用特罗凯，那肝功能又是我担心的问题，吃易都吃的谷丙转氨酶300多，那吃特又会怎么样，特别是，特有效的概率又那么小。
如果不管身上的扩散，对头部的两个病灶做伽玛刀，爸爸是否有机会获益？
他现在都靠甲地孕酮吃软稀的食物了，如果上了化疗，他的饮食万一断了，还抗不抗的住呢？

安安，我好痛苦呀。健康人说，治疗的事情该由自己本人的态度决定，可是，他不知道实情，又如何能做出正确的判断；而我又不能告诉他实情，那等于断了他的希望，没有希望哪有生机。

我今天纠结了一天，想问问你，凭你的感觉，我爸爸培美曲塞单药20天后检查，血液标志物与化疗前的基本保持不变，cea都是190，ca199从880变成1000，这算不算有效果，我们如果不得不化疗，是不是可以首选培美曲塞单药。

培美曲塞、伽玛刀、特罗凯，我要疯了。

不要问我为什么不去找医生，找过了，医生们显然已经不把晚期广泛期的病人当做活人看待了，医生的意见都是头痛医头，脚痛医脚。

[ 本帖最后由五瓣丁香于 2010-4-9 16:19 编辑 ]

坚强小鱼 · 发表于 2010-4-9 17:36:03

安安，可以稍微松口气了

大鼻子 · 发表于 2010-4-9 23:10:46

很高兴听到这个好消息。加油！

爱的力量 · 发表于 2010-4-12 14:21:11

原帖由 rose001 于 2010-4-7 22:10 发表
又一次有效真是个好消息！祝福！

谢谢rose姐，我现在还是每天都战战兢兢的，也都不敢数日子，我爸爸的确是很敏感很快就好转的类型，现在关键就在维持时间了。。

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