脑骨转后四年,两度易瑞沙+两度力比泰，（我回来了！）

吴娱 · 发表于 2008-4-22 15:35:02

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用lang53208在2008-4-21 18:46:05的发言： 祝福，真是一个好消息我也考虑是否让我母亲做力比泰，能说一下一次大概费用是多少，然后是隔多久再做下一次，需要做几次？谢谢</div>谢谢你的祝福，只不过力比泰并不一定是最好的选择，对我妈妈适用并不一定适合其他人，所以请您在选用的时候还是要谨慎。我当时选择它的原因只是因为它的副作用不大，我母亲毕竟67岁了。每次的费用主要取决于用哪里产的力比泰，美国礼来的是13800元一支，每次用量两支（其实用不完但是剩下的也不能用的了）。我因为公司业务往来从易瑞沙开始就是用的IN的，所以力比泰也是用的那里的，4500一支(2010年降到3000一支)每次也是两支。力比泰的使用没有固定的疗程，基本上和易瑞沙一样，都是用到耐药为止。说明书上的建议是每21天做一次，我妈妈前三次是按时打的，但之后比较稳定就听取医生建议，每四十至五十天打一次。所以耐药九个月了只打了七次。

[ 本帖最后由吴娱于 2010-4-22 18:51 编辑 ]

玩言无忌 · 发表于 2008-4-22 17:00:31

祝福你的妈妈！妈妈有你这样尽心尽力尽孝的女儿，也心满意足了！你是我的榜样！希望我的妈妈也有这样的好运！

吴娱 · 发表于 2008-4-22 17:13:03

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用热带雨林在2008-4-21 20:32:10的发言： 真是了不起！看了这么多贴子，吴娱妈妈的治疗情况感觉是最为出色的！相信妈妈的病情到今天仍能控制得这么好，与吴娱的努力是分不开的！想请教一下： （1）您母亲在发病初期就未出现过胸闷、咳嗽迹象？治疗中和治疗后有无出现？             （2）在Iressa一年耐药后，就立即停服至今吗？有无服用过其他靶向治疗药物？             （3）在打Alimta的时候一直是联合卡柏吗？其他还有什么辅助的药物？             （4）购买的Alimta均由医院开出？每次的剂量是多少？我妈妈服用IRESSA已经一年半，近来咳嗽症状比较厉害，CT显示有进展，正考虑是否用Alimta，高度关注中！！[em08][em08]</div>谢谢你的鼓励，妈妈能维持现在这样的状况，我也时时怀着一颗感恩的心。尽管两年前我也对命运的不公是那样的悲伤和愤怒。在妈妈的治疗方案和配合用药上，确实一直是我在做决策。但是与我母亲自己的努力更是分不开的。她真得很听话很配合，认真地吃药，认真地去打针，坚持每天早上去练功。我们在家里也没有把她当成病人去对待，她想做做家务，出去旅游都不会阻拦。至于你提到的问题：1：我母亲一直都没有出现胸闷咳嗽等肺部症状，她的原发灶很小，但是转移得很厉害。2：易瑞沙服用一年耐药后，并没有马上停用，因为当时并没有确定后续治疗是否有效。我们是在第一次用完力比泰，确定有效后，才将易瑞沙停掉的。这样是比较稳妥的做法3：每次注射均有联合卡铂。所幸副作用并不大。4：剂量及购买见上面的回复

心如刀割 · 发表于 2008-4-22 17:29:03

一直关注你的帖子，可是好久没有更新，今天谢谢你带来好消息，我想请教你几个问题1 联合卡铂的副作用是什么？2有没吃中药调理

吴娱 · 发表于 2008-4-22 17:39:52

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用心如刀割在2008-4-22 17:29:03的发言： 一直关注你的帖子，可是好久没有更新，今天谢谢你带来好消息，我想请教你几个问题1 联合卡铂的副作用是什么？2有没吃中药调理</div>谢谢你的关注，卡铂和顺铂相比，不会引起脱发或严重的呕吐，主要毒副作用是骨髓抑制，也就是平常我们说的白细胞降低。人会觉得疲倦无力。不过我妈妈的情况还不错，白细胞水平一直能够保持在4000以上。可能也是因人而异吧。她没有用中药，主要原因是实在没有碰到好的中医。而我妈妈对大碗大碗的苦汤汁也很抗拒的。喝了那个就没胃口吃饭了，我倒宁愿她多吃点东西。

吴娱 · 发表于 2008-5-6 21:19:02

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用我的好爸爸在2008-5-6 0:27:08的发言：   楼主真是好运气啊，不知道我爸爸能用那种方案，上腔静脉综合症太折磨人了。从头到尾看了楼主的帖子，和使用易瑞沙不同的是肿瘤没有缩小或扩大，也没有扩散，会不会是切断了肿瘤复制以及传播扩散的途径呢，从而使得肿瘤处于休眠期。那么我们可不可以在病人可以耐受的情况下同时做针对性的治疗呢，比如局部放疗或粒子刀，这样同时缩小病灶会不会效果好点呢？大家给点意见了。</div>        听来蛮有道理的，腺癌之所以难以进行局部治疗，就是因为哪怕手术切除了原发灶，血液里仍然有随时造成远端转移的癌细胞。而现在，在有效的控制下，血检肿瘤标志物已经正常。那么这个时候重点针对处理原发（转移）病灶。也许会有好效果？？？我妈妈明天就要入院去打第八次力比泰了，我会问问主治医生并把他的回复帖到这里。       今天办理入院时和妈妈的主治医生聊天，谈到了肿瘤药物的“有效率”的问题，医生说抗癌药物的获益分为有效改善和稳定缓解。像我妈妈服用易瑞沙期间，原发病灶缩小至无法检测，那就是明显的改善。而现在使用力比泰，原发灶并没有缩小，就只是算做稳定缓解。虽说不尽如人意，不过能在易瑞沙耐药这么久还保持稳定，也算是为重新用回易争取到了一个尝试的机会。医生拿了一份文献给我看，和之前奇迹里的JIMMY112199讲的一样，力比泰的有效率并不太高，只有20%-30%。但是稳定率很高，有70%。至于稳定的话又能稳定多久？却没有任何明确的结论。只能走一步看一步了。

吴娱 · 发表于 2008-5-6 21:19:34

其实今天，我真得非常开心，虽然不是肺CA方面的事情，但是也希望能在这里和大家分享我的喜悦。         这两年来，我不仅仅是一个CA患者的女儿，自己也是一个母亲。而我的儿子，在出生几天时就被发现患有先天性心脏病。虽说是比较多见的室间隔缺损，但这是我心底里挥不去的阴影。看着他稚嫩的眼神和可爱的笑靥，想到他小小的心脏里的破损，做母亲的真是心痛到彻骨。        未足满月我已经和先生带着他去了不同的医院，医生的意见是细心喂养，定期复查，两岁后确定是否有需要手术。        儿子上个月满两岁了，又高大又胖，能吃能睡好动淘气。。我心里隐隐猜度莫非病情有好转？今天终于复查了心脏彩超。医生在我的再三强调下，非常仔细地做检测，十几分钟后，对我说，完全正常没有任何缺损。我不敢相信又叫了B超室的主任过来。她又细细检查，再次向我确认儿子出生时心室间隔的缺损已经完全自愈了。        我最大的两个心病，一个是妈妈的肺CA，而另一个就是儿子的心脏病了。这两年花在母亲身上的精力和心思很多，确实有些忽略了儿子。而小小的他居然在成长中自己解决了这个问题。        现在想来心里非常愧疚，也希望能和论坛里的朋友们互勉。在和患病的家人共同战斗的同时，别忘了我们还有其它的身份，除了父母，我们还有爱人，兄弟姐妹，还有儿女。他们也是需要你的关心和陪伴的。

[此贴子已经被作者于2008-5-6 21:22:53编辑过]

小易 · 发表于 2008-5-6 21:26:56

祝福.......

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