回复上页的病友。
如果这样多处的转移不能手术了。可以考虑一线上易瑞沙，像我妈一样，是把向治疗，一天吃一片，吃一个月后复查，有效果继续。主要是也是考虑到你们家长不知道病情，现在这样严重的情况，放加化我估计正常人受不了。
[ 本帖最后由 妈妈健康 于 2011-4-18 11:47 编辑 ]
原帖由 leo6888 于 2011-4-17 23:44 发表 http://www.51qiji.com/images/common/back.gif
顶你，祝福你妈妈，有时间我加你QQ!我妈妈是去年八月份发现的肺部腺癌70%+鳞癌30% ，但是我觉得天都要塌下来了，我最爱的妈妈这么回的这种病呀！我父亲在7年前发生意外去世，我和妹妹都没结婚，妹妹还在上学。妈妈一 ...
期待你们上易的好效果，我妈当时心胞脑GU头多处转，现在四周年了，是把向药让他从当时很差的状态逆转了过来，后面才有机会化疗，再交替把向治疗。要有信心一步步来。
妈妈这几天没有头晕了，一个好心的叔叔送了一个仪器给妈妈，天天对着肩照，会发热，这几天估计妈妈肩痛也有好一些。随着温度的上升，妈妈好像状态稍好一些。一切等五一后再检查。五一节报名参加了奇迹的病友聚会。这个月抓紧会将妈妈四年的病情记录和经验整上来，感谢奇迹网！
顶贴。
我已加楼主QQ。
我母亲57岁，本月查出左肺上叶腺癌，在301手术，刚刚出院回家。
术后做完基因突变检测，表示外显子21突变，对易瑞沙敏感，
医生建议直接上易瑞沙控制，耐药后考虑化疗，
具体的病历还没有复印出来（等10天取），
愿意和各位论友一起交流！
LZ你好，我已加你QQ。我之前在该贴留了言的，妈妈也是腺晚期第4期，几处转移。
我想问你妈妈上化疗觉得难受吗？我妈第一次化疗（才完成了1/8疗程）胃难受得厉害，化疗结束第2天连水和苹果都要吐出来。她情绪低落，因为化疗前她的胃口和精神状态都不错。很抗拒化疗。
我也担心化疗对她现在虚弱的身体伤害太大。想尽快让医生给她上靶向药物。靶向药不知副作用会怎么样。
看到你妈妈的成功，真为她高兴，也给我很大鼓舞。
原帖由 bluby 于 2011-4-23 10:57 发表 http://www.51qiji.com/images/common/back.gif
LZ你好，我已加你QQ。我之前在该贴留了言的，妈妈也是腺晚期第4期，几处转移。
我想问你妈妈上化疗觉得难受吗？我妈第一次化疗（才完成了1/8疗程）胃难受得厉害，化疗结束第2天连水和苹果都要吐出来。她情绪低落，因 ...
在，我妈上化疗当然也有觉的难受，难受的时候有的过了一周都在床上过的，除了吃东西下下床，唉，不过化疗要是确认有效果就会慢慢缓过来，体重还会增加。
把向药现在2010NCCN指南明确指出一线用的话比紫杉纯类的生存期要长，所以我当时也算是摸着过河摸对了。把向的副作用还好，一般就是皮诊和肚拉子，我妈上了把向后状态好了很多，才面才有体力做化疗，后面我们也是把向和化疗交替着上的。
[ 本帖最后由 妈妈健康 于 2011-4-25 15:34 编辑 ]
很激动，妈妈四周年了。明天出发去上海，奇迹之行！
上海聚会见到了楼主,不是个弱女子,而是聪明,能干,有主见,有魄力的女孩,妈妈真有福气!这样的孩子,一个顶两!