爸爸挺住 发表于 2011-7-18 23:17:21

本帖最后由 爸爸挺住 于 2011-7-18 23:18 编辑

听妈妈的话,先休息一段时间,试试生命不息家人用的那个中药,真是挺神奇。以后治疗的话我觉得还是用阿瓦+力比泰好

荷花小猪 发表于 2011-7-19 11:44:53

无论以后做怎样的决定,现在真的要休整一段时间了。个体差异很大,确实有不少病友到了最后不采取任何治疗,只是对症处理,时间和质量都不差。这种病,也许百转千回后也枉然,但这个过程也是老天留给我们唯一的传递爱,感受爱的机会,我认为这比治疗更重要!
深深地祝福!!!

真的是父爱如山 发表于 2011-7-19 12:38:39

很难选择,只是因为爱。祝福

茉茉 发表于 2011-7-19 20:26:48

哎,感觉好沉重,那么努力也控制不了病情的进展,病痛真可恨!
亲爱的姐姐,我觉得应该让妈妈休息一下了,也许休息了,恢复了体力,病情可能得到一段时间的控制也不一定。最重要的是保证了生活质量,我们追求的,不就是让病人提高生活的质量吗?休息一下,妈妈也会开心一些的,加油,我们一起在战斗!

生命不息 发表于 2011-7-19 21:25:47

茶,目前的状况不要再化疗了,还是试下中药吧,看看能不能先稳住病情,先把身体调理一下,加油!祝福......

妈妈健康 发表于 2011-7-20 12:35:07

心情很沉重。就像这个长长的贴子中四年前第一段日记中记录的那样的心情,很无伤。一样很慌乱。并不因为妈妈病了四年多而有消减。当这种恐怖的慌乱来到我心的时候,泪水也止不住地流了下来。


上午一早就去医院,其实前几天脚摔了还没大好,但是实在拖不下去,一早去住院部找了妈妈上次拍的片子,然后到门诊,排到十六号,十点多才轮到我。主任看了两份报告,一份脑MR,一份胸部的片子第一句话就是这样就很难办了,脑也进展了,现在没症状吧,我说还好。主要是肩很痛,本身没有什么大难受的。也不会喘,我和主任说了去年到现在一年做了八回化疗了,主任说当时上培美的量不够才做了两次。我说因为之前做了五次太素帝了,所以考虑到不能耐受才停了。主任看了很久说不然上易吧,我说上过了无效,他说那索坦呢。我说这个药贵效果也一般吧,他说是的。最后还是定下来准备先上特。培美我说妈妈一直求我说不要再做了。主任说培美先放一下,特上完再来考虑培美先休养一段。

方案定下去了就没有什么好后悔了。可是我现在回头去看,当时妈妈做完第七次化疗就是培美上完两次后,要是我能坚持说服他再打两次可能会不会好些,当时病灶小到三里米了。再打两次巩固一下可能不会那么快又起来。还有这次重上易后无效,为什么我不先考虑上培美,而去激进想换一种新药。我是想新药会不会有效果,效果比培美好控制的时间长一些。当然这些都没有再考虑的必要了。不可能重来。

到了公司心情还算一般。妈妈打电话问我情况,我说再吃药,妈妈说吃什么药,我说你以前吃过的。胃口受损严重的那种白色的药。我说妈妈我们很需要你,希望你能多陪我们,真的,如果你都不治疗可能很快就不行了,因为不管你现在那个肿块会不会恶化。他引起了你整个器官机能的下降了。后果很严重。我说只要有一线希望我们就试下,同时再增强营养,打胸腺肽,每天吃一只鸽子,海参,把身体恢复上去,后面看看有无机会再做培美。

妈妈没有再说他不想做化疗,也没有说他不吃这个宁他难受的药。他哭了,我的心也触动了,我明白,他很想和我们在一起,他很想活着。我也很想救他。可是妈妈不知道,我知道我说的特和培美可能都救不了他,因为这些药我们都用了,现在只是二次用,为了那一点点小小的机会,至于培美都不知道妈妈还有机会打,想着就要失去妈妈,失去想和我们在一起的妈妈,我泪流满面,真的,像洪水一样冲出来的泪水再也止不住了。

我能做些什么。我真的很想留住妈妈。九月底是妈妈生日。还有两个多月。我真担心。万能的上帝啊。再给我一线希望吧。

妈妈健康 发表于 2011-7-20 12:36:24

生命不息 发表于 2011-7-19 21:25 static/image/common/back.gif
茶,目前的状况不要再化疗了,还是试下中药吧,看看能不能先稳住病情,先把身体调理一下,加油!祝福......

感谢不息一直来对我的关照,我昨天晚上看到你的留言了。最近一定要抓紧在上特这一个月把我妈身体搞上去。中药我会抓紧配合起来吃的。期待你复查的好消息。

~~~海蓝蓝~~~ 发表于 2011-7-20 16:49:04

看了你的贴子,我触景生情,泪流满面!我关上房门痛哭了一场!多么希望我们的妈妈能长久地陪在我们的身旁,多么希望啊!
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