谢谢大家的关注关心.
昨天同城一个病友来找我,和我说他家长找我们省中医院退休的院长看病,他们一直在用易,但是用了七八个月病灶一直是稳定的也没小也没大,也算有效
医生说他家长的脉很薄了,需要补体,建议他可以吃西洋参炖着吃,另外还要配合燕窝润肺,他说吃了一个月中药去复查情况好转很多.觉的体力加强了,同时他们还有做省肿留医院的免疫力治疗就是CIK,省医保和市医保真是有差别啊.他们是省医保,一个月做下来自费是两千多,群里同样的福州市医保的病友要自费五千多了,他们都觉的是对体力提升有一些的帮助.
本来想安排妈妈也做一下,可是想到妈妈最近状态还不错,最主要是我妈也是市医保,要是一个月五千多有点承受不起,要是两千多还可以做几次,就没打算做了.西洋参家里有,最近会安排给妈妈上,前段时间了500克的海参,妈妈觉的很不错,感冒没有发生,不然以前家里只要有一个人感冒我妈是必被传染的.昨天问妈妈还吃海参不,我妈他自个竟然泡上了.以前都是我来发的.说明妈妈觉的海参对提高免疫力的功能他还是认可的.
昨天寄同行代购了燕窝,应不会杀熟吧,哈.中午准备过去拿回来,购了十张,价格是1480.一克是二十元带毛的,也不知道贵不贵,先看看好不好,也打算寄香港的同事去香港楼上药店去购一些.准备吃两个月看看.
真的很希望在妈妈稳定的这段时间里可以通过提高自身免疫来控制肿留的生长速度,春节前准备做最后一次化疗.安心过春节.
今年的春节可能不在福州过了,老公家盖了新房,我们结婚四年了我都没回去过过一次春节,这次是拖不过去一定要回去一下了,可怜的我的双亲只能两人欢度春了,本来想请他们一起过去,可是他们觉的山区实在太冷了,我也担心妈妈一会感冒了更麻烦,争取快去快回吧.
恭喜茶哈~~希望我们的家长都越来越好
我也自从妈妈的病，五年没有回老公家了，这次老公好不容易从国外回来，我还是要求大年三十在北京过，初三我陪他去长沙看公婆，我初七回北京上班。
2010年的最后一天,不想多说什么,只想大叫一声,新年快乐,2011全家平安健康
一起大吼一声：新年快乐！所有人都健康平安！
祝大家健康
上来更新一下.昨天带我妈去办了入院手续节前的最后一次化疗,也是2010开始的第六次化疗.也是全妈部化疗中的第十四次,
夸张的数字,十四次,坚强的妈妈.
经常他说这里不舒服那里不舒服,明显感觉的他痛苦地活着,但是情况确实比年初好了很多,现在主要是就是关节痛.化疗是做太多了.
没想到昨天竟然有查CT,肿留医院每次化疗前都查CT,让我不免有点紧张,原来以为就是直接办了入院挂了就算了,现在要等CT报告了,要是顺利的话今天下午或是明天上午可以知情况,那怕是稳定我想医生也会让妈妈单药做完这次.
用这个方案不知不觉的三年了,就像易用了三年不耐药一样走运,每天都会接到来自全国各地病友的QQ或是电话.都快成行家了.化疗和把向的行家,妈妈易和特都上过了,后面的路不知是什么样的,但愿太素帝一直有效,但愿力比太明年能进医保,我们也能用上,并且效果良好.
很多想法,很多期待,好像妈妈的病已成了慢性病,2011一月了,到四月妈妈就整四年了.但愿有一个完美的2011
期待中的2011如约而至,但是意外却收到了妈妈病情进展的消息.
上周按正常的化疗时间去医院准备打第六次的的太素帝,也是妈妈一共打的这个药的第十四次.第四次做完的时候复查病灶是稳定,液下淋吧结和前三次一样继续变小,并且脑部还从一厘米小到了0.5厘米.ECT复查也是没有问题,所以很是高兴也很有把握妈妈能稳定好一段日子.
听了医生的建议做了第五次的维持性化疗,改单药,没单点副作用,过了二十多天还是妈妈强烈要求按时做完第六次就可以过春节,去医院办住院手续的时候医生开了CT的单子,妈妈还说又要CT,每次都CT,我也觉的比较多事,可是CT的结果出来却很意外.病灶大了一倍.吃惊,并且定下来方案上力比泰.
我告诉了妈妈进展,却没有告诉他是癌症,还是和他说是晚期的结核同样的致命的,因为并没有特别有效果的药.因为得这个病的人很少,很偏门,我是这样和他说的,妈妈相信,因为他觉的要是癌症早就走了,不可能活了要四年.
三年前这个时间也是差一个月要过年的时候是妈妈易耐药的时候,我没有想到妈妈可以走这么远,当时在我看来易耐药就意味着要结束了.但是这三年我们还是顶了过来也经验历过无数次的惊险.但是借着上帝的力量我们还是一路走来.
三年后妈妈同样的在年前的复查中意外发现进展了.并且妈妈不太相信这个复查的结果,他觉的他一切都很OK,所以我们周一和主任确认后又做了增强的CT,上午接到医生电话确实是增大了,而且病灶并不小,增大了挺多,原来周一主任看片的时候以为那个是肺不张的原因才显得阴影那样大,可是增强CT出来这个其实只是小部分,大部分的阴影确实还是病灶增大了.
百思不得其解,因为中间我妈感冒过一周,二十多天的时间这样的大法不是天天都在狂长.把我们五次化疗小下来的成果二十多天反扑到位就连主任也觉的很奇怪.
面对现实才是办法.没有更好的方法我们只能选择上力比太,易和特妈妈都已用过,特别是特上了是有效果.但是四个月就因为淋吧结进展而停了并且吃的时候副作用也大的惊人,皮疹,吃不下饭,胃难受,时间也控制得不是太长,所以我对重上特信心也不大.
主任的思路是春节前上培美,春节后再做一次.然后最好是有小,有小的话就局部放一下,要是没有小只能重回把向.听他的方案好像后面都没有什么特别好的办法,因为把向就那几个方案了.这样算下来等于连着做了七次化疗,太可怕了,所以短期内再化疗也不太可能了.
我深知一个不得力的治疗方案不仅拖了时间,让病人的体力更下一层,而且病情还会反扑是多么可怕.在这样的路上,妈妈之所以可以一路走来,成为奇迹,因为我们每用的一个方案都是有效果,所以这次的力比太也是一样的,如果无效,如果再上把向没用.那么等待我们的可能就是不归路.
不敢想太多,因为我始终相信上帝的力量.我觉的妈妈在论坛上鼓励着太多病友,激励着很多人,所以我相信这种力量可以继续下去.那怕有一天一切美好都要离去的时候,我也感谢无比感谢他给过我们大家很少有的奇迹.
马上春节了,希望过年能够带来新的好运,明年是妈妈的本命年,再过三个月妈妈就四年整了.昨天晚上加班到六点多,突然在QQ上听到病友带到的消息说S的妈妈离去了,突然觉的全身发热冷,真的好冷,一路并肩走来的就这样突然离去了.
今天中午和妈妈说了情况,妈妈说下午进去交钱,这次的费用由我全部承担,在妈妈最担心的费用 问题上我想我能尽我全部的能力帮他分担.这笔钱我准备已久,感谢上帝给了我时间,让我存够了这笔做力的费用.希望治疗能够得力.
中午妈妈特意交待我去搞一个煮中药的电器可以自动煮的,他打算开始吃中药,我知道中药的效力,不可能有回天之力,但是还是有一个的辅助效果.马上去搞一个,了妈妈的心愿.加油,妈妈.