【浙江地区】肺癌治疗方面的医院、医生汇总（信息共享帖）

ggcyq

楼上的你好，我也是嘉兴的，我母亲也是06年底动的手术，在最近这次检查中也发现了脑转，我们打算用易瑞沙了。

boxerchen

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>ggcyq</i>在2008-6-24 8:49:23的发言：</b><br/>楼上的你好，我也是嘉兴的，我母亲也是06年底动的手术，在最近这次检查中也发现了脑转，我们打算用易瑞沙了。</div><p><font style="BACKGROUND-COLOR: #f3f3f3;">你好！我父亲是在武警医院手术的！我父亲手术时候阳历应该是07年了，我记得当时急匆匆请了假，术后就到了寒假，没再回学校！</font></p><p><font style="BACKGROUND-COLOR: #f3f3f3;">我也在考虑下一步怎么治疗的问题，现在还要多听听医生的建议。易瑞沙好像适合女性不抽烟的腺癌，我爸爸只符合最后一条，虽然原来抽烟不多。<strong><em>ggcyq，</em>你</strong>直接上易瑞沙是医生的建议马？你们在哪里看的阿？我明天回家，周五带我爸爸去上海看看！急死人了！我爸爸的具体情况我发的帖子里有！</font></p>

ggcyq

<p>boxerchen,刚看了你的帖子，向你致敬!</p><p>回答你的问题:我妈妈是在06年12月29日动的手术(嘉兴第一医院），也是中分化肺腺癌，后化疗了四期（紫杉醇+卡铂)，出院后一直很好，定期检查，但最近这次检查还是让不幸降临了，妈妈做了头部增强核磁后，发现有两处转移兆，ECT后发现三处骨转,医生给了三条建议，上易瑞沙或全脑放疗或伽马刀.因我妈承受力很差，我们没敢把转移的情况告诉她，故经过家人商量决定上易瑞沙。今天第一天开始用，但愿有效！</p>

boxerchen

<p><strong><font face="Verdana" color="#61b713">ggcyq,一定会有效的！我坚信你妈妈和我爸爸都会好起来的！</font></strong></p><p><strong><font face="Verdana" color="#61b713">我今天回嘉兴，周五去上海一趟！我给你发的短信没收到吗？可以加我QQ或发短信都可以。qq625759847</font></strong></p>

[此贴子已经被作者于2008-6-25 12:21:16编辑过]

哭泣的鱼儿4

我们是浙江杭州的，肺腺癌（妈妈）

冬至

<p>浙江建德，低分化非小细胞癌， 肺鳞癌</p><p>---------------------</p><p>父亲4期化疗后效果并不明显（癌细胞仍有扩散现象），化疗结束后1个月仍有呕吐，且胸部疼痛难忍。</p><p>父亲得的是肺鳞癌，有吸烟史，原则上不合适用易瑞莎，但是基于各方面原因，我希望父亲可以先用2个月左右的易瑞莎，如果没有效果再转特罗凯。。。</p><p>问了当地医院（小地方的市级医院），得知当地没有靶向药物，如果要进行该项治疗需要去省肿瘤，而且，靶向的费用是<font color="#ff0000">每月2万元</font>！！</p><p>----------------</p><p>想问各位有靶向经验的家属，</p><p>1。靶向的费用（特指易瑞沙）每个月的大概费用是多少钱？ 因为我看了论坛，易瑞沙的价格在2K左右，那么加上其他支出，一个月的费用应该在5K左右。但是我们当地的医院医生说的确是2W，差距太悬殊了。。</p><p>2。当地没有靶向药物，病人可否凭当地医院的身体检查报告去省级医院配备相关药物？（父亲化疗后体质较弱，我家到省肿瘤的车程要2-3小时，天气这么热，我怕父亲扛不住。）</p>

醒醒飘飘

我是母亲小细胞癌,已到淋巴.我的QQ是290360915

苦儿

浙江的朋友们，你们给亲人吃靶向药物的同时，还给亲人准备什么辅助治疗吗？建德的那位朋友，易瑞沙，英国版的是贵很多，一般大医院都是用这个版本的，2千左右的是印度版的，大医院一般不用这个版本的。