爸爸肺鳞癌治疗日志（更新至121楼，爸爸在极乐世界永享极乐）

suzitai

<p>看了楼主的帖子，很是感动。不知道是什么时候发现肿瘤的。</p><p>这个时候的患者，表过渡的治疗，多喝流质的食物，建议用虫草灌制胶囊＋参芪扶正液补充患者的体能，然后再想办法攻肿瘤病毒吧。</p>

suzitai

其实这个时期的肺炎比肿瘤更让人头疼和烦恼。要知道感冒是目前医学中头号大敌，头号大敌并不是肿瘤。每年因感冒而去天堂的人比肿瘤多多了,因为感冒会引起好多好多的脏腑器官病变。医院的环境更加让人难以接受的（尽管每天消毒）。

七夕雨

好久没有流泪了,看了最近的日记,泪水流淌了!仿佛看到了自己以后的样子,好无助的!不知道该说什么了,鼓励的话都说不出口了!保重吧!<br/>

suzitai

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>七夕雨</i>在2007-10-25 15:47:18的发言：</b><br/>好久没有流泪了,看了最近的日记,泪水流淌了!仿佛看到了自己以后的样子,好无助的!不知道该说什么了,鼓励的话都说不出口了!保重吧!<br/></div><p>送你16个字：生死有命，富贵在天，心境平和，自然生存。</p>

救父涂存

祝福你的爸爸，看了好难过，希望能挺过去，加油！！

水太阳

<p>谢谢大家的祝福，爸爸，妈妈和我已经都能坦然面对这个即将来临的时刻了</p><p>这两天爸爸的呼吸更加困难了，夜里睡眠时的叫喊也更加严重，只有打过甲强龙（甲泼尼龙）后才稍微舒服一点</p><p>医生把我们转入单人病房，也意味着在等待死亡的到来了</p><p>我就整夜守护在爸爸身边所以昨天也没有上来更新日志</p><p>不知道这种肾上腺皮质激素还能让爸爸坚持多久？</p><p>我也只希望爸爸能不要那么辛苦地走完这最后一段路</p>

水太阳

<p>（上接98楼）</p><p>10月24日<br/>还是呼吸困难，当然这种状况只会一天比一天严重了。半夜里的喊叫，应该说是惨叫吧，越来越严重了，吵得隔壁房间的病人都无法入睡。而爸爸却说自己完全不知没有感到辛苦或者什么，也完全不受控制的这样熬叫着。不要说其他病人，就连我们家属都是无法入睡的。早上我们的主治来和我商量说爸爸病情很严重了，是不是能转入单人病房，虽然这个负担有点大。我也清楚爸爸现在是什么状况，也就同意了。爸爸反而不同意，说是去单人房太贵。唉，爸爸都这个时候了还为我们考虑金钱上的问题。在转移房间的时候，还找来一个平推车，氧气袋，但是爸爸还是喘不过气来，整个脸都憋气憋得发紫，一直大声地喘着粗气。医生给爸爸用了洛贝林针+尼可刹米针，可是到下午四五点的时候还是一直感觉很累，脸都是通红的。我只能再去找医生，说能不能给用点激素，安慰剂什么的让人不要太难受。医生也是无奈地又给爸爸打了一针甲强龙（甲泼尼龙），晚上爸爸才好受了一点。<br/>基本什么都吃不下，喝水都是一小口一小口的喝。我去买来了爸爸平时最喜欢吃到芝麻糊和杏仁茶，爸爸看了说好，可是也只是吃几小口就吃不下来。一整天算下来吃进身体的食物可能还不到半碗。<br/>妈妈和我整夜守护在爸爸身旁，爸爸睡眠时的喊叫，简直是歇斯底里的喊出来的。妈妈说这两天这个喊声加重了很多，听起来就像是被人严刑拷打，一声声的惨叫，真的是声声催人泪下。而爸爸自己却全然不知。医生来查房也听到这个声音，只说可能是身体里边很辛苦，或者是呼气出不来，喊出来才舒服一点，就让他喊吧。爸爸差不多喊十五分钟，然后就醒来咳嗽，说是感觉到一阵阵的好累，然后好一点继续睡就继续喊，整夜如此。人都被折磨到这个份上了，按迷信的说法，到底是不是上辈子做错什么事才会在这辈子用这种方式来偿还，来接受惩罚啊？</p><p>现在已经是25日下午五点多了，中午的时候打了一针甲强龙，感觉下午平和了许多，虽然睡觉的时候还是一样的喊叫。我回家洗了个澡，做了晚餐，今晚还是和妈妈一样守护在爸爸身旁。</p>

[此贴子已经被作者于2007-10-25 17:30:37编辑过]

xiaji

水太阳,祝福你和家人!这个时候更要理智,最好的办法就是最大限度的减少痛苦!