爸爸肺鳞癌治疗日志（更新至121楼，爸爸在极乐世界永享极乐）

水太阳

<p>爸爸肺鳞癌，化疗三次，无效果，有恶化迹象。医院医生说应该过不了半年。我不放弃，吃中药和偏方蟾蜍皮一个月，（用药日志<a href="http://www.51qiji.com/dispbbs.asp?boardID=9&amp;ID=669&amp;page=1">http://www.51qiji.com/dispbbs.asp?boardID=9&amp;ID=669&amp;page=1</a>），无效果，病情危重，7月8日送往医院住院治疗。我也将继续把后续的治疗记做日志！</p><p>入院前病状，体虚，几乎无法走路，肿瘤压迫上腔静脉以致脸部水肿，压迫食道，无法正常入食，只能喝流质，即使一小口水也很容易引来剧烈咳嗽！心跳超过120下/分，腰酸！</p><p>7月8日<br/>送到医院，医生说上腔静脉受压所以不能手臂静脉滴注，只能在大腿内侧的静脉滴注。由于之前化疗无效，决定不再化疗，又是星期天，所以没做什么检查医生直接开了下列药物：地塞米松，生脉针，黄芪针，脂肪乳，头孢呋辛，西咪替丁，复方氨基酸和一些氯化钠葡萄糖溶液。输了一天的液，身体症状开始减轻。晚上知会医生后开始自行服用易瑞沙。</p><p>7月9日<br/>星期一，早上抽血，医生说现在这种状况只能放疗。我很犹豫，但是医生和我说没有治疗手段可以选择了，再不放疗就要没有机会了。没办法，只能答应明天开始找放疗科医生放疗。继续输液，在昨天的药物地塞米松，生脉针，黄芪针，脂肪乳，头孢呋辛，西咪替丁，复方氨基酸和一些氯化钠葡萄糖溶液又加了呋塞米。两天过去，爸爸明显好转，开始能自己下床走路，胃口也开了好多，但还是只能吃流质。晚上继续服用易瑞沙。两天来，一直坚守着爸爸，我一定要把爸爸守住的。希望易瑞沙能给我带来希望！</p><p>7月10日<br/>今天还是输液，药物在昨天的基础上加了氯化钾。可能是药物中加了激素，爸爸这两天的精神状态都不错，胃口，体能也都渐渐恢复。放疗科的医生也来会诊了，和我说这是最后的机会了，有没有用还不知道。因为健泽化疗，紫杉醇化疗均无效，为了配合放疗，要爸爸停吃易瑞沙，吃化疗药希罗达。而且医生一直打击我说吃易瑞沙应该也不会有什么效果的，但又给不了我们治疗的方案，让我只能自己不停地去尝试！</p><p>7月11日<br/>还是输液，药物在昨天的基础上减了呋塞米。精神状态还是很不错的，食欲和昨天差不多，也开始渐渐地起床到医院的花坪散步。这两天相继看到很多网上的病友去世，看到爸爸现在这样，我也不敢强求，觉得能保持这样也是不错了。希望神明保佑爸爸，不要再增加爸爸的痛苦。</p><p>7月12日<br/>还是和昨天一样药物的输液（地塞米松，生脉针，黄芪针，脂肪乳，头孢呋辛，西咪替丁，复方氨基酸和一些氯化钠葡萄糖溶液）。下午放疗科的医生通知去做了一个用来定点的模具，接着又拍了增强CT片。放疗科的医生说只能尽量再多争取一些时间。听了真是心酸，让爸爸承受放化疗的痛苦也只是“争取多一点的时间”。听起来是那样的讽刺，又是直接把人的心脏刺碎。但是，爸爸还是一天比一天状态好的。已经快一个多月只能喝稀饭的爸爸，今晚看到我在吃炒饭主动要求吃，还吃了有半碗，真的让我和妈妈好高兴！</p><p>未完待续…………（转三楼）</p><p>（我把爸爸治疗经历发上来，作为日志，希望各位有同样经历的朋友多点交流，希望各位有什么看法能给我提出宝贵意见，我的QQ:350166471，欢迎各位交流，谢谢！）</p><br/>

[此贴子已经被作者于2007-11-10 19:33:56编辑过]

水太阳

<p>嗯，都要加油！</p><p>都在一起加油！</p>

萧雪狐

<p>加油，全家人都要加油！</p>

水太阳

<p>7月13日<br/>还是和昨天一样药物的输液（地塞米松，生脉针，黄芪针，脂肪乳，头孢呋辛，西咪替丁，复方氨基酸和一些氯化钠葡萄糖溶液）。精神，体力，胃口感觉是一天比一天好，很让我们欣慰。开始能在正餐的时候感觉到饭菜的可口（快有一个月是食不甘味）。但是我知道这些都只是表象，因为内里的真正病源还没有动。今晚又发现爸爸的声音有点嘶，让我又感到很不安。想到前一段时间托朋友买的“芸芝糖肽”适合放化疗的前中后，就让爸爸开始在饭后服用了。</p><p>7月14日<br/>还是和昨天一样药物的输液，和医生说了爸爸声嘶，就又加了呋塞米。身体各种基本状态都感觉不错，但是晚上发现声音嘶得很厉害，以前看到说可能是肿瘤压迫到喉返神经造成，可是知道原因却不知怎么解决，心里真难受！妈妈和我一样都慢慢地开始接受这个无奈的事实！希望下星期的放疗能有用，再争取多一点的时间吧！</p><p>7月15日<br/>还是昨天一样的药物输液，爸爸的声嘶有了好转，医生又停了呋塞米。身体各种基本状态都感觉很好，晚餐后还在医院附近散步了十五分钟。各方面看似都在慢慢恢复到正常人的状态，但是却发现这几天虽然能吃了但是体重不但没有增加反而有点减少，又让我开始隐隐担心，在观察几天看看。明天可能就要去放疗了，希望不会太痛苦。</p><p>7月16日<br/>昨天爸爸和主治医生说现在能吃饭了，今天输液就少了脂肪乳和头孢呋辛，这样费用就少了很多。下午爸爸开始接受放疗。感觉医生不是很负责任，进到放疗室，戴上那天做的一个模具，什么也没说，医生就出来，红灯亮了几次，医生就让我们出来了。我们也不知道到底照的哪个位置，照得准不准……，照这个可是差之毫厘去之千里啊，别没把坏的癌细胞照死吧好的细胞照坏了那就坏了。医生也很不耐烦跟我们说，我们又没有办法，因为他才是“专家”，还怕他不高兴了存心报复那就麻烦了，只能忍啊！</p><p>7月17日<br/>今天早上爸爸就去接受放疗，没什么感觉，继续昨天一样的输液（地塞米松，生脉针，黄芪针，西咪替丁，复方氨基酸和一些氯化钠葡萄糖溶液）。继续服用“芸芝糖肽”，妈妈把西洋参，虫草和红枣隔水炖让爸爸当水喝。精神状态还是不错，除了比正常人虚弱也没有很明显的症状了。但晚饭后出来散步了十五分钟就感觉很累，腰酸。医生说考虑各种因素，让爸爸不服用希罗达了，只是单纯接受姑息放疗，放疗后医院也是再也没有办法了。等放疗结束后我们再自己试吃易瑞沙吧！</p><p>7月18日<br/>还是一样的输液，继续接受放疗，继续服用“芸芝糖肽”，参，虫草水。同样没什么感觉的一天，胃口不错，体力一般，至少能自如走动。但是却看到爸爸的脸部好像又肿起来，不知道怎么回事。现在每一天都心惊胆战的，还好是在住院有医生压胆才让我们不至于那么的无助。明天再观察看看吧！</p><p>7月19日<br/>还是一样的输液，继续接受放疗，继续服用“芸芝糖肽”，参，虫草水。同样没什么感觉的一天，胃口不错，体力一般，至少能自如走动。早上看到爸爸的脸还似有点水肿的迹象，也不知道怎么办，医生来查房看了也没说什么，唉，只能再观察了！晚上吃完饭和爸爸散步，经过理发店就去把头发理了。想起以前茂密的头发，现在只有凌乱的几根，心里真不是滋味！不过又看到有一些毛根在滋长，似乎又看到了新的希望！</p><p>7月20日<br/>还是一样的输液，继续接受放疗，继续服用“芸芝糖肽”，参，虫草水。同样没什么感觉的一天，胃口很好，体力一般。早上和医生说爸爸的脸有点肿，医生说可能是激素的作用没事的，也让我和妈妈放心。接受了五天的放疗，基本没什么感觉，周末放疗的医生休息，要等到下周才再开始了。早上医生来摸了摸爸爸脖子上的淋巴结，说比石头还硬，可是却没有办法。有时候真的是觉得西医无能，中医窝囊！什么时候才能出现能治愈癌症的药啊！</p><p>7月21日<br/>因为和医生说了脸部中起来，医生说是激素的副作用，所以今天开始地塞米松减量使用，其他药物和之前一样，继续服用“芸芝糖肽”，参，虫草水。还是很正常的一天，胃口好，体力一般。晚饭后还散布了十五分钟走到海滨路，那里的海风很舒服。但是走太久了还是会出现腰酸腿软的现象。还有发现爸爸白天的声音好像还可以，但是一到晚上声音就变嘶，也不清楚是怎么回事。希望放疗能有效果，下星期再继续吧！</p><p>7月22日<br/>不知道是不是昨晚走太累了，还是放疗开始有反应，今天爸爸的腰又开始酸痛。平躺着还好，一起床或者起来走动腰就酸疼。晚上给爸爸贴上风湿膏，让他平躺着感觉还好一点。医生让我们再观察几天，继续和昨天一样的药物输液，继续服用“芸芝糖肽”。哎，我们真的束手无策阿，让我们刚看到的希望又蒙上了阴影。</p><p>未完待续…………（下转第二页11楼）</p><p>（我把爸爸治疗经历发上来，作为日志，希望各位有同样经历的朋友多点交流，希望各位有什么看法能给我提出宝贵意见，我的QQ:350166471，欢迎各位交流，谢谢！）</p>

[此贴子已经被作者于2007-7-23 21:49:03编辑过]

救父涂存

<p>关注中。。。。。。。。。。。</p>

杨雨涵

<p>关注中.........</p><p>期待中.........</p><p>祝福..........</p>

clearcrystal

祝福......

csdcwyr

楼主不要太着急，我老公原来脸也有点肿，眼皮大，放疗后一个月就消失了，主要是肿瘤压迫上腔静脉的结果