爸爸肺鳞癌治疗日志（更新至121楼，爸爸在极乐世界永享极乐）

奇迹会出现的 · 发表于 2007-10-18 17:12:26

水太阳,我是加你QQ的妖儿,你要坚持住啊!!!易瑞沙对男性鳞癌的效果是不太好吗?我看其他论坛热推DCA,没有准备用那个试吗?

天龙川 · 发表于 2007-10-18 17:28:25

水太阳，你好！一直在关注你的帖子。我父亲也是鳞癌骨转移，一线吗啡药中间夹杂着曲马多止疼药效果还算可以。特罗凯用了近40天，因对食欲的副作用过大，目前暂时停用了。关于止痛药，有时的确很难做出YES或NO的判断。为了亲人以后的治疗，我们不敢过早使用吗啡类的止疼药（有时产生过于偏左的想法）但是骨转移后的疼痛又是非一般人可以理解的！我们有时会迷茫，犹豫，但是宗旨就是让我们的亲人少受痛苦，这才称得上提高晚期患者的生活质量。也可以说，活的有尊严。止疼药该用就得用了，再拖下去，生活质量降低，家人也会产生一些杂念，不利于后期治疗。以上供参考！多保重！

七夕雨 · 发表于 2007-10-18 23:16:57

祝福你的父亲吧！祝福所有的亲人！

水太阳 · 发表于 2007-10-18 23:29:14

这么多人关注，真的很感动，谢谢妮子1976，我爱爸爸，妖儿，天龙川，七夕雨，我一定加油，一定坚强，也祝福各位的亲人平安谢谢天龙川的意见，止痛药爸爸是有在服用，但是只在服用中度镇痛的安度芬，应该还是控制住疼痛的，只有动作比较大时才会疼。 爸爸骨痛有用双磷酸盐同时又加服仙灵骨葆，感觉都是有效的。前几天应该是用了唑来瞵酸引起的反疼，现在好了很多，但是双脚仍然无力，不知是不是用了太多消炎药物引起的。 当初爸爸疼痛时医生有和我说过用吗啡片，我当时吓一跳，我的意思是这么快就用吗啡来镇痛，因为我知道止痛药的剂量是要不断往上加才能镇住不断进展的疼痛。当时我们的医生还以为我舍不得出止痛药的钱，差点晕死。 个人觉得止痛药还是应该从低级到高级的服用顺序，确实不能拖的，到现在这个地步该用时肯定也用，不会再像以前那样犹豫。现在服用了来两个半月的易瑞沙，对癌块应该是起到了控制的作用，但是昨天却出现呼吸困难，医生怀疑是间质性肺炎，要我们停用。现在不知道下一步要怎么走了。

[此贴子已经被作者于2007-10-18 23:35:06编辑过]

fangfang · 发表于 2007-10-19 09:04:04

水太阳,加油!我是今天早上才看到你的贴子的,我一气读完了所有,孝心会感动上天的,一定要加油!祝福你爸爸,也祝福我爸爸,祝福所有所有被这该死的病魔折磨的室友!

救父涂存 · 发表于 2007-10-19 09:15:11

水太阳，加油。。。。。。。论坛的帖子看来，男性的生存能力要低于女性，真让人有点沮丧，可是不能灰心，提高生存质量，用最好的止痛药。以后哪怕加量也不要太在意。当然，吗啡类的药物，使用也应该有梯次。

水太阳 · 发表于 2007-10-20 00:04:23

（上接84楼）10月19日 今天爸爸拍的片子结果出来了： “表现：右侧肺门浓密不清，见团块状影，下缘略呈横“S”型，为右上肺阻塞性肺不张，右“膈”面升高，达第七肋间水平，上纵隔浓密饱满不清，右心缘不清。左上肺纵隔旁小团片状影。左膈低平。右侧前第5肋溶骨性骨质破坏。与07-09-26胸片比较。右肺病变较前增大，余大致相同。” “诊断：右上肺癌并右下胸积液，较前明显增大增多，余基本同前” 给医生看，医生说可以确定易瑞沙无效果了，不用再吃了。我真的不明白，为什么不到一个月前拍的片子还显示有好转，让我以为易瑞沙真的有效果，而如今却显示“增大增多”，以至“阻塞性肺不张”，现在一直吸氧还感觉到累。真不知如何是好，我还问医生易瑞沙那我们还要不要继续服用。医生很冷淡地说，“你自己要吃我们也不会管你，但是我们已经是没有办法了。要是易瑞沙吃了有用你也不用来住院了。”这些医生就不能有点同情心，让病人，亲属心里安慰一下，好受一点吗？ 真的不知道要怎么办了，今晚问了先生，真的就只有这样拖，等着那一天的到来吗？先生给我的答案也是很“是的，无奈” 今天一直在吸氧，但还是有时感到累，气喘不上来，喉咙有痰，引起咳嗽，痰又出不来。晚上有一阵有时感觉很累，找来值班医生，用了“沐舒坦”和一针“地塞米松”，才好受一点。 爸爸妈妈也都感觉到那一天真的可能很快就要来临了，两个人都是默默地相对，然后眼泪慢慢流出来。我以为我会很坚强，可是眼泪还是忍不住！10月20日 医生给用了沐舒坦和二羟丙基茶碱之后爸爸舒服了很多。早上到中午都不用吸氧，下午三点多感觉很累才又开始吸上氧。主要是氧气直接在鼻孔喷气，虽然经过水分润湿，但还是把鼻孔弄得很不舒服；而且带着这样一根管子，生活上不方便。爸爸自己也觉得心理上过不去，觉得一下子进入垂死的边缘，本来还比较有信心，出现呼吸困难后人精神上都萎靡了很多，所以能不带爸爸就都不想带，尽管出现几阵的很累，但休息一下还可以。 早上医生来查房，妈妈和医生说了爸爸的症状，主要是痰多咳嗽困难，医生让我们买安宫牛黄丸来吃，说是气喘的时候就吃一颗。咨询了先生，先生觉得药不对症阿，觉得没必要吃这个。晚上回家在晚上查了一下资料，确实有用安宫牛黄丸在晚期肺癌患者身上的，有一篇论文上提到有一病例“呼吸急促，喉中痰鸣，咳之不出，舌质紫红”这些症状和爸爸的症状很相似，一次用1/3丸水服后症状缓解。所以我也买了一颗，准备在爸爸气喘严重时用用看。 坚持吧，不想放弃，可是却不知道要往哪里走？如果爸爸现在身体状况还可以的话，我都想在尝试几种办法，比如DCA，一些中药的偏方，甚至高费用的特罗凯。但是爸爸现在体质这样差，呼吸都困难，我怕试过之后不但无效，反而带来更多的痛苦，让爸爸承受更多的磨难。其实上次想用易瑞沙的时候，我们几个医生都是不主张的。说是效果不一定有，副作用却又是折磨人，还不如让人舒服一点走完最后一段路。10月21日 一整天都在吸氧，还会一阵阵的感觉到累。用妈妈的话说一整天就只有一个小时稍微舒服一点。晚上有一阵累得爸爸整个脸都通红，找来值班医生，给打了一针止喘的，才慢慢好了一点点，但还是感觉到累，气喘不过来。我们的主治一天已经给爸爸用了两次12mg的沐舒坦还有六只二羟丙基茶碱，一直不停地吸氧，我们也按医生的说法给爸爸用安宫牛黄丸，还这样子。我和妈妈都知道那一天马上就要来到了，真的是要来把爸爸带走了。 自从爸爸得了这个病后，都会在睡眠时近乎呻吟的嗷叫，一闭上眼睛有睡意就开始，不受控制的，惨叫。七月八日入院前夜里特别厉害，全身不时颤抖，一阵阵的嗷叫，入了医院后就慢慢的好转。从前两个星期开始爸爸又是一闭上眼睛有睡意时就发出这种奇怪的声音。找来医生听诊，甚至在爸爸睡眠时来检查都不知道是什么原因。现在听到这个声音简直就是惨叫。似乎是恶魔把爸爸的意志控制在体内慢慢折磨，而爸爸只有在身体睡着时才能发出这种求救的声音。而我们，就在爸爸的体外却一点也救不了爸爸。那一声一声撕心裂肺的喊声，一声声地撕裂着我和妈妈的心。 我和妈妈在爸爸床边，拉着爸爸的手，妈妈的眼泪总是洗脸般流淌。而我们能做的只有握住爸爸的手，告诉爸爸我们都在，我们不会放弃，我们会和爸爸在一起。未完待续（下转98楼）…………（我把爸爸治疗经历发上来，作为日志，希望各位有同样经历的朋友多点交流，希望各位有什么看法能给我提出宝贵意见，我的QQ:350166471，欢迎各位交流，谢谢！）

[此贴子已经被作者于2007-10-22 23:53:59编辑过]

奇迹会出现的 · 发表于 2007-10-20 11:37:20

哎....不知道该怎么安慰你好了等待命运的安排吧!能做的都做了!

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