我爱你，爸爸（2010年5月16日13时30分与世长辞）

妮子1976

原帖由 海月 于 2009-12-15 21:31 发表
妮子，今天在前沿地带看到白蛋白紫杉醇的介绍，你有空上去看看。
我们现在也是矛盾之中，五次化疗7月份结束，11月份结束29次放疗，目前在家休息。前期的EP没太有作用，后面的紫杉醇加顺铂还没评估。
我们计划一月份 ...

谢谢海月，今天我看到了，效果似乎不是太好。

妮子1976

2009年12月23日
    昨天办了入院手续，打算进行再一次化疗。
    入院科室主任建议用和美新化疗，并在此基础上加一个我从来没听过的新药“喜滴克”。网上查了一下主要是用于乳腺癌和非小细胞肺癌的辅助药，国产的，不太相信它的疗效。这个药须在化疗前3-7天使用，爸爸一直来低钠没改善，内分泌科医生建议低钠血症患者每天控制进水总量在800-1000ml比较好，“喜滴克”用上的话，光这个药就有500ml的样子，担心血钠会控制不好。且一用这个药化疗会后延7、8天，怕会耽误时间。可是爸爸想试试，所以几乎决定用了，但是今天由于深静脉穿刺护士没太大把握，所以暂时待定。
    爸爸昨天下午咳嗽有一点血痰，幸好今天没再发生。隔天一次的日达仙继续用着，中药每天三次继续吃着，浓NACL还是在补，爸爸很久没有长时间练习郭林气功了，低钠引发的乏力让爸爸没能坚持。上周末会见了一位小细胞的病友，很热心的一位阿姨，她四年了，中间也有过反复，但是这位阿姨偿试了很多种方法，用过大剂量VC疗法，用过LAK疗法，现在精神状态还真是不错，用她自己的话说是不知道哪个环节起了作用？聊了一晚，感觉信心又满了不少，我们也去慢慢偿试吧，当常规方法不太有效时，试试非主流办法，说不定就会有好效果，坚持！

爱的力量

呵呵 妮子 来看看你的记录 看你点点滴滴那么细致 我恍然像看到无香 白蛋白紫杉醇我也在关注的 就是有些贵 这个药是有便宜的版本的 可以节省70%的样子好像

妮子1976

2010年1月26日
一个疗程的喜滴克加和美新于1月4日打完，爸爸的低钠持续，现在每天仍旧输入50ml的浓氯化钠。这次的血象抑制很厉害，现在还没缓过来。今天说胸锁骨关节痛，明天检查。

手捧阳光

快三年了，妮子，祝福你爸爸！

海月

妮子，我们复查的结果下来，情况不太好，肺部复发（PET显示有高亮度，SUN值4.5)，放疗结束两个月。现在血象低（血小板5.4万,白细胞3500)，不知道下一步怎么办？下周去上海胸科问诊，多交流。

妮子1976

2010年5月7日
    很长时间没记录了，爸爸的情况不是很好，期间用过白蛋白紫杉醇单药一次，用了似乎有效，但是不到21天，进展了。年前应父亲的要求住进了上海胸科医院，一直治疗至今，用过两次化疗，效果不太好，看似控制了，一个疗程没结束又进展了，右肺门基本被进展的肿瘤封住，消炎已经有一个多月了，还在继续用着各类抗生素。爸爸现在的身体极度虚，已经不能再化疗了，每天间断吸氧，医生也说不能再化疗了，建议试试索坦，已吃了2瓶，看似有些好转，爸爸曾经几天没有下过床，今天打电话过云，他能去医院看中医了，虽然是坐着轮椅，但也是一大进步，继续加油，真祈望越来越好，虽然心里对爸爸的治疗越来越不敢有奢望，但是还在想着如果....如果能有奇迹多好！
    这段时间接触了盘古神功，爸爸每天都坚持练一会，多么希望奇迹出现！期间有很多帮助过爸爸的盘古老师和同学，他们的无私真诚，让我们全家温暖无比，唯愿天下好人一生快乐平安！
    下周去上海陪爸爸，希望能给父母多一点实实在在的帮助.....

[ 本帖最后由 妮子1976 于 2010-5-7 17:32 编辑 ]

妮子1976

谢谢手捧阳光！
海月，不好意思，太长时间没上奇迹了，才看到你留言，家人还好吗？