我父亲IIIA期中心型非小细胞鳞癌（T3N2M0）治疗交流及汇报

fcxlove

楼主，你是山东的吗？我也是山东的，父母在山东，我在北京上学，最近由于父亲NP方案失败，已经在北京咨询了一个多星期了，都建议要肺部穿刺取病理后，再做后续治疗。请问你觉得山东哪个医院治疗肿瘤好呢？我们想去济南的医院做穿刺。能否给点建议，谢谢。

kinna

我是山东人，在北京工作。

回山东的话我建议你考虑一下山东省肿瘤医院。

据我了解省立医院技术不过关，其他医院各有侧重，个人分析认为肿瘤医院在治疗肿瘤方面较为权威。

有条件的话还可以考虑在中国医科院肿瘤医院治疗，在北京，是国内最好的肿瘤医院。

我父亲现在山东省肿瘤医院住院化疗，第一个疗程进行中。

[此贴子已经被作者于2008-5-27 17:56:42编辑过]

kinna

5月26日-5月28日

每天电话回家，能够隐隐感觉到父亲的状况不算乐观。

开始是整个人很懒，不愿意活动，我想大概也是没有气力活动。

每天就是吃饭、睡觉，或者躺着。后来勉强可以出门活动一下，看看电视了。

食欲一直不振，但为了让自己身体慢慢恢复正常，父亲也在努力的吃饭，努力补充营养。

在母亲的劝说下，父亲都能坚持每天吃一只海参了，虽然无法做到清煮了直接吃。

但能吃进去就是好事情，起码就多了一份希望。

母亲说这两天血糖有点高，因为饭量小了不敢吃药，几天不吃血糖就上去了。

于是“努力吃饭、按时吃药”成了一个新加的任务。

5月29日

今天电话回去，最不愿意听到的事情还是发生了。

母亲说5月28日查血的结果出来了，他们虽然没有直接看到单子，但已经可以推断有指标不正常。

因为大夫给开了三支“血新”，每天注射一支，连续三天。

虽然我一整天都忙于工作和领导安排的事情，没来得及查这个药的作用。

但我想父亲的白细胞以及其他的一些血液指标应该是偏低了，否则医生不会用药。

好担心，担心父亲的身体，也担心父亲化疗的第二个疗程不能按时进行，担心会影响整个治疗。

5月30日

姐姐说晚上去买明天回济南的火车票，准备回去陪父母一周。

回来的路上还是忍不住打电话回去了。

母亲说父亲上午注射了“血辛”之后还算正常，但到中午的时候就开始全身疼痛难忍。

吃了肿瘤医院开的止痛药也不见减轻，回到旅馆疼痛更加明显，已经无法步行回到医院注射止疼针了。

吃了动手术时结余的吗啡，缓解了一些，腿还是疼痛。

母亲咨询了主治大夫张主任，得知疼痛是一种副作用，还有些人会恶心呕吐，说明天给换另外一种药。

因为父亲没有这个症状，忽然就觉得恶心呕吐并不可怕。

好像比全身疼痛的感觉要好一些，又或者都是及其痛苦的感受，无从比较。

于是更加感受到医学的无奈，医学有时候就是治了一种病却带来另外一种病，前面的还没好后面的却接踵而至。

唉。。。

其实不愿叹气。愿意期待奇迹。

但却无奈的发现奇迹渐行渐远。

现实中的我们，只能是被动的接受，最残酷的真实。

但，还是期待，期待父亲能够坚持下来。

期待，期待那也许只有一线希望的未来。

[此贴子已经被作者于2008-5-30 23:20:44编辑过]

kinna

5月31日

父亲今天注射的止疼针换成了“瑞今”－－好像是这个名字，母亲在电话里的转述我没太听清。

据说这个副作用较之“血新”小了很多，父亲全身疼痛的症状刚隐隐发作，就服了一片“吗啡”，于是疼痛没能抬头。

济南开始刮南风，母亲说大概很快就会热起来了。

军叔开车去济南办事，送来了第二包海参。

海参是托一位好友在海边买的，共计47个，清洗干净后留下了7个，剩下的40个分装了5包，放在军叔家了。

6月1日

今天电话回去的时候母亲已经做好了晚饭，豆粥（面粉＋黑豆＋红豆＋花生等熬治），父亲在看电视。

据说中午依旧是骨头汤，加点菠菜、香菜，主食也还是素油饼。

父亲的饭量还可以，饭后还出门在公交车站牌附近的超市前待了很久。母亲说父亲心情不错。

在山东肿瘤医院住院久了的人都憋闷的厉害，身体条件允许的话都喜欢出门坐在一个人多的地方看来来往往的行人。

在偏远的郊区医院，对于没有任何活动、没有心情的病人及家属，这未尝不是一个好的消遣方式。

6月2日

姐姐昨晚的火车，今天早晨我的起床闹钟还没响，她的短信就到了，说已经到济南了，在等公交车。

于是眼前就浮现起78路公交车火车站站点，还有它在郊区的终点站王府庄。

从王府庄还要换乘78路支线，78－78支线，要辗转近2小时才能到医院。

后来就忙乱七八糟的事情，再想起短信过去的时候已是中午，姐姐说自己正在洗菜。

很快就要开始万里长征的第二步（化疗第二个疗程）了，今天我还没有电话回去。

lzhftwo

Kinna加油！

我父亲两个周期已完，评效肿瘤缩小了，现在开始第三个周期，不过会发烧，医院的医生也搞不清是癌进展还是癌缩小，听他们说有个病人也是连续发烧后来做了CT，病灶缩小了。

kinna

QUOTE:

以下是引用lzhftwo在2008-6-3 9:37:58的发言：

Kinna加油！

我父亲两个周期已完，评效肿瘤缩小了，现在开始第三个周期，不过会发烧，医院的医生也搞不清是癌进展还是癌缩小，听他们说有个病人也是连续发烧后来做了CT，病灶缩小了。

按照你的描述，我想估计是癌缩小了。再接再励一定会有更好的效果的，坚持到底就是胜利，加油吧！

我在QQ上给你留言了，有空多交流。

kinna

6月3日

电话回去的时候母亲仍在做饭，说父亲2号的血常规各项指标正常。

姐姐说4号还要抽血，检查一下肝功和肾功。

还说，查房的医生跟父亲说你们是做实验的，要积极配合检查。

父亲很不高兴，说别人拿自己做实验，说做完两个疗程说什么都不继续了。

我不清楚是不是因为实验本身让父亲不爽，于是有点后悔让父亲参加了这个实验。

但想想即使不参加实验，也还是要自费使用这两种化疗药。

也许父亲只是因为残酷的化疗变得郁闷了。

6月4日

今天上午父亲依旧去医院查房，按照计划抽了血。

济南阴天，比较凉爽，父亲的心情也不错。

姐姐、母亲和父亲三个人饶有兴致的去赶集了，来来回回用了1个小时，买了些肉和蔬菜回来。

下午电话回去得知军叔又过去了，去济南办事顺路探望父亲。

姐姐说为了重新计算体表面积，父亲秤了体重，穿着衣服73kg。

父亲再次说自己坚持完第二个疗程之后坚决彻底的要回家，不再化疗了，他担心自己会在济南的医院发生不测。

我和姐姐分析认为父亲化疗体重减少并不多，主要的原因还是手术。

术前父亲体重是79kg，术后住院期间就减轻为75kg，之后回家呆了一周又减轻到74kg。

化疗体重变化不算大，但不清楚为啥74kg到73kg的体重变化只有1kg，父亲看起来却瘦骨嶙峋了。

6月5日

父亲的肝功和肾功都正常，开始化疗。

姐姐说13瓶，有一瓶陌生的药是复方甘草酸苷，让我查一下是干么的。

上午办事回来百度了一下得知，它治疗慢性肝病，改善肝功能异常。

看来，需要预防的副作用是越来越多了。

期待父亲不要打嗝，不要食欲不振。

kinna

今天是个好日子，双6，父亲注射8瓶掺药水。

跟第一个疗程一样，父亲还是无法逃避的开始打嗝了。

并且食欲不振，中午什么都不想吃，最后才决定吃包子。

姐姐去落实了父亲上个疗程末期注射用药“血辛”，得知注射的药是“瑞血新”，属于临床用药。

张主任来找父亲，让他放心治疗，说所有的药都是临床用药。父亲大概相信了她的话，看起来心安了一些。

目前看来，顺铂对父亲最大的影响就是间歇性打嗝，父亲的打嗝只有靠憋气才能止住，而憋气又实实在在的难受，前阵子我在的时候亲眼看见父亲有时候都要背过气去。

期待化疗快点结束，父亲能有好的预后。

[此贴子已经被作者于2008-6-6 17:43:58编辑过]