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楼主: 小草

高龄患者易瑞沙耐药后的出路在哪里?

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 楼主| 发表于 2008-8-9 09:59:41 | 显示全部楼层 来自: 中国天津

  谢谢楼上!天气真的是太闷热了,天天和水人一样。

  母亲前天和昨天都是傍晚5点多开始发烧,前天(8月7日)晚上最高到38.5,打针输液后夜里12点时降到37.5,昨天(8月8日)早晨时36.7。昨天傍晚5点多体温又到37.7,晚8点38,晚9点38.7,打退烧针后晚11点时37.4,今天早晨37.4。不知到底是什么原因,大夫说是有炎症,可是一直在用消炎药呀。是癌热吗?这两天基本都是值班大夫,估计要到周一负责的主任才能来,还得好好问问。

  前天夜里我一直守在母亲身边未睡,昨天午饭后才回家。晚上7点又到医院好让大哥回家看奥运会开幕式,昨晚是二哥值夜班。我晚上11点多从医院出来,大街上极少的车和人,回家的路上心里乱极了。

  昨天中午母亲还在问什么时候出院,我只好说得听大夫的。这次住院母亲情绪特别不好,什么事情包括吃饭、吃药都很抵触。日渐虚弱的母亲还是希望自己做一切事情,但已经力不从心,可心理上并不接受现实。常常因为要自己解手,而行动又非常缓慢而尿湿裤子和褥子,每天不知因此而洗多少次衣服。总是把“我自己行”挂在嘴边,而实际不行的现实,真的是让母亲非常痛苦,让我们做子女的非常无奈!

[此贴子已经被作者于2008-8-9 10:00:15编辑过]
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-8-10 18:00:32 | 显示全部楼层 来自: 中国山东菏泽

楼主辛苦了,照顾母亲的同时一定要爱惜自己的身体啊。

祝福。

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-8-13 23:14:23 | 显示全部楼层 来自: 中国天津

  母亲体温在8月9日中午已恢复正常,血常规、肝功、肾功检查只是蛋白略低,cea比7月略有增加。过几天就可以出院了。没想到奥运会开幕式和一些比赛是和母亲在病房里看的,回家看闭幕式吧。

  只是母亲最近糊涂很多,可有时反应还挺快,话也跟的挺快,常常弄得人哭笑不得。有一天一个小大夫早晨来进行例行检查,母亲平躺在床上,大夫敲敲这、按按那问疼吗,母亲都说不疼。小大夫还不放心又问刚才我按的地方都不疼吗?母亲说疼呀,你按我还能不疼。把大夫都说乐了。

[此贴子已经被作者于2008-8-13 23:14:51编辑过]
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-8-31 21:24:55 | 显示全部楼层 来自: 中国山东菏泽
好像很久不见您的记录了。祝福......
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-9-3 00:08:22 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
QUOTE:
以下是引用奚琴在2008-8-31 21:24:55的发言:
好像很久不见您的记录了。祝福......

   谢谢奚琴!

   母亲目前比较平稳,出院两周以来,腿部的力量比以前强一些,扶着可以站一小会儿,一天都在吸氧,基本每天一瓶氧气。能说一点话了,有时声音还挺大,但大多时候不讲话或说不清。每天用的药有沐舒坦、紫龙金、门冬氨酸钾镁片。隔日输一袋co电解质G(MG3)液,每周输2只天地欣,隔日注射迈普新。饮食一般是早晨蛋糕、鸡蛋和牛奶,中午和晚上都弄的大米粥,里面加上青菜、肉。每天下午吃西瓜和冰淇淋。母亲吃冰淇淋是最快的,非常喜欢吃。

   出院以来不断有人来看望,上周一母亲的同学从香港回来后立即和另外两个同学来看母亲,母亲见到她们眼泪就流下来,明年她们相识就70年了,现在这4位老同学一个84岁、两个83岁、一个82岁,真是非常难得聚在一起。

   不知是应该维持现状,还是再回易瑞沙?不知今后的路怎么走?不知什么时候会出现什么状况?一切的一切都无法预知,只能推着走。

    我在母亲家、自己家、医院、单位间游走,像一只无法停下来的陀螺。每天上班时还要以轻松的面目出现,我不想给工作中接触到的任何一个人带来不快,我没有理由让大家与我分担一切,不想影响任何他人。

[此贴子已经被作者于2008-9-3 0:09:09编辑过]
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-9-3 00:14:52 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
小草,加油
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-9-3 00:25:31 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
QUOTE:
以下是引用努力的小白在2008-9-3 0:14:52的发言:
小草,加油

  谢谢小白的鼓励!真的很佩服你仍留在奇迹网的勇气!也谢谢你为大家所做的一切!

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-9-15 10:02:43 | 显示全部楼层 来自: 中国天津

   本以为母亲能平稳一段时间,谁知好景不长。9月3日中午我从母亲家去上班时母亲还好好的,下午我姑姑打来电话问我母亲的情况,我父亲和姑姑耳朵都背,说话声音很大,涉及母亲病情的话大概被母亲听到了。随后母亲拔氧气,不吃东西,连最喜欢吃的麦当劳的新地都不吃。我下班后回母亲家喂她晚饭也不吃,劝了半天才勉强吃几口。9月4日下午精神还好,吃东西也挺好。9月5日就开始有些昏睡,9月6日中饭和晚饭一口未吃,一直在昏睡。9月7日是星期天,全家人都来了商量该如何是好,决定送医院。9月7日下午2点120车将母亲送到总医院,大夫说是因脑转移影响吞咽功能所致。大夫接诊后就下了病危通知。因周日不办理进出院手续,只好在观察室输液。9月8日进入病房,每天几乎24小时在输液,基本不吃东西,水喝的也很少。昏睡的时候多,清醒的时间少。化验表明没有出现电解质紊乱的情况,也没有炎症。24小时心律、血压、呼吸率、血氧饱和度监控,个别时候有波动,大部分时间相对较稳定。这两天液多了一些,排尿不太畅通,已下尿管,每天需用利尿药,否则心跳血压就会快速增高。晚上睡觉不够安稳,昨晚将正在输液的针给弄掉了。从去年2月10日发病住院,2月14日确诊至今已经19个月了,坚强的母亲在承受这一切,有这么伟大的母亲我很自豪。希望母亲能尽量少受罪,希望我们全家人的爱能给母亲力量。

[此贴子已经被作者于2008-9-15 10:12:37编辑过]
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