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楼主: 小元

祈求永远平安.......(6年2个月 2013年9月8日往生西方净土。。。)

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发表于 2011-7-17 04:39:22 | 显示全部楼层 来自: 法国
三天前因阿姨查出肺癌晚期,找到了这个网站。看了很多帖子,您这个令我最为动容。
阿姨也才50多岁,农村劳作了一辈子,好不容易熬到大女儿刚工作,小女儿刚上大学。家中老母80多岁。上次和她打电话还说起小女儿下学期开学还差5000元。
现在想想,她如果能看到两个女儿成婚生子,该是大不幸中的幸事了.
因为她平时是个心理柔弱的人,(其实又有几个人面对这事保持冷静坚强呢)我们决定瞒着她。从查出到现在住了一周医院,花了5000左右,已经心疼得不行(几个月前咳嗽老不好,我就电话里让她去查查,一直拖了下来。对于辛苦劳作、医生节俭的农村人,我都不忍心责怪她自己耽搁了病情。
还没做病理分析,有医生看了片子说中晚期,还能手术,也有医生说手术对于她来说经济承受不起,延长一年左右意义不大。但一手术化疗她自己肯定有数了。我在想到底该不该手术,还是直接给她上易瑞莎提高生活质量?india版的买不到就直接吃英国版的。小时候阿姨待我很亲,这个费用我想来替她承担,但不知道这样做对不对。
另外阿姨从未出过远门。如果吃易瑞莎的话,我想趁她还有力气带她去趟北京,不知会不会累到她,加重病情?!

您先生拍的照片真的很美!

深深地祝福你们!!!!!!!!
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-7-17 05:45:47 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
2011:能手术一定要手术,这没有什么可讨论的,不要为了隐瞒病情而不手术,得不偿失啊!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-7-17 18:02:07 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁营口
是啊,要是没有转移的化还是手术为好,问问医生,要是有转移的化就不要勉强了,易瑞沙途径我站短你了,祝福你阿姨!
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-7-18 20:33:01 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
你这个一直没做基因突变检测。好象没有EGFR突变。KRAS现在做的少。多吉美可以考虑。南京是买二送一。很贵。一个月三万左右。
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-7-18 20:36:05 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
阿帕替尼和特是同一类。特没效果,阿会有效?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-7-19 05:27:42 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁营口
本帖最后由 小元 于 2011-7-19 05:33 编辑
石头会说话 发表于 2011-7-18 20:36
阿帕替尼和特是同一类。特没效果,阿会有效?


   石头,我们手术时(四年前)做过基因检测,当时只能做EGFR ,我们是有突变的。可是仍然特和易都无效,80%有效率,可能我们就是那20%的人群吧。这个病的 治疗也要看运气 。另外四年前这个技术处于刚起步阶段,也许不太准确。前段又做了ALK融合基因检验是阴性。
   阿帕是真对VEFR基因突变的抗血管内皮因子的, 和特不是一类的。特是真对EGFR基因的抗表皮生长因子的,两回事的, 现在治疗上也没有太好的办法,只能尝试了,有效没效听天由命吧!多吉美,索坦都是天价,  普通人很难接受, 阿帕是国产药,价格上要便宜很多的。
   我甚至现在都不爱检查了,效果不好很受打击,情绪受影响,没检查时还好,检查完结果不好,人一下差了很多。唉!
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-7-19 20:32:08 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
完全理解。我也不测指标了。

病理能否说详细一点?太简单了。
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-7-19 20:32:12 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
完全理解。我也不测指标了。

病理能否说详细一点?太简单了。
有爱,就有奇迹!
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