[原创]我要奇迹,爸爸,我们一起等到癌症攻克的那一天

sugheart

asuoka127你好:

 我们亲人的病情很相似,但是目前你妈妈的状况应该和我父亲一年多前差不多,所以一定要有信心,真的,信念很重要.

microsun 你好:

我一直在给服用中药,中间偶有间隔,前期是当地医院一个中医开的配好的方子,不知内容,后加了元胡,乳香,没药,枣休等四味镇疼消淤

有些疗效,起到辅助治疗作用.

前几天刚换了一家北京的中成药还不知效果.

我爱妈妈1982你好:

我们一起加油,只要易或特有效,确实给我们赢得宝贵的时间去选择下一步治疗的方案,更重要的是要给我们亲人信心.

[此贴子已经被作者于2008-1-5 0:49:03编辑过]

sugheart

今天,我知道爸爸又开始对治疗前景没有信心,给妈妈唠叨,都这么长时间了还没有治好,还有我给拿的药都是不是治病的呀.

因为我给爸爸是隐瞒病情,目的就是怕爸爸失去信心,情绪低落.现在这样了真是很难受,所以用心思再说服爸爸宽心.

其实,按今天的情况来说,应该是很好的,除过昨晚上六点多剧疼十分钟以外,其余一直基本正常,应该是逐步好转.

爸爸听了我们的劝慰,好了许多,中午还上网打了一小时扑克,随后吃了一碗米饭,就是说我今天炒的菜不好吃,以后他能活动了他炒.

饭后,爸靠在沙发上睡着了,很安详.

[此贴子已经被作者于2008-1-5 0:48:34编辑过]

weiwuzi

我们共同关注并相互支撑！

shitoufeixu

关注中。

weiwuzi

sugheart你好！

感谢你的鼓励，从你的经历中得到很多的可借鉴信息。谢谢。

救父涂存

我的情况和你比较类似。我父亲2月初确诊肺腺癌四期，3、4月做了两个疗程化疗无明显效果后，5月11日开始吃易瑞沙的。第一个月英国版的，此后都是印度的。现在7个多月了，我父亲个方面都不错，弥足珍贵的幸福日子。

和你一样，病情我也一直隐瞒，爸爸至今都认为是肺门炎，到现在总觉得自己的病好的差不多了。可是耐药的恐惧始终在我心头萦绕。你父亲易瑞沙10个月耐药，现在用特罗凯有效十分羡慕，加油。我也一直在考虑耐药后的治疗方案，多交流。

关注中，祝一切顺利。

sugheart

今天是特罗凯服用19天,从症状来说,剧烈的疼痛已经得已控制,一个星期前,父亲每天都有两三次,每次半到一小时的难以忍受的疼痛,每天吃三到四粒路盖克止疼,但效果不大.但我也不敢用在进一步的吗啡类止疼药,总止,疼痛的问题暂时解决了.

这两天的新的情况是爸的背部越来越不舒服了,有些沉沉的感觉,晚上难以入眠,站比坐舒服,坐比趟舒服.

我分析是双磷酸盐的药效中位期过到了,准备明天再注射4mg 艾本.其他的我不想换,因为已经打过四次了,没有什么不良反应,缺点是得打四小时,不知爸能否耐受.但是爸的情况和年初骨转移发作不怎么一致,那时候是背部疼有疼点一碰更疼,而现在是一压没感觉背部不舒服发沉.

明天再去西安医科大学附属一院挂一个主任门诊,看还有什么方案.

爸爸的情绪又有些不好,总呆呆的想着什么,说话也不回应.

爸爸,你一定要振作起来,儿女们正用最好的方法给您治疗,我们一起挺过难关.

[此贴子已经被作者于2008-1-5 0:49:33编辑过]

sugheart

今天下午准备打艾本.

上午去了西安医科大学附属一院,咨询了任宏教授,他对目前父亲服用特罗凯的疗效比较肯定,也建议再打一次艾本.

医院的艾本太贵了一支570,一次4支就2280.我到一家医药公司拿的是350,以前还拿过310呢,这样好歹省近一千元,

想想今年买各种药物因途径找的比较好,也少花了不少冤枉钱.

钱是要花的,也是要省的,为的是买更多的药得到更长的疗效.

今天下午的艾本注射希望顺利.

[此贴子已经被作者于2008-1-5 0:50:14编辑过]