能把至亲的治疗过程记录下来也需要勇气

君友_芹菜

一夜之间对生活不再憧憬，的确如此

家有宝贝

你们有医院资源真好，两周就开始治疗了，我在华西检查花了2周，医生开了住院证，不知何时才能通知入院开始治疗，真怕我爸爸的病拖不了啊，去小医院治疗不用等那么久但又害怕治疗方案没有huaxp

家有宝贝

害怕小医院没有华西专业

爸爸健康快好

高剑 发表于 2018-3-19 18:29
和我父亲得病的时间一样，咱们的感受也一样，真的觉得天昏地暗的，我父亲也61岁

我爸也是17年11月份确诊的，我爸才51岁，现在快不行了！

尽人事听天命吧

家有宝贝 发表于 2018-3-19 20:45
你们有医院资源真好，两周就开始治疗了，我在华西检查花了2周，医生开了住院证，不知何时才能通知入院开始 ...

这种病真的怕拖，因为发展的太快太吓人了。我妈在本地做的ct后过了一个多周又在肿瘤医院做的，已经增大了不少。太可怕

尽人事听天命吧

家有宝贝 发表于 2018-3-19 20:46
害怕小医院没有华西专业

亲，我特别理解，说实话我这几个月经验得出来，小地方四五线城市的水准跟专业肿瘤医院真的没法比。而且他们最喜欢上来就说什么剩三个月什么不负责任的话。我们当时查出来完全没想过本地治，我妈也说如果在家她自己也觉得没救了，因为我外公就是在这家门口医院被误诊（一直当肺病治实际是心衰，用了大量的错误治疗导致最后人慢慢不行了）。我们宁愿跑远点折腾点，包括后面复诊我们也坚持去专业医院，医生，仪器，护士，服务质量真的都不是一个层次。

12vision

澳洲的免疫治疗不是很好吗？为什么不带你母亲去澳洲治疗？

尽人事听天命吧

12vision 发表于 2018-3-20 09:39
澳洲的免疫治疗不是很好吗？为什么不带你母亲去澳洲治疗？

亲，澳洲公民确实可以很便宜的享受这个，可是我妈不是，用这个一年15万澳币。撇开这个不说，有egfr突变的患者pd1临床结果很差，也很可能引起爆发性进展。