克唑替尼，给我们生的希望！

xcy919 · 发表于 2014-5-17 15:43:46

hengfei 发表于 2014-5-17 14:05
我的母亲也是做了四个疗程的化疗，效果并不明显。未做基因检测，也在犹豫下一步该怎么办…………

是的，这个时候好迷茫，化疗真的很伤身体，不管怎样，我决定给我爸上靶向药。爸爸明天从老家来，后天住院评估，一颗心悬着！

xcy919 · 发表于 2014-5-20 15:26:49

爸爸昨天住院了，医生还是建议培美联合顺铂化疗，并说最好做完4次。抽血化验，白细胞正常，肿瘤标志物本来就正常。做了颈部彩超：淋巴结由原来的1.2*0.98cm缩小为0.5*0.5左右，其余的几乎看不见了。CT结果：肿块大小由原来的4.2*4.6缩小为2.0*2.3，淋巴结较前变小，这样的结果让我们欢欣鼓舞！
问医生需不需要进一步做ERGF和VEGF的免疫组化，他们都说没有意义，群里很多人都建议做，不明白医生为什么说不需要，纳闷！又问化疗结束后能不能用特罗凯试药，医生竟然说等进展了再考虑靶向药，真是郁闷啊，等进展了再用不会太迟了吧。
希望大家能给我点建议，谢谢！

xcy919 · 发表于 2014-5-23 08:53:50

爸爸第三次化疗，培美联合顺铂，昨天出院。家里讨论的意见是坚持做完4个疗程，因为觉得CT复查效果还不错。接下来的路真的好迷茫，爸爸现在没什么症状，所有的不适都是化疗的副作用引起的，所以他的内心非常排斥化疗，可是我不敢和他说病情，真的好纠结。
我一直和家人建议靶向，我们家好多学医的，但他们都认为我太急了，都说都已经做了EGFR、alk检测阴性了，既然化疗有效，为何不坚持？我就是不想看到爸爸化疗这么难受，可是我一个人做不了主。心里祈祷培美对爸爸一直都有效！

xcy919 · 发表于 2014-7-22 11:59:46

爸爸做完第4次化疗，一个月后复查CT，结果让我们好郁闷，肿块比上次CT有进展，由原来的2.5*2.2变成3.5*3.8，颈部淋巴结和纵膈淋巴结较前相仿，爸爸在这个月状态一直很好，胃口也变好了，体重也增加了，不明白培美这么快就耐药了。医生说在化疗过程中会出现反复，暂不判定培美耐药，真不知道是不是安慰我们的话。还建议我们继续培美单药维持，但我爸坚决不同意再化疗，只好决定先用特罗凯试药一个月，今天爸爸第一天吃正版特，希望能有效，上帝保佑我们！

xcy919 · 发表于 2014-7-22 12:00:59

爸爸做完第4次化疗，一个月后复查CT，结果让我们好郁闷，肿块比上次CT有进展，由原来的2.5*2.2变成3.5*3.8，颈部淋巴结和纵膈淋巴结较前相仿，爸爸在这个月状态一直很好，胃口也变好了，体重也增加了，不明白培美这么快就耐药了。医生说在化疗过程中会出现反复，暂不判定培美耐药，真不知道是不是安慰我们的话。还建议我们继续培美单药维持，但我爸坚决不同意再化疗，只好决定先用特罗凯试药一个月，今天爸爸第一天吃正版特，希望能有效，上帝保佑我们！

清风光靓 · 发表于 2014-7-23 14:01:49

肿瘤都增长了还不判定培美耐药，这个医生真固执
一般来说，同种药物化疗到了第四次基本就是极限了
所以必须要换药化疗或者靶向治疗
不然就是浪费时间加延误战机

xcy919 · 发表于 2014-7-23 15:43:03

清风光靓发表于 2014-7-23 14:01
肿瘤都增长了还不判定培美耐药，这个医生真固执
一般来说，同种药物化疗到了第四次基本就是极限了
所以必 ...

谢谢！目前再吃特罗凯，因为基因检查阴性，也不知道吃特是不是也在延误，每一天都很煎熬！

xcy919 · 发表于 2014-7-23 15:43:12

清风光靓发表于 2014-7-23 14:01
肿瘤都增长了还不判定培美耐药，这个医生真固执
一般来说，同种药物化疗到了第四次基本就是极限了
所以必 ...

谢谢！目前再吃特罗凯，因为基因检查阴性，也不知道吃特是不是也在延误，每一天都很煎熬！

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