可怕的恶病质。最后的抗争：300mg/d4002一周，腿浮肿厉害，并伴有厌食、乏力...

狐狸糊涂/yb

4次化疗完，爸今天回家了。医生给开了升血小板和白细胞的药以及康力欣胶囊，我买了几盒乌苯美司寄回去。目前看起来，化疗还是有效果的。但是，化疗确实也伤害身体，我现在感觉，后面两次化疗有些多余，但当时我一直没有想好后续如何治疗，所以想把四次做满。
医生给的后续治疗是好几种维持方案：培美单药化疗、紫杉醇单药化疗、铂类单药化疗以及特罗凯。而目前这几种方案我都不想采用。
这两天一直在网上学习，在易、特、2992等靶向药的使用中纠结。
今天19号，我倾向于在下月开始返回吃易。爸是19因子突变，未做免疫组化检测。
抗癌的路好难走！

hnhylg

我父亲才化疗一次就走路都站不稳，医生都说不能再做了！我也在网上学习该怎么办。

328500920

楼主，你父亲现在什么情况呢？

狐狸糊涂/yb

回楼上：今天是爸出院第十天，总体情况还不错，昨天打电话回家，他还跑到外面去看热闹，妈妈说，不知道的人看不出来他是癌症晚期的病人。
这十天基本算是空窗，吃的都是医院开的药：康力欣胶襄。这个药吃完，打算让他吃乌苯美司。
关于乌苯美司，是我同事的母亲长期在吃，我借鉴了过来。同事的母亲也是肺腺癌，不过是早期，手术、化疗后，现在长期吃乌苯美司。我看了说明书，就是一种提高免疫力的药，配合放化疗。
原来爸吃的易瑞莎还有接近一瓶，昨天又买了三瓶，准备过上最多一个月让他吃。
爸9月底才停易化疗，现在才三个月，我是希望停易的时间长一些，这样他再吃有效的机率会高一些。
也开始准备2992，已经先买了一个电子秤。
食品不安全、空气又污染，癌症病人越来越多，爸每次去医院，住院都非常紧张，提前预约、排队等候。负责爸治疗的医生，30左右的年轻大夫，她自己的父亲也是肺癌患者~~~~~

狐狸糊涂/yb

爸爸今天开始吃乌苯美司，一天三粒，每次饭前一粒。
昨天，小妹、大妹和妹夫为了给爸争取几千块钱的大病补助，跑了一整天，期间在找村干部签字的时候还受到了小小的刁难，我听了又心疼又心酸又无奈。
这一次化疗后，妹妹们也知道我无力承担高昂的医疗费，想尽一切办法来减轻我的负担。除了争取这个补助，明年还给爸办了低保，这样以后住院报销的比例就会高些。
2013年马上就要过去了，这一年，女儿中考、装修房子，加上爸爸的病，感受人到中年的辛苦，再苦再累，都要象树一样的站着，给我的血脉亲人以信心和依靠。所幸，2013年，我领到了单位最高的工资，这份工资，帮助我度过了这不平静的一年。
2014年，希望爸爸继续创造奇迹！

张建平

祝福

狐狸糊涂/yb

记录：刚给爸电话，说乌苯美司是昨天开始吃的，听他声音感觉还算正常，真好！

你是我的骄傲

都不容易，祝福！