请教：为什么易瑞沙耐药先试2992而不是4002?

阿梁

那个安卓健是大忽悠来的，老马、浮生、憨叔都批过了的！

一个植物的萃取物，拉个KRAS基因就来忽悠人，你以为靶向药是植物萃取物出来的吗？偷发到医院病房的小广告，不少中药都打着靶向药的招牌呢！

拿FDA一期临床忽悠人，其实一期临床很宽的，也就是证明安卓健的安全性而已，比如某种食品，你去FDA做个一期临床证明没有毒性也可以。

而且广告吹得十分离谱，说安卓健在抗癌机制、基础研究和临床数据表现上，效果远好于多吉美（索拉非尼）、易瑞沙（吉非替尼）和特罗凯（厄洛替尼）。我的天哪，一种效果远好于多吉美、易瑞沙、特罗凯的靶向药，医疗界早就该轰动了。尤其是欧洲，非小细胞肺癌患者基因突变最多的就是KRAS突变，效果那么好，欧洲那些患者不得马上包机跑台湾去买药啊！

最幽默的是广告还宣称“有广谱性”“患者服用前无需做基因检测”！中国人KRAS突变的比例低，如果真做KRAS基因检测，那得少骗多少人啊！


顺便说一下，不要把结直肠癌指南硬套到肺癌上！易瑞沙耐药如果和KRAS基因突变有关系的话，试爱必妥是一个选择：

第13届世界肺癌大会上，“德国研究者Gatzemeier等报告了一项Ⅲ期临床研究（FLEX研究），旨在评价KRAS和EGFR基因突变用于西妥昔单抗（Cetuximab，C-225）治疗NSCLC的疗效预测价值。研究对1125例患者中的395例进行KRAS基因测序， 结果发现75例（19%）存在KRAS突变， 预后分析显示，KRAS基因突变不是NSCLC患者接受西妥昔单抗治疗的疗效预测因素。该项研究的意义在于证实了不同肿瘤的生物分子学基础不尽相同，因此不能将某一肿瘤的研究结果简单套用于其他肿瘤”。

阿梁

RAS基因联盟研究 发表于 2013-9-5 09:31
按照你这么说进入FDA是很简单的事情？我说的那么多只是验证在不少癌症中存在KRAS基因突变，只是目前在医院 ...

按照你这么说进入FDA是很简单的事情？

——你以为进入FDA有多难？进入北京和进入北京里面的中南海差别大了。



我说的那么多只是验证在不少癌症中存在KRAS基因突变，只是目前在医院那边不少做基因突变检测的是EGFR，KRAS基因很少做检查。

——你又来混淆概念了！在不少癌症中存在KRAS基因突变，即使某种癌症1000个患者中只有1个KRAS基因突变，也可以说是这种癌症存在KRAS基因突变。中国患者KRAS突变概率低，KRAS类药的效果又不是非常显著，医院很少检测KRAS是很自然的事情！



各位大佬们说的这些是因为你们没有遇到KRAS突变的患者，所以你们说得过去。

——被人指出KRAS突变患者比例少，就瞎说什么因为“因为你们没有遇到KRAS突变的患者”，其实论坛上也有KRAS突变的病友，只是比例少而已，比如安安康康家、永丰家。



且目前来说没有一款有效的药物针对KRAS基因突变的
索拉非尼是多靶点治疗药物，可抑制c-Raf、b-Raf、VEGFR-1/2/3和PDFGR-β，在这样的范围内才有效果。

——瞎说什么“目前来说没有一款有效的药物针对KRAS基因突变的”！抑制KRAS突变的治疗方法其中一类就是抗RAS制剂，通过抑制RAF、AKT、MEK、PI3K等下游通道发挥作用。含有RAS、BRAF、MEK靶点的索拉非尼，具有MEK靶点的AZD6244，就是其中的代表。



再次强调，爱必妥是针对KRAS基因野生型才有效果。

——19楼已经说得很清楚了，不要把结直肠癌指南硬套到肺癌上！德国研究者的一项Ⅲ期临床研究已经指出，对于非小细胞肺癌患者，并不能因为有KRAS基因突变就认定爱必妥无效！

即使是结直肠癌，也有资料指出，如果KRAS基因突变是13外显子突变，用爱必妥联合化疗比单纯化疗的疗效更好。




如果觉得我说的有问题，可以查看相关权威的指南，相信给予的解释可以比我的还要详细。我所知道的安卓健是针对KRAS基因突变的，并不是说无需基因检测的，并且在国内知名专家和医院都存在临床试验，所以个人才推荐的。

——网上很多安卓健广告可是宣称“患者服用前无需做基因检测”的！安卓健真的是针对KRAS基因突变的话，去欧美吧，欧美KRAS基因突变的患者比中国多得多，去骗他们的钱吧！

而“在国内知名专家和医院都存在临床试验”和有效是两码事！“在国内知名专家和医院都存在临床试验”，居然在奇迹和共舞没看见哪个用过的病友来报喜的，这可是宣称“在抗癌机制、基础研究和临床数据表现上，效果远好于多吉美（索拉非尼）、易瑞沙（吉非替尼）和特罗凯（厄洛替尼）”的新药啊！



只要这款新药对KRAS基因突变患者有利，我们又何必在意是什么生物萃取物呢？

——这就是破绽之一！你见过哪个靶向药是靠生物萃取的？



如果你们有争议，可以自己去了解安卓健这款产品，传播新药无非是想这部分患者可以从中获益。

——你还是去欧美“传播新药”吧，在欧美KRAS基因突变患者比例比中国高得多，对于效果远好于多吉美、易瑞沙、特罗凯的靶向药，相信他们会开快速审批通道的。