爸爸肺腺癌（5月15日永远的走了），妈妈肝癌，我该拿什么来拯救你们。。。。

janny.wang

我认为应该做。
患者家属可以让自己成为亲人的医生，你要相信自己可以做到，只要多学习。
免疫组化的结果可以帮助你后期选择用药，这点建议你在论坛多学习。与癌共舞上有许多信息量非常大对患者有帮助的帖子。

fighterchen

ly丫丫 发表于 2013-4-23 12:00
跟医生沟通的结果和你预料的一样，他们不同意做免疫组化的检查，说这个没意义。你认为我还要不要拿到别的 ...

我在广州省人民医院要求做免疫组化，同样被医生拒绝，说根本没意义。 在厦门中山医院也是同样的说法，主任医生甚至说CEA检测没意义。 我们这些刚上路的病人家属，真的是很多的无助，很多的困惑。

ly丫丫

janny.wang 发表于 2013-4-23 12:42
我认为应该做。
患者家属可以让自己成为亲人的医生，你要相信自己可以做到，只要多学习。
免疫组化的结果 ...

嗯，谢谢你的关注，正在努力学习当中。

ly丫丫

fighterchen 发表于 2013-4-23 21:43
我在广州省人民医院要求做免疫组化，同样被医生拒绝，说根本没意义。 在厦门中山医院也是同样的说法，主任 ...

我这里的医生也说CEA没多大的意义，说CEA对胃肠道的才关注。不过我爸的CEA不敏感。也只能看CT了。

ly丫丫

爸爸昨天补了白蛋白，今天人精神还好，只是说起来有些头晕，有点嗜睡。兴许是第一天放水太多了，入了1800ML，昨天没放出来水，总共100ML不到。今天医生说往里打60MG的顺铂，明天上培美化疗，希望爸爸能挺住。不过有些奇怪的是，放了水后爸爸的疼痛缓解了不少（肩胛骨和脚），不知这是什么原因？

ly丫丫

有很多天没来了，主要是这段时间爸爸的情况都不太好，化疗了一次培美后回家一直不太好，疼痛依旧，白细胞降到1.9，吃东西吞咽困难，爸爸说喉咙好紧，吃不下去，要用水才能勉强吞咽下去。而且还有些低热伴出虚汗，这让我想起来第一次化疗长春瑞滨+顺铂的时候回家也一直是出虚汗+发烧。最后证实是方案无效，肺部进展有炎症所致。看来这次选择培美又是一次错误的选择，有时候真是不能太相信医生了，他一直说我爸对培美有效，其实早先的两次培美最多也是稳定而已。吃了几天的鱼鳞汤和复方皂巩丸后升到了5点多。估计鱼鳞汤还是很有作用的。无奈下5月9日吃上了第一粒184，本来是打算联合特吃的，但是爸爸发些低烧并出虚汗，所以想等好点再上特。先是单药50MG的量2天，再是75MG的量4天，接下来如果不联合特的话就上100的量。可幸的是吃了第一粒的184，我爸爸就说好舒服，不知道是不是心理作用，按理说不会这么快起效，可是事实上吃了184后疼痛大为好转，已经可以下楼走走了，原来大部份时间是在床上的。奥施康定由12小时5片减为3片，估计还能再减，爸爸说已经不怎么痛了，原来是5片止痛片也不管用啊。感谢184给我爸带来了这么好的效果。高兴的同时又担心耐药后该怎么办？那该将对病人是一个多大的打击啊！所以现在要想好下一步的用药，184是针对VEGFR2和MET靶点的药，吃易无效，那是不是代表以后可以在V靶点的药上多下功夫，比如阿西什么的。不知道可以联合184吗？

ly丫丫

爸爸昨天已经打了头孢，希望能把体温和虚汗止住。爸爸说昨天咳了血出来，不知道是不是又有进展了，可恨的是因为肝转肺妈妈也咯血了，是一口口的血，后来吃了云南白药已经是痰中带血。看着两位老人病情一天天的进展真是束手无策，心情压抑到了极致。

ly丫丫

就在刚刚更新完贴的当天晚上6时45分左右，爸爸在咯了几口血后就猝然离世，永远的离开了我们。走得太突然了，所幸的是走时没有很痛苦，面容很安祥。或许这就是最好的结局。生前爸爸总说天天吃的药比饭还多，以后爸爸在天堂永远也不会受这种折磨了。今天是爸爸的头七，只要一闭上眼睛就能想到爸爸生前的点点滴滴，爸爸的影子无所不在，从此再也听不到爸爸叫我一声：崽啊，你回来了？办丧事的那几天天气格外的好，等爸爸下完葬后第二天就下了一天的雨，或许这是爸爸在天上看着我们吧？爸爸一生操劳，做了3个人一辈子都做不了的事，现在是爸爸享福的时候了，可是老天爷却如此的残忍，把爸爸带走了。只愿爸爸在天堂能过得好，我和姐姐会照顾妈妈的，请您放心。爸爸您一路走好！