妈妈低分化肺腺癌IIIb 左肺全切，骨转，培美，易有效！感恩中

waiwaiyu2002

和我在一起 发表于 2012-8-24 21:07
妈妈还有一天就结束培美单药的化疗了。今天医生告诉我化验结果，白血球还是7000多，一点都没降，很高兴。妈 ...

之前看到过国外的报道，肿瘤组织里不同部位的癌细胞取样后，EGFR的检测结果不一样，就是说同一个肿瘤里有些癌细胞对靶向敏感，有些则不敏感。这也就是为什么有些EGFR是阴性的人吃靶向也有效，而靶向药会产生耐药（杀死了对靶向敏感的癌细胞，留下了不敏感的）的原因。如果确实无法耐受化疗，可以试试靶向，建议用特罗凯，据说特罗凯的药量比易瑞沙大，更容易产生效果，但副反应也比易瑞沙大。

和我在一起

谢谢回复，我也希望易瑞沙对妈妈有效，正在考虑重新做个检测，上次是自费2000做的，这次在肿瘤医院说可以免费测试，真希望能有效啊，看了那么多人吃易，很羡慕。希望妈妈也能过上质量很高的生活。

freshivy

希望你有个好的消息，我父亲化疗一周期后无效，给上凯美纳，一月后（就是8月29号），未控制住，肿物又增大，说在放疗试下，看看怎么样，希望能有人赠与几粒特罗凯尝试下，看看能不能减轻他的痛苦，我的QQ号306950083

1569811938

我爸爸于今年5月下旬查出右肺肺门非小细胞腺癌中晚期。由于肿瘤的位置在右肺支气管根部，不好手术，即使手术也要切除整个右肺，医生说风险太大了。就选择先化疗看能否缩小包块然后手术。于是进行了三次DP方案的化疗，化疗后评估包块有所缩小，但是包被的支气管和血管还是和肿瘤分不开。到另外的医院进行了全身转移情况检查，初步确定除了肺部淋巴结转移外，无其他明显转移。医生说可以考虑切除右全肺，我们很纠结，不知道怎么决定，请各位病友病友家属给我提点点宝贵的意见吧。先前我们去了四川大大小小的医院，总的来说让保守治疗的多，真的不知道怎么决定了！谢谢大家！

飞扬的梦

面对现实，不要老琢磨手术问题了。
我认为手术后应该积极甚至是必须要化疗的
祝老人治疗顺利！

和我在一起

也不要说培美没有副作用，妈妈前两天打电话来说脖子和前胸起了好多的皮疹，把我下了一跳。问了医生也说培美起皮疹的几率大概是不到5%，哎，妈妈还真的是很敏感呀。希望想易瑞沙一样起皮疹就是有效，可惜大夫说不是这样的。现在出院5天后复查的白细胞和血象还是不错的，就是肝功差一些，买了护肝片，正在就纠结是水林家好些还是谷胱甘肽好些？有谁知道吗？
准备9.10号第二次化疗，还不知道上次的结果怎么样，CEA到底降了没有，下次使用培美单药还是加卡铂啊，有谁能有什么建议吗，十分感谢。

zll791130

我妈妈就是用的培美曲塞加卡铂的化疗，刚完成四次。副反应相对不是很大，更多的是胃肠反应，打针后第五天达到最厉害，从第六天开始慢慢缓解，每次都有点拉肚子。还有就是培美曲塞国产和进口还是有区别的。国产副反应更大。

和我在一起

今天心情不是很好，本来是我的结婚纪念日，原以为老公会记得，可惜他忘记了，最近大家好像都没什么话题了。总是和别人说起妈妈的病情突然觉得他们都不会关心。于我是至亲至爱，可能对别人是路人甲乙。当别人问起你妈妈怎么样了啊？他们对于你的回答好或者不好应该不会很在意，最多有一两声附和。想起看到救父写过的，亲戚或余悲，他人亦已歌。觉得心里很酸。也许只有我和爸爸，哥哥是会永远伤心的人，对于别人而言，病人已经成为了负担和烦恼。心里很难过，我希望自己能永远既是女儿，也是母亲，永远会有一个人可以让我对她撒娇，诉说，可以毫无顾忌，可以在我难过的时候有个怀抱。
这个世界上真正值得在意的人不会很多了，希望我能留得住。