妈妈低分化肺腺癌IIIb 左肺全切，骨转，培美，易有效！感恩中

cloudlb

保守些的话，唑来膦酸先用看看效果。但如果腰痛厉害了还是要考虑放疗，毕竟有椎体骨折可能性，可不是闹着玩的，尽量小心应对！祝福！

和我在一起

cloudlb 发表于 2012-10-11 21:15
保守些的话，唑来膦酸先用看看效果。但如果腰痛厉害了还是要考虑放疗，毕竟有椎体骨折可能性，可不是闹着玩 ...

谢谢建议，妈妈手术然后化疗， 可能对身体的损伤还是太大了，所以打上唑来磷酸第二天就发了高烧，38.5，把我们吓得要死，所幸吃了安瑞克降下来了。我都很后悔这次不应该在化疗刚快结束就加骨转针，太虚了。所以我想放疗是不是也不太可能，化疗，放疗，人能受得了吗？妈妈现在基本上没有什么疼痛，腰部没有感觉，但是我听人说骨转会有个反射区，可能上次胸疼和这个有关。不过没查出来胸膜转移。我的主治大夫很好，给我存了几盒止痛药，只有住院能开的，怕以后不够。我希望妈妈永远用不到那些吗啡。太阳建议我下次在人不难受时再去打骨转针，这次一定要好好歇歇，出院两天了，妈妈还是很累，恶心。看着很难受。
椎体骨折很常见吗？不从事比较劳累的事情是不是几率就不大？
从第一次培美单药化疗开始，妈妈的白细胞就非常好，上次培美加卡铂，出院时还在7000多。这次做了增强CT,腰椎，胸椎核磁，所以这次最低，出院时也在5300左右，看来那些食疗还是有效的。哥哥每天猪爪，蚕蛹，五红汤，大骨棒等等换着样做，就吃了一点地榆升白片，别的药都没有。
妈妈肯定是不知道病情的，一直以为自己是在扶正，然后对右肺的炎症进行消炎（术后我做了假的病理）。也不是没有过怀疑，可是培美的副作用和比人比起来真的还可以。没掉头发，恶心，但是没到吐的程度。加了卡铂之后她可能意识到什么了，因为病房里，走廊里有很多拿着棕色药袋的病人，人就有点蔫了。可是听一个病友说,她化疗是打7天化疗，1天扶正，所以7天都有棕色袋子，而我妈妈只有一天点了卡铂，我说是心脏药，怕光。第二天妈妈又开始有点精神了，逐渐的又开始高兴了。
这次骨转爸爸也没告诉。太痛苦了，不能相信这么快。让他们多快乐一段时间吧。

和我在一起

不知道这样算不算化疗无效啊？毕竟手术前我们没做加强CT，不知道骨转是之前就有的，还是化疗中出现的，CEA倒是有点小下降。没有原发瘤，没法比较啊。淋巴肿大大夫说有改善的，是缩小了。下次还要培美加卡铂吗？
憨叔说可能是扶正太多了，所以加铂类效果一般。我家是每次住院7天，化疗两天，剩下的都是唯佳能，阿莫托兰什么的扶正，要把他们停了吗？会不会太伤啊？

cloudlb

我觉得不应该再用培美卡铂方案了。靶向药可以在现在这个时点尝试了，基因突变的检测结果只是参考，到底是否有效还得用了才知道。

退一步说，即使不用靶向药也应该换药化疗了，现在看来培美卡铂方案肯定效果不佳。可以用多西他赛单药化疗两次看看效果。不要再加铂类了。

和我在一起

不知道为什么知道妈妈可能骨转后很不想再上网了，好像我在努力这个病也是无可奈何的，下周又要去lllll，心理很茫然，很想做一只鸵鸟，抱住现在的快乐啊

GodBless

和我在一起 发表于 2012-10-27 09:39
不知道为什么知道妈妈可能骨转后很不想再上网了，好像我在努力这个病也是无可奈何的，下周又要去lllll，心理 ...

手术比我们家的早几天。坚持努力，会有回报的。

和我在一起

今天去医院做第四次化疗抽血检查，真的很开心啊，CEA终于降到60几了，虽然上班没看看到报告，但是听到主治医生的电话说不错还是振奋得很，明天一定要顺利的开始化疗啊，然后让我们缓和几天，让妈妈休息一阵子，恢复体力，让我们多一些快乐的时间吧，多一些，再多一些。

和我在一起

GodBless 发表于 2012-10-28 07:07
手术比我们家的早几天。坚持努力，会有回报的。

一定会坚持的，永远不会放弃，不管有多累也好，只要能给我机会一直累下去也是很快乐的。我们一起努力。