平安...

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心包积液这2天没有继续冒了，基本上没流了，准备今天拔掉管子，化疗也完成了，咳嗽和气喘都有明显好转，今天下午出院。上次买到的化疗药应该是假药，以后再也不敢自己买药化疗了。不知道是因为医生上次看ct片不仔细还是真的在继续进展，大前天的ct结果上又出现了新的问题：新出现1个胸膜结节和2个髂骨结节。前天这次的化疗药是医院的药肯定没问题，副作用跟往常一样的出现了。接下来就是祈祷了。

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今天瘤标结果出来了 ，虽然ca199还是上涨了50%左右，但是其他瘤标都是明显下降。应该可以认为培美曲塞是可以继续用的。

不得不再次提一下医院的标准治疗规范。
心包积液没有控制住，又涨上来了，原本计划：如果这次瘤标也上涨，我们就要求要换化疗药。我们把这个计划告诉医生，遭到坚决反对，医生们一致认为要连做2次化疗然后做ct评效才能决定是否换药，不能以瘤标为标准。但现在的情况是，心包积液并没有控制住，上次抽完，时隔二十多天，又涨上来了。假如今天的瘤标结果是继续上涨，我们肯定是无法接受继续培美化疗的安排。幸好瘤标算是下降了，免去了跟医生的一番斗争。

心包积液还是得继续抽了。

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第4轮化疗第2次结束回家休息，下次继续去化疗。
咳嗽不严重，饮食，睡眠，排泄均可，第二次抽调积液后症状基本消失。
化疗副作用不明显。体质尚可。现在再次用入地方，希望配合化疗起作用。
辅助药方主要是温肺化痰，祛湿利水，滋阴补阳。用药都比较轻，主要是辅助配合入地方和化疗。
为避免煎药麻烦，不用小颗粒药和粉质药。
入地方这次一日一煎。晚上准备好药，夜里煎完，供白天服用。

冬花10
法夏6
薤白6
茯苓15
紫苑10
甘草10
橙皮6
盐杜仲20
太子参15
生白术15
猪苓15
白豆蔻10
厚朴10
沉香6
炙黄芪15

10付，1月21日上午吃完。

紫茉莉花根50
百花蛇舌草50
半枝莲25
半边莲25
白茅根25
牛蒡子25

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前几天做的ct里看到胸水有所减少，这个并没有抽，应该算是化疗的效果。心包积液再次涨了上来，这化疗控制心包积液的效力严重不足，现在对付心包积液，只能涨了就抽，抽完过十几天又涨上来，只希望多打几次化疗能解决这个问题。肿瘤标志物这一次是明显上涨，联想到去年8月份时，也是在化疗联合入地老鼠方之后，出现了ct上显示好转而瘤标上涨的情况。希望这次是跟那次一样的。培美曲塞是我们的救命稻草。上次的中药吃到了现在，大概20付左右，治疗咳嗽的效果并不好，现在只能在再用2012年首次用于治疗咳嗽有效的那个方子：
清半夏6
炒芥子6               
紫苏子10
款冬花15           
蜜紫苑9               
橙皮6     
茯苓10              
苦杏仁10               
甘草9
薤白15              
太子参15               
生白术30            
盐杜仲15               
湘曲15               
焦山楂15
川牛膝15

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并不是所有的癌症都无法被战胜，有时候是病人自己不听劝阻的一而再，再而三地去做错误的事，家属即使耗尽自己所有精力，面对一个听不进劝告的病人，也无能为力。

月季花

孩子挺不容易的，但是要知道，60后和你们90后价值观是不同的，一些习惯各自磨合着来，很用心的孩子，加油！祝福安好

月季花

你家母亲喜欢花，那就多放点，我也喜欢花草，这些草木精灵在家会感觉很安谧。

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我们一直在使用培美曲赛治疗，一直没有耐药，用了14次，可惜培美曲赛效果太微弱，并发症来得太猛。妈妈坚持了38.5个月。2012年的2月2日，姑息手术确诊，我当时奔溃了，放声大哭，而后决定休学一年，掘地三尺翻遍整个北京城，也要保住妈妈，当第一次EGFR基因检测结果出来是阴性的时候，那是我这一生最绝望的时刻。在得到古巴肺癌疫苗临床实验入组资格之前，我把争取入组资格作为我这一生最大的事。2013年7月9日做了化疗之后，我们就开始停西药，接下来的一年多的时间里，应该说是入地老鼠方起了稳定作用。直到214年10月明显进展开始憋气，而后包积液多次纠缠，重启培美曲赛5次，虽然病灶被控制得稳定下来，心胞积液也开始自己吸收，抗癌本来已经取得阶段性胜利，妈妈的整个体质也还算不错，饮食和排便都还勉强正常，可是自从上次4月3号做完第14次化疗，妈妈的憋气进一步加重，这应该是阻塞性肺炎，肺不张造成的。本想去湘雅三医院呼吸科去处理呼吸问题，可此时担心妈妈在路上就坚持不住，于是把她送到县人民医院住院，进行消炎和止咳化痰治疗，本想着癌细胞已经稳住，只要能把阻塞性肺炎和肺不张的问题的解决好，这一关就能过，在县医院的消炎可能起到的一点效果，妈妈在医院感觉比在家里舒服些。前天妈妈自己吃了很多饭，昨天由于右手打针不方便自己吃饭，我喂了中餐和晚餐给她吃，她胃口不错，吃了很多。昨天突然左脚水肿，我给她按摩了2次，她舒服一些，晚上我回旅馆休息，妹妹陪床，早上妈妈自己起来去上厕所，然后开始锻炼左脚，站着来回甩动左脚，应该是左脚水肿不舒服，她想活动一下这只脚，没想到这个甩脚的动作触发了肺部的灾难，妈妈憋气突然加重，我正买着早餐赶到病房，她已经张着嘴使劲在那里呼吸，我万万没有想到那就是最后一次见到妈妈，几天前刚从家里住进县医院时也发生过这种事，但是她挺过来了，而且后来在慢慢变好。可这一次，憋气直接夺取了她的生命。当时我以为妈妈还会再缓过来，医生说血压降低和瞳孔放大的时候，我还没有想妈妈这次会死，可是很快心跳和呼吸都停止了，妈妈身上还是热的，此时我却没有悲伤，我当时想，就让妈妈这样过去吧，痛苦这10来分钟就失去知觉吧，不要再醒过来，醒过来不知道又要受多少罪。妹妹已经哭成泪人，我一点也没有哭。这3年多来，我从来没有放弃给妈妈做积极治疗，我总是能给她描绘出希望，我当然也为妈妈的阳寿太短而怨天尤人，但这不是我最怕的，我最怕的是妈妈在临终前会吃很多的苦头。为了把临终前的痛苦往后推迟，我用尽自己能想到的全部办法。当真正临终的时候，我发现妈妈在痛苦了10多分钟后失去知觉，我唯一的想法是妈妈不要再醒来去再受这样的苦。最让我心痛的是最后的那十多分钟，妈妈无法呼吸，那种痛苦一定是我没法想像的，我不知道在那10多分钟里她有多么痛苦，这是最让我不安的事情。如果我们能在2014年6月份的时候就去重启培美化疗，当时心包积液还没起来，肺部的阻塞和不张也还不严重，那时候去打压一下癌细胞，一定能够赢得更久的稳定期。如果我在这几天能更多的提醒妈妈不要做运动，她就不至于突然憋气，现在癌细胞已经控制住，炎症也在慢慢解决。妈妈走了，妈妈是世界上最理解我和爱我的人，从此我真正的孤独了，这都不要紧，可恨的是，妈妈只有44岁的寿命，我不知道该恨谁，但是我心里有恨。不知道我还能活多久，妈妈希望我好好的活着，我会尽力的，但如果有一天我必须面对死亡，我想我不会难过，因为也许死了就能见到妈妈了。