以马内利交流专帖

打一场战争

谢谢以马内利，原谅我插一贴，实在没处述说我的感激之情，谢谢你提供的这个平台，给我们这些癌症家属指明了道路，让我们少走弯路，让我们的亲人能以最好的状态活着，让我们的亲人能在痛苦的时候得到最恰当的治疗，谢谢！

松园

希望靶向药能更快出新

jianfeng94874

我父亲昨天开始吃第二粒易瑞沙，但他感觉明显的比不吃之前要疼痛好多，不知道该怎么办了，请有这方面经验的人给说一下。我父亲是肺腺癌，有骨转跟淋巴转移。谢谢了！

惶惶小鹿

以马：我母亲70，两年前1.2CM的腺癌，做了右上肺的肺叶切除，是I0期，医生说什么不用定期复查即可。可现在又有了3.6*3CM的结节，且有肺内转移现象。琳巴结、纵隔未有肿大。医生建议立即化疗，但又有人说70岁了化疗获益小风险大，且腺癌的效果差。我该怎么办？等待：于心不忍。化疗：又怕好心办坏事，副作用一大，身体一跨，病情加速发展。母亲现在无任何症状，还每天家务、锻炼尚不知情。连中药都不肯吃，说没病。真怕说化疗她就知道了，身体一下跨了。听了很多例子：癌症折腾来折腾去还是一两年，不知情快快乐也一两年。朋友都说不要折腾了多考虑生活质量，但这样什么也不做（中药都骗不到来吃），象是见死不救，真的很难过。希望好心人多指点指点：是否要化疗？或还有其它方法？谢谢！
有朋友建议吃易瑞沙，既不知不觉，又可控制肿大，副作用还很小。觉得不错。但说明里都说是化疗无效后才考虑的二、三线用药，一下就上是否可行？最无耐的是基因检测呈阴性，据说这样就几乎无效果了。是否先吃了再说碰碰运气？

副本

以马，辛苦你啦！我父亲今年80岁，两年前查出肺癌，左肺上部，鳞癌，3公分大小，无转移。外科大夫建议保守治疗，经过两期化疗后，肿瘤缩小了一半，后续的两期化疗，肿瘤无明显变化，开始服用特罗凯，十六个月后发现肿瘤有所增大，由进行了化疗，化疗无效果，休养四个月后，改为伽马刀，现刚完成伽马刀治疗，不知道效果怎样，心中很茫然，不知道下一步还能继续做什么？但就这样放弃又很不甘心。我父亲现在身体状况良好，每天还可以外出运动一小时。

南竹

以马：你好。向你请教一个关于特罗凯的问题。我在咱们这个网上看到大多数病友都是在有基因突变的情况下在服用特罗凯。在我做EGFR基因检测前，我的医生也曾经考虑给我用特罗凯，后来看了我的基因检测报告，我的20号外显因子有突变，医生说不适用特罗凯。我现在糊涂了，到底是有突变能用，还是不能有突变才能用呢？我现在在用阿瓦斯汀，目前效果还算行。

生命之轻

以马内利 发表于 2012-3-6 20:18
生命之轻您好，易瑞沙如果有效的话，耐药期一般情况下平均在10个月左右，很少有两三个月就耐药的，体表反 ...

谢谢以马！一直担心的是易瑞沙的耐药，请问服药期间可以服用灵芝破壁包子粉吗？总想能尽心就尽心

only0727

以马，你好！我妈妈53，今年1月份查出肺腺癌IV期，骨转脑转，目前已做了两次化疗，均用AC方案（培美曲塞+铂尔定），第一次和第二次化疗之间还做过十次的脑部和腿部放疗，化疗后病灶基本可控制，但是我妈妈现在腿痛仍然没有改善，并时有背痛，必须靠泰勒宁来止痛，差不多8小时服用一粒。医生说下次复查时建议做一个基因检测，如何适合吃易瑞沙，就开始上药，但是因为医生说做基因检测是挖取一些组织做一个活检，我妈妈听了有点害怕，想请教一下，这个基因检测是否有危险性，是否一定要做检测然后再上药？
另外，我妈妈两次化疗后癌胚抗原指数从最初的49上升到68，上次出院是85，是否说明化疗无效导致指数一直升高？
谢谢，麻烦你了！