有奇迹真好！

vivianwu2004 · 发表于 2011-12-24 18:00:43

cloudlb 发表于 2011-12-24 16:04
这样的情况我们没有过。你应该首先咨询你们主刀的胸外科医生。如果一切西医检查都没问题，可以考虑中医对 ...

谢谢，爸爸不愿意去医院。只好去看看中医了

cloudlb · 发表于 2011-12-24 18:24:42

你可以代你爸爸去问胸外科医生的呀，问了才放心啊。

cloudlb · 发表于 2012-1-3 16:34:00

2012年1月3日更新

新的一年，期待着新的奇迹！爸爸近来情况稳定，精神不错。本周打算做第6次培美曲塞单药化疗。（距离上次6周）

维生素B12每9周注射一次已进行。每天善存片补充叶酸，这些都是用培美的必修课。接下去准备去除PICC留置管，3月全面复查（胸部增强CT、骨扫、脑核磁）。之后每3个月复查胸部CT。

过去的一年经历了人生的一个大坎，也更明白了生命的意义。奇迹的朋友们来了又走，真希望明天就是我们大家的胜利日，能够战胜病魔。路还长，大家一起努力吧！！！

菁苇 · 发表于 2012-1-4 16:03:59

你好，我爸爸今年八月份检查出来是小细胞肺癌四期，目前肺部病灶消失不明显，肝脏消失挺好，但是他自己就是乡村医生，所以瞒着病情瞒的好辛苦，每次都要弄假报告瞒着他，爸爸很在乎自己的任何微小变化，所以一直没有告诉转移，不知道这样做还对，因为小细胞肺癌时间不多了，爸爸还憧憬自己十年八年不成问题，哎，惆怅

cloudlb · 发表于 2012-1-4 16:14:46

本帖最后由 cloudlb 于 2012-1-4 16:15 编辑

菁苇发表于 2012-1-4 16:03
你好，我爸爸今年八月份检查出来是小细胞肺癌四期，目前肺部病灶消失不明显，肝脏消失挺好，但是他自己就是 ...

关于这个问题确实比较为难。但是我觉得到最后能成功瞒住有知识的父母亲的概率不大。现在没有症状，能瞒就继续瞒吧。等到有新变化再说。等到哪天必须告诉父亲了，就和爸爸好好单独谈谈吧，有时候亲人们比我们想象中的坚强！

希望这一天永远不会来！祝福！

菁苇 · 发表于 2012-1-4 16:38:42

cloudlb 发表于 2012-1-4 16:14
关于这个问题确实比较为难。但是我觉得到最后能成功瞒住有知识的父母亲的概率不大。现在没有症状，能瞒 ...

恩恩，我也是这样想的，爸爸开心一天是一天，爸爸这次五个疗程的表现比我预想的坚强的多，祈祷我们的亲人！有这个论坛真好，孝顺的孩子还是真多呢，我就想我们小时候爸妈是怎么对我们的，我们现在就应该尽心尽力去还了，他不会放弃我们，我们也绝不能放弃他们。

cloudlb · 发表于 2012-1-4 16:41:52

本帖最后由 cloudlb 于 2012-1-4 16:42 编辑

菁苇发表于 2012-1-4 16:38
恩恩，我也是这样想的，爸爸开心一天是一天，爸爸这次五个疗程的表现比我预想的坚强的多，祈祷我们的亲人 ...

就像吴娱姐说的，有时候家人得了病在这里反而最能得到安慰。比对家人诉说更有回应。因为我们有着同样的经历。

一起努力吧！

cloudlb · 发表于 2012-1-11 08:50:42

本帖最后由 cloudlb 于 2012-1-11 08:51 编辑

1月11日更新

1月10日，爸爸进行了第6次培美曲塞单药化疗。继续用的捷佰立800MG。其他的辅助用药包括泰美尼克、欧赛和甲基强的松龙。

化疗结束后，还拔去了留置了9个月的PICC管。看着蓝色的PICC管慢慢地从爸爸手臂中被取出，我又想到了去年3月爸爸手术、确诊、放置PICC、NP方案化疗、3次后CT复查进展、检查EGFR未突变、决定换培美曲塞二线化疗、2次化疗后CT检查有效、4次后再次CT检查有效、继续做第5，6两次单药培美化疗。一路走来，路多曲折，索性现在爸爸身体仍然不错，肿瘤仍被控制中，我感到满足。这一年左右，我更明白了家庭的意义，父母的责任和儿女的义务。

很感谢奇迹，给了我们这么好的一个平台，让大家能够交流信息，共享经验。最关键的，在看似物质、冷漠的现代社会，仍然有一个火堆散发着亲情与友谊的温暖，让我感动。

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