三年二个月，最爱我的妈妈去了天堂，我的今生至爱，我在人间继续爱您!

月千江

7月13日上了特的YL药，164MG每天，期间有一点腹泄，不清楚是副作用还是着凉了还是妈妈吃缓解头晕的黄连上清片的副作用，7月18日开始吃DCA，目前每天是10多MG，我的秤不是很精确，每天160-180MG的维 B1，300MG的硫辛酸，300MG的辅酶Q10，妈妈目前没什么太难受的感觉，有的时候头晕，每天一早去楼下花园散步，有的时候买菜，也可以做家务，可以和我逛街逛公园，期待特和DCA有效

月千江

特有效，CEA从98下降到63


简述一下妈妈的治疗过程
2010年6月24日，低分化腺癌，右肺门处病灶3.45*3.56CM，CEA487,6月31日化疗，多西他塞+顺铂
4次化疗后，9月25日，CEA23.95，病灶缩小很多。期间吃三个月长春抗癌的中药，因为和化疗一起，无法评估药效。注射伊斑磷酸6-7支。
再2次化疗，方案同上。然后针对肺门和胸二处骨转调强放疗，2011年1月20日CEA69.31.注射唑来1支。
2011年2月23日，CEA49.09,下降幅度41%。从1月25日上易，以后每月一支唑来。
2011年3月24日，CEA24.99,下降幅度96%。易。
2011年4月26日，CEA18.73,下降幅度33%，易，后半个月二天一片。
2011年5月18日，CEA24.33,上升幅度29%，空窗期，服了西洋参，灵芝水，五红汤一些补药、
2011年6月8日，CEA59.08,上升幅度142%，华蟾素片，中药抗癌彻底宣告失败。
2011年7月7日，CEA98.04,上升幅度65%，易，前6天一片半，后一天一片，易耐药。
2011年8月3日。CEA63.6,下降幅度54%。从7月13日每天足量164MG的特YL药。（根据换算164MGYL--150MG的厄洛替尼）另外Q10每天300MG
别的血常规没验，急于知道用药22天的效果，同时也深深理解病友用特无效的纠结痛苦。我在易耐药的时候几乎崩溃疯狂，幸好，上天给了我一个喘息的机会，妈妈幸运的对YL特的效果。今天做了一个肺CT，非常的好，二个CT室主任，一个胸外医生，一个放疗主任，一个门诊医生读片后都说非常不错，病灶稳定，炎症比3月24号的CT还要好，问了放疗主任，她说放疗后是会有一些放射性炎症，我妈无症状表现可以不处理。5月18日做的全身彩超，所以我认为现在的彩超还是很安全的，这月就不做了，下月再做。妈妈没什么 症状，生活质量很高，不咳嗽，不疼，有的时候头晕，出去在外边就好了，食欲不错，偶尔放疗的食管炎会疼一些，这和病友们比，已经非常幸福了。下面的方案当然还是特的YL药，我有一点纠结的是，我妈前两个多月骨转的地方有些疼，一直在注射唑来，这段时间问她她说一点不疼了，今年注射唑来一个月后空一个月又连续注射了三个月，目前不疼我还用注射吗？医生建议是注射，但我想用最安全和省钱的方案，因为唑来是会有下颌骨坏死的副作用的，麻烦我一直信赖的憨叔，平安，瓶子等等关注一下我妈妈，共同讨论最合理的方案，谢谢大家！
今天的心情还是非常好的，中午给检验科打电话问结果的时候紧张的快要喘不上来气了，一听到63我说没弄错吧，检验科的小姑娘说没错，我说上月98,连她都跟着高兴，一高兴，我午睡就睡不着了，妈妈正在午睡也让我电话吵醒了告诉她，然后打电话给姨妈，给表妹，反正就是开心，意味着我又有一个多月的轻松日子了。另外，给妈妈种了小麦草，准备吃这个。

月千江

月千江 发表于 2011-5-22 14:09
5月18日，妈妈主动停易21天了，去医院检查。做了包括心脏部位的全部彩超。非常给力，肝、胆、胰、双肾上腺未 ...

妈妈6月8日检查，CEA从24.33上升到49，这是吃了二十一天华蟾素片的结果，中药抗癌彻底宣告失败。加上妈妈从5月底说眼前有黑影，想做个脑CT查一下，6月8日检查当天又吐了，但平扫CT没查出什么，让进一步排查。白细胞4.55，约了外院的核磁，过程一波三折，先后跑了医院6次，机器坏了，终于能做上了，我想做增强，字都签了，但操做医生说我妈头孢，青霉素类过敏不给做增强，只好做了平扫。左侧枕叶见斑片状T1长T2信号，两侧脑白质多发点状长T2信号，脑室对称，中线结构居中。意见：左侧枕叶异常信号，请结合临床，定期复查。2、脑白质缺血灶。然后病房的医生又找了主任看片子，大家给出的意见是不大象转移灶。又带着片子去了肿瘤医院的影像科，主任出差了，副主任给看的，他说看着挺好，应该不是转移灶。转移灶一般多发，并且有水肿，我妈的片子看着不是这样的。我的心放松了了一下，等主任回来后再让他读下片。妈妈的症状也不大象。黑影没有了，迷糊的次数也少好多，血压正常，走路也正常。副主任建议查下眼底，看是不是动脉硬化。6月8日当天发现CEA高就马上重吃回易了，前6天每天一片半，以后一天一片。妈妈目前无症状，生活质量还可以。根据症状和主任读片应该不大是转移灶，但没做增强不敢十分肯定。只能多观察。只能等CEA差不多后再试试别的靶向药了。

月千江

月千江 发表于 2011-5-22 14:09
5月18日，妈妈主动停易21天了，去医院检查。做了包括心脏部位的全部彩超。非常给力，肝、胆、胰、双肾上腺未 ...

妈妈6月8日检查，CEA从24.33上升到49，这是吃了二十一天华蟾素片的结果，中药抗癌彻底宣告失败。加上妈妈从5月底说眼前有黑影，想做个脑CT查一下，6月8日检查当天又吐了，但平扫CT没查出什么，让进一步排查。白细胞4.55，约了外院的核磁，过程一波三折，先后跑了医院6次，机器坏了，终于能做上了，我想做增强，字都签了，但操做医生说我妈头孢，青霉素类过敏不给做增强，只好做了平扫。左侧枕叶见斑片状T1长T2信号，两侧脑白质多发点状长T2信号，脑室对称，中线结构居中。意见：左侧枕叶异常信号，请结合临床，定期复查。2、脑白质缺血灶。然后病房的医生又找了主任看片子，大家给出的意见是不大象转移灶。又带着片子去了肿瘤医院的影像科，主任出差了，副主任给看的，他说看着挺好，应该不是转移灶。转移灶一般多发，并且有水肿，我妈的片子看着不是这样的。我的心放松了了一下，等主任回来后再让他读下片。妈妈的症状也不大象。黑影没有了，迷糊的次数也少好多，血压正常，走路也正常。副主任建议查下眼底，看是不是动脉硬化。6月8日当天发现CEA高就马上重吃回易了，前6天每天一片半，以后一天一片。妈妈目前无症状，生活质量还可以。根据症状和主任读片应该不大是转移灶，但没做增强不敢十分肯定。只能多观察。只能等CEA差不多后再试试别的靶向药了。

月千江

遭遇滑铁卢，重回易耐药，CEA从49上升到98.04，请大家多关注一下我妈妈


7月7号检查，非常的不好，我以为CEA为下降呢，结果从上月的49上升到98.04，百分之百的幅度。这次吃易失败了，没有疑问的耐药了。白细胞4.50除了平均血红蛋白浓度高了点，377，正常是320-360.肝功的保丙谷草全正常。血流变全正常。这次耐药也非常奇怪，我们才吃了三个月，停了一个半月。妈妈目前也没有什么症状，是我太粗心了还是她真的没有症状呢？吃咸了会咳嗽几声，呼吸什么的都很顺畅。也可能是我妈妈的CEA98了也在相对安全的范围之内的。因为妈妈最高时400多。买了特的YL药了，到了就给她吃上看看效果，因为我不想化疗。不到没办法时不想化疗。请大家有易耐药的关注一下吧，多谢了！

月千江

7月13日上了特的YL药，164MG每天，期间有一点腹泄，不清楚是副作用还是着凉了还是妈妈吃缓解头晕的黄连上清片的副作用，7月18日开始吃DCA，目前每天是10多MG，我的秤不是很精确，每天160-180MG的维 B1，300MG的硫辛酸，300MG的辅酶Q10，妈妈目前没什么太难受的感觉，有的时候头晕，每天一早去楼下花园散步，有的时候买菜，也可以做家务，可以和我逛街逛公园，期待特和DCA有效！

月千江

特有效，CEA从98下降到63.6


简述一下妈妈的治疗过程
2010年6月24日，低分化腺癌，右肺门处病灶3.45*3.56CM，CEA487,6月31日化疗，多西他塞+顺铂
4次化疗后，9月25日，CEA23.95，病灶缩小很多。期间吃三个月长春抗癌的中药，因为和化疗一起，无法评估药效。注射伊斑磷酸6-7支。
再2次化疗，方案同上。然后针对肺门和胸二处骨转调强放疗，2011年1月20日CEA69.31.注射唑来1支。
2011年2月23日，CEA49.09,下降幅度29%。从1月25日上易，以后每月一支唑来。
2011年3月24日，CEA24.99,下降幅度49%。易。
2011年4月26日，CEA18.73,下降幅度25%，易，后半个月二天一片。
2011年5月18日，CEA24.33,上升幅度30%，空窗期，服了西洋参，灵芝水，五红汤一些补药、
2011年6月8日，CEA59.08,上升幅度143%，华蟾素片，中药抗癌彻底宣告失败。
2011年7月7日，CEA98.04,上升幅度66%，易，前6天一片半，后一天一片，易耐药。
2011年8月3日。CEA63.6,下降幅度35%。从7月13日每天足量164MG的特YL药。（根据换算164MGYL--150MG的厄洛替尼）另外Q10每天300MG
别的血常规没验，急于知道用药22天的效果，同时也深深理解病友用特无效的纠结痛苦。我在易耐药的时候几乎崩溃疯狂，幸好，上天给了我一个喘息的机会，妈妈幸运的对YL特的效果。今天做了一个肺CT，非常的好，二个CT室主任，一个胸外医生，一个放疗主任，一个门诊医生读片后都说非常不错，病灶稳定，炎症比3月24号的CT还要好，问了放疗主任，她说放疗后是会有一些放射性炎症，我妈无症状表现可以不处理。5月18日做的全身彩超，所以我认为现在的彩超还是很安全的，这月就不做了，下月再做。妈妈没什么 症状，生活质量很高，不咳嗽，不疼，有的时候头晕，出去在外边就好了，食欲不错，偶尔放疗的食管炎会疼一些，这和病友们比，已经非常幸福了。下面的方案当然还是特的YL药，我有一点纠结的是，我妈前两个多月骨转的地方有些疼，一直在注射唑来，这段时间问她她说一点不疼了，今年注射唑来一个月后空一个月又连续注射了三个月，目前不疼我还用注射吗？医生建议是注射，但我想用最安全和省钱的方案，因为唑来是会有下颌骨坏死的副作用的，麻烦我一直信赖的憨叔，平安，瓶子等等关注一下我妈妈，共同讨论最合理的方案，谢谢大家！
今天的心情还是非常好的，中午给检验科打电话问结果的时候紧张的快要喘不上来气了，一听到63我说没弄错吧，检验科的小姑娘说没错，我说上月98,连她都跟着高兴，一高兴，我午睡就睡不着了，妈妈正在午睡也让我电话吵醒了告诉她，然后打电话给姨妈，给表妹，反正就是开心，意味着我又有一个多月的轻松日子了。另外，给妈妈种了小麦草，准备吃这个。

月千江

妈妈从8月9日开始咳嗽，我感觉应该是电扇吹受凉了。感冒药消炎药咳嗽药吃了三天后好转。但第五天的时候晚上又开始咳。第二天一早输液。阿奇，丽巴韦林（病毒唑）。希望炎症快点下去 。同时三环路药和消炎药不吃了，只吃咳嗽药。先输三天观察