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楼主: 平常心001

父亲肺鳞癌晚期,绝望至极!子女永不放弃,医治过程与众共享。也希望得到大家帮助!

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 楼主| 发表于 2010-5-27 13:29:07 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
原帖由 爱的力量 于 2010-5-27 12:42 发表
看楼主的治疗记录,非常系统细致,感觉很专业。对于你说护士医生的疏忽很气愤,为了瞒住爸爸,每次跟妈妈去医院都要上上下下的去跟每个会接触到的护士医生拜托打点,都是3年的老病号了,还是会有一些护士很没眼力的乱 ...

确实是这样,但开刀是不同的护士,手法完全不一样,有的在你不知不觉中已经搞定,有的让你疼痛。
父亲因为知道一些病情,导致睡眠失常,产生焦虑症。这本应该再晚些到来,可是现在因为医生们的随意(重点讲是职业操守问题),导致这一事件的提前到来,唉。。。怪谁呢?也许当初就不该欺骗父亲,也许。。。可人生没有回头路,过去了就过了,没有办法试验。。。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-5-27 13:37:05 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
原帖由 sally0888 于 2010-5-27 13:25 发表
我父亲也是肺鳞癌,已经晚期眼睛转移,2009.11月20确诊,随后5次化疗,三个方案,病情没有控制,一直在进展中,也许就象步行者说的是多耐药性,非常不幸! 一点喘气的机会都没有。我父亲4月中旬开始服用india本易瑞沙 ...

特罗凯应该是对鳞癌作用大些,有人已经用了3/4年,现在非常好,希望你父亲能够一直用下去,如果有作用,可以选用罗氏的,6个月后满足条件就可是获得赠药。我当初就是这样想的,可惜,我父亲没有这个福分。。。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-5-27 13:43:55 | 显示全部楼层 来自: 中国福建三明
失眠严重,可以用点安定
保证睡眠很重要
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-5-27 13:51:37 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
原帖由 步行者 于 2010-5-27 13:43 发表
失眠严重,可以用点安定
保证睡眠很重要

用了思诺思,基本没有用,父亲是身体+思想双重打击,单单一方面无法起作用。这种情况从去年10月一直延续到今年年初吃了靶向药后才结束,母亲也因此憔悴许多,真痛苦。。。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-5-27 14:54:58 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

靶向药带来的福音

从吃下第一粒特罗凯开始,父亲的背酸就开始明显减轻,7天之后,完全消失,父亲的唯一病症就这样烟消云散了。2个星期后,睡眠得到彻底恢复,生活一切正常。由于母亲比较喜欢晚起床,在随后的一段时间内,早晨的买菜,便成了父亲的最爱,任何没有经常看到过蔬菜,父亲都要常买回家,都要尝试。每天早晨一粒特罗凯(3天后换成晨服),买菜,回来后杂粮粥一大碗,半小时后,苹果一个,一小时后,中药一帖,一小时后,猕猴桃1只,然后,中午饭,下午出去走走,但要小心阳光,靶向药对阳光过敏,容易加重皮肤炎。回来后看活儿电视,而后苹果和猕猴桃继续,下午4点,中药,6点左右晚饭,饭后要求父亲少和水,怕影响睡眠(易有尿),8点吃冬虫夏草,9点睡觉。
父亲每天都是这样,生活及其有规律,没有病症表露,父亲也不把癌症当回事,脑子也想通许多。(许多人在没有病的时候,都觉得自己今后得病决不会怎么、怎么,其实都是空的,没有发生在自己身上,说话当然轻松,除非你是个觉悟之人,人生对你早就参悟,这样的人有几个?我感断定,你肯定不是)
2010年1月29日,父亲吃药一个月后,例行经常,拍了张片子,一般CT,(这是我要求的,医生还是要拍强CT,父亲既然感觉这么好,我认为没有必要。就片子而言,我父亲就有了近20张,没肿瘤都给拍出肿瘤来了),验了一下血,结果是:肿瘤明显减小,无明显胸水。CEA66,(去年化疗结束时是220),其他肿瘤指标都已经正常。
全家一起欢呼,高兴之词无法言表,这种来自内心深处的开心,是任何语言、文字无法描绘的,想告诉大家的是,父亲的好转,给所有关心他的人带去了欢乐,特别是亲戚朋友。
第二个月,生活已经,月末,我坚持只做血样检查,没有拍片子,结果血指标:CEA23,其他正常。欢乐依旧围绕着我们。靶向药真他妈的神!
开心似乎喜欢开玩笑,不幸的事,还是发生了。。。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-5-28 10:51:42 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

阴影再次聚来

3月29日,吃了三个月靶向药的父亲,身体没有任何异样感觉,睡眠相当正常。到医院进行例行检查,抽血,并拍了一张CT。
结果很快下来了,CEA21,CA125 7.5,已经上升,肿瘤明显进展,将近8公分左右,但肿瘤周围轮廓非常清晰和光滑,有点象一般肿瘤的样子。医生也有些疑惑,但它确确实实的长大了,唯一自欺欺人的话,肿瘤可能充水、膨胀。但医生基本认为已经耐药,这就意味着特罗凯已经对父亲的肿瘤没有大作用了(现在看来,对转移灶应该是有作用的)。
因此,和医生商量下来,再吃一段时间,看看是否需要停药,进行其它治疗。。。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-5-28 12:50:44 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

停止靶向药

4月底,父亲身体有些异样感觉,在原发灶处,有点胀,其它正常。拍了一张强CT,抽血。结果下来,一切希望都成泡沫,CEA19,继续下降,CA125 16继续上升,肝肾功能正常,片子显示,肿瘤继续进展,9公分左右。医生明确,停止服用特罗凯,并要求进行PET扫描,5月5日去上海肿瘤医院进行了一次PET扫描,证实原发灶进展明显,并发现多出转移(原增强CT没有显示),纵隔、膈肌和腋下,发现高密度灶,淋巴转移,大小在1.9x1.0cm,没有发现其他脏器和骨头转移。5月12日与肿瘤医院放疗专家讨论,放弃放疗方案,结论是对我父亲没有任何意义。
从5月1日起,父亲停止了服用特罗凯,只是服用每天一帖/2服的中药,大概在5月5日起,父亲感觉背部到胸下一圈有点酸,病情有进展了。。。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-6-1 13:20:01 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

再次化疗

父亲的腰酸,一天胜似一天。咳嗽先是,咳就咳,没有其它感觉,一直发展到现在,咳嗽一下,肺部疼痛难忍。
饭量也在减少。睡眠几乎没有整块的睡眠时间,2小时后,肯定被酸醒。。。
看着几近绝望的父亲,我无法就这样沉默,经与多方交流,希望再次化疗。5月16日父亲在中山医院进行了第三次化疗,采用泰素帝100MM(正常的药量应该是120MM,由于父亲较为虚弱,路还是能走一些)+铂尔定210MM,从现在的结果看来,没有改变他的酸楚,病况还是一天天加重,天啦,有什么办法啊???
6月5日将要第二次化疗了,父亲的老朋友介绍父亲去进行介入治疗发,我在一流医院得到的答复是,基本没有用,但可以试试。昨天,我与介入发医生进行了交流,他传出的信息是,可以减轻你父亲的病症,但你不要抱有太大的希望。。。
真不知道下步该怎样走,生命无法重复啊。。。
有爱,就有奇迹!
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